混合粉碎法制备晶体与β-CD包合物
本报讯 最近，沈阳药科大学与日本千叶大学等机构合作，采用混合粉碎法这一简单的工艺，成功地将难溶性的晶体药物苯甲酸与β-环糊精(β-CD)包合，有效地提高了该药的溶解度，同时证明该工艺具有较好的稳定性。
实验中，研究人员根据红外图谱、粉末X-射线衍射验证包合物的形成及最佳粉碎时间，通过升华失重确定包合物中药物分子的分散状态，变换贮存湿度考察包合物的聚结稳定性。结果表明，以该方法制成的包合物为无定形结构，药物分子进入β-CD空穴中通过分子间氢键结合；包合物的分散度和粉碎时间有关，本系统的最佳粉碎时间为10分钟；包合物中药物分子的状态受贮存时相对湿度的影响，在相对湿度低于75%下贮存时，包合物的分散状态未发生明显变化。
(王齐放), http://www.100md.com
实验中，研究人员根据红外图谱、粉末X-射线衍射验证包合物的形成及最佳粉碎时间，通过升华失重确定包合物中药物分子的分散状态，变换贮存湿度考察包合物的聚结稳定性。结果表明，以该方法制成的包合物为无定形结构，药物分子进入β-CD空穴中通过分子间氢键结合；包合物的分散度和粉碎时间有关，本系统的最佳粉碎时间为10分钟；包合物中药物分子的状态受贮存时相对湿度的影响，在相对湿度低于75%下贮存时，包合物的分散状态未发生明显变化。
(王齐放), http://www.100md.com