男性不育症是指育龄夫妇婚后同居一年以上，未采取任何避孕措施，由于男性方面的原因造成女方不孕者 [1] 。据世界卫生组织(WHO)统计，在近15%的已婚不育夫妇中，男性因素约占50% [2] ，其中染色体异常占2.2%～33.3% [3、4] ，且染色体病具有药物治疗无效及可遗传等特点，所以在男性不育患者诊治中，细胞遗传学染色体核型分析是必不可少的检验项目。

    1资料与方法

    1.1一般资料选择1990年1月～2006年5月在本院不孕不育专科门诊就诊的男性不育患者711例，年龄24～45岁，平均(33.38±4.28)岁，不育时间2～8年，平均(3.89±1.62)年，男性不育诊断标准参照文献 [5] 执行，选择标准为夫妻婚后同居一年以上，性生活正常，未采取任何避孕措施，由于男性方面的原因造成女方未受孕者。每位患者均进行严格的体格检查。

    1.2精液检查方法:禁欲3～5d，采用手淫方法取精，在取精室取样并立即送检。精液分析诊断标准按参照文献 [5] ①少精子症:以密度<20×10 6 /ml称之为少精子症。<2 × 10 6 /ml为严重少精子症;②弱精子症:精液参数中前向运动的精子Ⅰ+Ⅱ级<50%或Ⅰ级<25%;③畸精子症:正常形态精子<30%;④死精子症:精子运动无力或完全不动;⑤无精子症:精液经离心沉淀后显微镜检查，连续3次均未发现精子。

    1.3染色体检测方法:参照文献 [6] 进行外周血淋巴细胞培养，染色体制备，G显带按“人类细胞学命名国际体制”进行染色体核型分析，必要时进行C显带。每例计数30个中期分裂相，G带核型分析3个。镜下观察Y染色体及l8号染色体长度，Y染色体≥18号染色体者定为大Y，Y染色体≤18号染色体者定为小Y。

    1.4统计学方法 全部数据用GraphPad Prism4统计软件包进行处理。多个样本率比较用 χ 2 检验。

    2结果

    [摘要]目的分析男性不育症患者细胞遗传学特点 ......