肿瘤转移过程涉及多种机制，其中癌细胞运动、粘附、瘤体内血管生成、癌细胞凋亡及转移相关基因与肿瘤浸润、转移有密切关系。血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)是重要的血管形成因子，可诱导肿瘤血管形成，在肿瘤组织中有较高表达，与肿瘤浸润和转移密切相关 [1、2] 。本研 究观察了VEGF对肝癌细胞转移过程中对肿瘤细胞粘附作用的影响。

    1资料和方法

    1.1 一般资料 大肠癌LOVO细胞株由第一军医大学南方医院全军消化疾病研究所实验中心提供，RPMI-1640购自Sigma公司，小牛血清购自杭州四季青公司，VEGF购自深圳晶美公司(代理的美国Pe-pro Tech产品)，用无血清RPMI-1640培养液配制成毛华宋卫生黄纯帜血管内皮细胞生长因子诱导大肠癌LOVO细胞粘附作用

    [摘要]目的研究观察血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)对大肠癌LOVO细胞粘附作用。方法采用3H-TdR掺入及鼠尾胶粘附实验测定VEGF诱导大肠癌LOVO细胞同质性和异质性粘附作用。结果1ng/ml、5ng/ml VEGF诱导LOVO细胞60min、90min3H-TdR掺入实验(dpm/min)分别为1558.27±251.11、1380.03±198.05和2829.30±2262.14、2641.6±473.24，10ng/ml VEGF诱导LOVO细胞60min、90min、120min3H-TdR掺入实验分别为1302.20±201.04、2797.50±413.24、2066.79±187.97，显著低于对照组60、90、120min的1984.14±216.74、3361.00±175.27、4173.40±373.98，P<0.05或0.01;5ng/ml、10ng/ml VEGF诱导LOVO细胞60分钟鼠尾胶粘附实验OD值为0.250±0.018、0.230±0.036，1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml VEGF诱导LOVO细胞90min、120min鼠尾胶粘附实验OD值分别为0.263±0.021、0.373±0.083、0.378±0.080和0.329±0.056、0.389±0.095、0.419±0.102 ......