小分子CCR5抑制剂的研究进展
1开发以CCR5为靶的新型抗病毒药物,2小分子CCR5抑制剂,3未来CCR5抑制剂的发展,4小结,参考文献
在发达国家，高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)在控制艾滋病流行方面起了重要的作用[1]，但它的治疗方案复杂，费用昂贵，再加上抗药性HIV1病毒变体的出现以及药物本身的副作用，使得其治疗艾滋病越来越受到限制[2]。CCR5辅助受体的发现不仅阐明HIV1病毒侵入细胞的复杂机制，同时为开发新型抗病毒药物阻断病毒侵入细胞的新治疗方案提供了理论基础。本文就阻断HIV1感染的小分子CCR5抑制剂的研究进展报道如下。1 开发以CCR5为靶的新型抗病毒药物
在发现CD4分子是HIV1入侵免疫系统的主要细胞受体之后，人们发现仅有CD4本身并不能有效地介导病毒侵入，还必须有辅助因子的参与，1996年才发现趋化因子受体CCR5和CXCR4为HIV1病毒侵入细胞的辅助受体，在病毒侵入过程中起着重要的作用[3]。从HIV1中分离出的膜融合辅助受体主要是CCR5和CXCR4 ......
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