嘉兴试行“例会制”强化生产监管
为加强药品生产质量管理，浙江省嘉兴市食品药品监管局酝酿出台了“例会制”，通过传达上级精神、部署下步工作、通报有关情况、研究措施和交流经验，增进与企业的联系与沟通，强化企业质量意识。
按照“例会制”的要求，辖区药品生产企业的负责人和质量负责人每季度参加一次由嘉兴市局召开的药品质量监管例会。例会内容主要包括六个方面：一是定期学习。学习贯彻国家和省、市食品药品监管部门有关药品监管方针政策，强化企业负责人学习意识。二是定期反馈。反馈日常监督检查中发现的问题，共同分析原因，提出解决方法、措施。三是定期通报。通报典型违法案例和各级技术监督机构抽检的药品质量情况。四是定期交流。每次例会确定两名企业代表进行例会交流，在检查中存在问题的企业，例会时要提供书面整改材料。五是定期公布。公布企业信用扣分情况和信用评分情况。六是强化社会监督。邀请新闻单位参加例会，增加日常监管工作的透明度。
(黄月华 王海燕), http://www.100md.com(黄月华；王海燕)
按照“例会制”的要求，辖区药品生产企业的负责人和质量负责人每季度参加一次由嘉兴市局召开的药品质量监管例会。例会内容主要包括六个方面：一是定期学习。学习贯彻国家和省、市食品药品监管部门有关药品监管方针政策，强化企业负责人学习意识。二是定期反馈。反馈日常监督检查中发现的问题，共同分析原因，提出解决方法、措施。三是定期通报。通报典型违法案例和各级技术监督机构抽检的药品质量情况。四是定期交流。每次例会确定两名企业代表进行例会交流，在检查中存在问题的企业，例会时要提供书面整改材料。五是定期公布。公布企业信用扣分情况和信用评分情况。六是强化社会监督。邀请新闻单位参加例会，增加日常监管工作的透明度。
(黄月华 王海燕), http://www.100md.com(黄月华；王海燕)