经典的运动神经元病是中枢神经系统运动神经变性疾病，其特征为既有上运动神经元的损害，又有下运动神经元的受累。其主要临床特征为起病隐袭，进行性缓慢加重的肌肉萎缩和无力，肌电图对该病的诊断非常关键。现将我院神经内科收治的30例患者的神经肌电图统计报道如下。

     1资料与方法

    1.1一般资料30例均系门诊筛选后临床确诊之住院病例，男性26例，女性4例，病程3个月～10年，年龄15～68岁，平均年龄42岁。肌萎缩侧索硬化症18例，脊肌萎缩症10例(其中少年型1例)，进行性球麻痹2例。20例MRI无阳性发现，1例示颈椎轻度增生。

    1.2临床表现四肢或单、双侧肢体无力、肌肉萎缩(100%)；肌萎缩的肢体腱反射亢进13例(43.3%)、巴彬斯基征阳性12例(40%)；吞咽困难、言语不清6例(20%)

    1.3检查方法用丹麦产KEYPOINT型肌电图仪，选测3个以上有或无病理改变的肢体肌电图(EMG)，包括肌肉的静息电位、轻收缩时的运动单位电位和最大用力时的电位募集形式。检测肌肉分别有拇短展肌、小指展肌、第一背侧骨间肌、肩带肌、肱二头肌、腓肠肌、胫前肌、伸指、伸腕肌、胸锁乳突肌以及神经根前支相对应的后支支配之深层椎旁肌等 ......