两种乙型肝炎病毒前S1蛋白试剂盒检测结果的比较
[摘 要] 目的：比较两种乙型肝炎前S1蛋白(preS1)试剂盒检测的结果。方法：采用两种 preS1试剂盒对94例HBVDNA阳性标本进行检测，将两种试剂测定的结果进行比较分析。结果：HBVNDA阳性者94例，试剂1：preS1检出率为86/94(91.5%)，试剂2：preS1检出率为84/94(89.4%)。 结论：两种试剂的检出率差异无显著性。
[关键词] 前S1蛋白；乙型肝炎病毒；HBVDNA；病毒复制
乙型肝炎病毒(HBV)的衣壳蛋白包括S蛋白与前S蛋白，后者又分为前S1蛋白(preS1)和前S2蛋白(preS2)。preS1蛋白含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答的过程中起重要作用[1]。本实验采用两种试剂对preS1进行检测，探讨两种试剂检出率有无差异性。
1 材料与方法
1.1 对象收集 收集华中科技大学同济医学院附属协和医院康圣达分子特检中心的HBVDNA阳性血清，置-20 ℃冰冻保存待检。
1.2 试剂和方法 preS1试剂：试剂1购于上海阿尔法生物技术有限公司；试剂2为上海复星长征医学科学有限公司，均采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定；HBVDNA 采用荧光定量PCR法检测，试剂盒购于上海实业科华有限公司，按照试剂盒说明书操作和判断结果。
1.3 统计分析 采用配对计数资料的卡方检验，所有数据用SPSS 11.0 统计学软件进行分析。
2 结果
两种试剂检测HBVNDA阳性血清的presS1结果比较，试剂1：检出率为86/94(91.5%)，试剂2：检出率为84/94(89.4%)。将两种试剂检测结果列成四格表，进行配对计数χ 2检验，两种试剂检测结果差异无显著性(P>0.05)，说明检测presS1的这两种试剂差异无显著性，有较好的一致性，见表1。
3 讨论
Kuijpers等[2]对170份血清标本进行了检测，发现PrS1与HBVDNA相关，两者的符合率为88%。Petit等[3]又从定性和定量的角度作了进一步研究，两者检出率差异无显著性，认为prS1与HBV的复制指标有良好的一致性，由此可见在反映病毒复制方面，preS1是一个较好的指标。两种试剂检测都呈阳性79例，共同检出率79/94(84.0%)，试剂1检出率91.5%，试剂2检出率89.4%，两种试剂检出率差异无显著性(P>0.05)，两种试剂可任意选用。
表1 两种试剂检测preS1结果的比较(略)
参考文献：
[1] 李琴，孙桂珍，魏玉香.前S1蛋白与乙型肝炎病毒DNA与e抗原在诊断乙型肝炎病毒复制时的对比性研究[J].中华肝脏病杂志，2004，12(3)：13.
[2] Kuijpers L，Koens M，Lain MD，et al.PreS proteins inhepatitis B[J].J Med Virol，1989，28：47.
[3] Petit MA，Zoulim F，Capel F，et al. Variable expression of PreS1 antigen in serum during chronichepatitis B virus infection：an accurate marker for the level ofhepatitis B virus replication[J].Hepatotogy,1990,11：809814.
(武汉科技大学附属医院，湖北 武汉 430064), http://www.100md.com(刘孙琴，朱杰平，刘锐)
[关键词] 前S1蛋白；乙型肝炎病毒；HBVDNA；病毒复制
乙型肝炎病毒(HBV)的衣壳蛋白包括S蛋白与前S蛋白，后者又分为前S1蛋白(preS1)和前S2蛋白(preS2)。preS1蛋白含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答的过程中起重要作用[1]。本实验采用两种试剂对preS1进行检测，探讨两种试剂检出率有无差异性。
1 材料与方法
1.1 对象收集 收集华中科技大学同济医学院附属协和医院康圣达分子特检中心的HBVDNA阳性血清，置-20 ℃冰冻保存待检。
1.2 试剂和方法 preS1试剂：试剂1购于上海阿尔法生物技术有限公司；试剂2为上海复星长征医学科学有限公司，均采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定；HBVDNA 采用荧光定量PCR法检测，试剂盒购于上海实业科华有限公司，按照试剂盒说明书操作和判断结果。
1.3 统计分析 采用配对计数资料的卡方检验，所有数据用SPSS 11.0 统计学软件进行分析。
2 结果
两种试剂检测HBVNDA阳性血清的presS1结果比较，试剂1：检出率为86/94(91.5%)，试剂2：检出率为84/94(89.4%)。将两种试剂检测结果列成四格表，进行配对计数χ 2检验，两种试剂检测结果差异无显著性(P>0.05)，说明检测presS1的这两种试剂差异无显著性，有较好的一致性，见表1。
3 讨论
Kuijpers等[2]对170份血清标本进行了检测，发现PrS1与HBVDNA相关，两者的符合率为88%。Petit等[3]又从定性和定量的角度作了进一步研究，两者检出率差异无显著性，认为prS1与HBV的复制指标有良好的一致性，由此可见在反映病毒复制方面，preS1是一个较好的指标。两种试剂检测都呈阳性79例，共同检出率79/94(84.0%)，试剂1检出率91.5%，试剂2检出率89.4%，两种试剂检出率差异无显著性(P>0.05)，两种试剂可任意选用。
表1 两种试剂检测preS1结果的比较(略)
参考文献：
[1] 李琴，孙桂珍，魏玉香.前S1蛋白与乙型肝炎病毒DNA与e抗原在诊断乙型肝炎病毒复制时的对比性研究[J].中华肝脏病杂志，2004，12(3)：13.
[2] Kuijpers L，Koens M，Lain MD，et al.PreS proteins inhepatitis B[J].J Med Virol，1989，28：47.
[3] Petit MA，Zoulim F，Capel F，et al. Variable expression of PreS1 antigen in serum during chronichepatitis B virus infection：an accurate marker for the level ofhepatitis B virus replication[J].Hepatotogy,1990,11：809814.
(武汉科技大学附属医院，湖北 武汉 430064), http://www.100md.com(刘孙琴，朱杰平，刘锐)