福建查处24家制药企业和医院制剂配制单位
记者从近日召开的福建省食品药品监督管理工作会议上获悉，2006年福建省对已通过GMP(药品生产质量管理规范)认证的79家药品生产企业和医院制剂配制单位进行检查，24家药品生产企业和医院制剂配制单位受到查处。
据福建省食品药品监督管理局局长李德仁介绍，3家药品生产企业被收回GMP证书和药品生产许可证，6家被责令停产整顿，要求制剂单位整改8家，收回许可证7家。另外，还检查医疗器械生产企业273家次，发出整改通知143个。
福建省药监部门还对研制环节、流通环节开展专项整顿规范。据介绍，药监部门在研制环节，派出两个药品注册核查组，抽查47个单位的80个品种，企业撤回注册申请22个。在流通环节，药监部门对已通过GSP(药品经营质量管理规范)认证的70家药品批发和零售连锁企业、840家零售药店进行跟踪检查，对质量管理下滑的7家企业责令限期整改。检查医疗器械经营企业1277家次，对152家企业提出了整改要求。(来源：新华网 ), http://www.100md.com
据福建省食品药品监督管理局局长李德仁介绍，3家药品生产企业被收回GMP证书和药品生产许可证，6家被责令停产整顿，要求制剂单位整改8家，收回许可证7家。另外，还检查医疗器械生产企业273家次，发出整改通知143个。
福建省药监部门还对研制环节、流通环节开展专项整顿规范。据介绍，药监部门在研制环节，派出两个药品注册核查组，抽查47个单位的80个品种，企业撤回注册申请22个。在流通环节，药监部门对已通过GSP(药品经营质量管理规范)认证的70家药品批发和零售连锁企业、840家零售药店进行跟踪检查，对质量管理下滑的7家企业责令限期整改。检查医疗器械经营企业1277家次，对152家企业提出了整改要求。(来源：新华网 ), http://www.100md.com