切实做好药品注册核查工作
药品研制和注册工作，是药品监管的源头。药品研制现场核查工作是整顿和规范药品市场秩序的重要任务，与药品生产、流通和使用环节整治工作密切相关，在很大程度上决定了整个药品整治工作的成效。如果在这个源头上打了折扣、出了问题，生产、流通等环节的监管，就失去了最重要的基础，药品安全有效就成了一句空话。
药品监管系统内出现的腐败案件，凸显过去药品注册管理的混乱，给个别人创造了以权谋私的机会，致使药品注册申报中出现严重的弄虚作假问题。这些问题及其带来的一系列连锁反应，严重败坏了行业风气，恶化了医药经济发展环境。因此，全面开展现场核查，坚决遏制弄虚作假行为，规范药品研制秩序，加强注册申报管理，是当前药监工作的当务之急和头等大事。
开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，就是要让群众用上放心药。药品研制中的弄虚作假行为伤天害理，贻害无穷，为党纪国法所不容，为众多合法企业所不齿，为广大人民群众所深恶痛绝。对于构建和谐社会中的这种极不和谐因素，药品监管部门责无旁贷，必须坚决予以整治。
(赵宗祥), http://www.100md.com
药品监管系统内出现的腐败案件，凸显过去药品注册管理的混乱，给个别人创造了以权谋私的机会，致使药品注册申报中出现严重的弄虚作假问题。这些问题及其带来的一系列连锁反应，严重败坏了行业风气，恶化了医药经济发展环境。因此，全面开展现场核查，坚决遏制弄虚作假行为，规范药品研制秩序，加强注册申报管理，是当前药监工作的当务之急和头等大事。
开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，就是要让群众用上放心药。药品研制中的弄虚作假行为伤天害理，贻害无穷，为党纪国法所不容，为众多合法企业所不齿，为广大人民群众所深恶痛绝。对于构建和谐社会中的这种极不和谐因素，药品监管部门责无旁贷，必须坚决予以整治。
(赵宗祥), http://www.100md.com