非基因1型复发丙肝Peg-IFNα-2b联合利巴韦林有效
意大利Basso等报告,聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)α-2b联合利巴韦林治疗对于非基因1型复发的丙型肝炎患者安全有效,但基因1型和4型患者持续病毒应答率较低。[Dig Liver Dis 2007,39(1):47]
既往研究显示,对于接受1个疗程的标准干扰素和利巴韦林治疗发生应答后又复发的丙肝患者,可给予Peg-IFN和利巴韦林再治疗。
该研究纳入242例慢性丙型肝炎患者,其中78例患者为既往联合治疗1个疗程发生应答后的复发者。
所有患者接受Peg-IFN α-2b(每周1 μg/kg)联合利巴韦林(800~1200 mg /日)治疗。第2周进行HCV RNA定性检测,基因1型及4型患者治疗48周,基因2型和3型患者治疗24周。
结果显示,总持续病毒应答率为41.0%(基因2型及3型患者达78.6%)。治疗2周后的病毒定性检测有助于检出更易达到持续病毒应答的患者,但不适宜用于指导停止治疗。, 百拇医药
既往研究显示,对于接受1个疗程的标准干扰素和利巴韦林治疗发生应答后又复发的丙肝患者,可给予Peg-IFN和利巴韦林再治疗。
该研究纳入242例慢性丙型肝炎患者,其中78例患者为既往联合治疗1个疗程发生应答后的复发者。
所有患者接受Peg-IFN α-2b(每周1 μg/kg)联合利巴韦林(800~1200 mg /日)治疗。第2周进行HCV RNA定性检测,基因1型及4型患者治疗48周,基因2型和3型患者治疗24周。
结果显示,总持续病毒应答率为41.0%(基因2型及3型患者达78.6%)。治疗2周后的病毒定性检测有助于检出更易达到持续病毒应答的患者,但不适宜用于指导停止治疗。, 百拇医药