【摘要】 目的 观察瑞芬太尼复合丙泊酚用于门诊无痛人工流产手术的可行性、安全性及效果。方法 选择门诊ASAⅠ～Ⅱ级早期妊娠需人工流产者80例，随机分成4组(每组20例)。观察组：A组：丙泊酚复合0.5μg/kg瑞芬太尼进行人工流产麻醉。B组：丙泊酚复合1μg/kg瑞芬太尼进行人工流产麻醉。C组：丙泊酚复合1.5μg/kg瑞芬太尼进行人工流产麻醉。对照组：D组：单纯应用丙泊酚进行人工流产麻醉。观察MAP、HR、SpO2,记录丙泊酚的总剂量、意识消失的时间、意识恢复和定向力恢复的时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率。结果 A组MAP、HR、SpO2均稍有下降，丙泊酚的总剂量、意识消失的时间、意识恢复和定向力恢复的时间与D组差异无显著性，术后宫缩痛发生率低于D组(P<0.05)；B组MAP无明显变化，HR、SpO2均明显下降(P﹤0.05)，丙泊酚的总剂量、意识消失的时间、意识恢复和定向力恢复的时间低于D组(P﹤0.01)，术后宫缩痛发生率明显低于D组(P﹤0.01)；C组MAP、HR、SpO2均明显下降(P﹤0.01)，丙泊酚的总剂量、意识消失的时间、意识恢复和定向力恢复的时间低于D组(P﹤0.01)，术后宫缩痛发生率明显低于D组(P﹤0.01)；D组MAP、HR、SpO2均稍有下降。结论 丙泊酚复合适当剂量瑞芬太尼(1μg/kg)用于门诊无痛人工流产麻醉 ......