喹诺酮类药物在治疗结核中的作用及注意事项
鍏抽敭璇嶏細喹诺酮类;作用机制;抗结核作用,,],喹诺酮类;作用机制;抗结核作用,1概况,2国内临床上治疗结核较常用的喹诺酮类药物(口服制剂),3作用机制,4药代动力学,5在治疗结核中的作用,6与抗结核药的相互作用,7用法与用量,8不良反应,9禁忌证对,10注意事
[摘 要] 喹诺酮类药物由于具有抗菌谱广,高效、低毒的特点,因而发展迅速并已在临床广泛应用。本文系统论述近年来喹诺酮类药物在治疗结核病中的作用机制、药代动力学、用法用量与抗结核药物的相互作用、不良反应、注意事项。
[关键词] 喹诺酮类;作用机制;抗结核作用
1 概况
当前结核病疫情仍然十分严重,全国现大约有500万肺结核患者,其中传染性肺结核患者约200万人,如不及时治疗,形势是比较严峻的。因而用有效的抗结核药物治疗是结核病防治工作的重要措施。抗结核药物在全球推广应用40多年以来,使结核菌产生了明显的变异现象,人类结核病发病率不仅没有下降,反而在逐渐增多,尤其耐多药结核不断增加。新药的开发仍趋滞后,一般是老药新用,或改变剂型,或组合用药。近十余年来,喹诺酮类药物已广泛应用于结核病的治疗中,疗效已被临床证实。
2 国内临床上治疗结核较常用的喹诺酮类药物(口服制剂)
2.1 氟哌酸(诺氟沙星)
对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为2.5 mg/L~5.0 mg/L, 口服吸收迅速。生物利用度仅30%~35%,半衰期3 h~4 h。尿路和肠道药物浓度较高。剂量一般每日清晨或餐前1 h顿服0.3 g或0.2 g,每日2次。
2.2 氧氟沙星
对结核分枝杆菌最低抑菌浓度为0.25 mg/L~2.0 mg/L口服吸收迅速,生物利用度95% ......
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