怎样识别假劣药品
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2007年7月19日
假劣药品，泛指不符合药品质量标准或违反管理规定的药品。它对人体健康和生命的危害极大，国家早就立法禁止生产、销售和使用假劣药品，并对此范围作了明确规定。假药指药品所含成分的名称不符合药品标准，以非药品冒充药品或以他药冒充此药；未取得批准文号及变质或被污染不能用的药品；劣药指药品充分含量不符合药品标准，超过有效期的药品。具体识别应注意以下几点：
1、从药品批准文号上识别。药品批准文号是卫生行政部门或药品监督管理部门允许企业生产某种药品的法定文号，也是识别假劣药品的一个重要标识，它必须在成品包装上标明。未取得批准文号或标明的药品，为假药。除此，凡药品包装没有注明生产厂家、注册商标、产品批号者为“三无”产品亦为假药。
2、从药品有效期上识别。有效期是指药品在规定的储藏条件下质量符合规定，一般以整年计算，药品的使用说明书上要注明有效期。失效期是指药品从生产之日起和检查合格之日起到规定的有效期满为止。在药品的瓶贴或包装盒上除了标明生产批号外，还注明失效期。超过有效期的药品为劣药。识别药品是否超过有效期，要结合药品的市场批号和有效期判断。生产批号一般采用六位数来表示，前二位表示年份、中间二位表示月份、末二位表示生产流水号。如批号为990301，表示该药是1999年3月份生产的第一批药品；有的在批号后面再加分批号，如990301-2表示为第一批药品的第二亚皮。如果有效期是三年，它的失效期应标明2002年3月31日。超过这个日期后，该药既为劣药，不能再用了。
3、从药品外观形状上识别。一是弄清外观性状识别内容：主要提高人的眼、鼻、舌等感觉器官观察、品尝。即药品的外观是否异样、颜色、变味、软硬度等；二是注意外观性状变化：包装是否严谨、规范, 百拇医药(于含)
1、从药品批准文号上识别。药品批准文号是卫生行政部门或药品监督管理部门允许企业生产某种药品的法定文号，也是识别假劣药品的一个重要标识，它必须在成品包装上标明。未取得批准文号或标明的药品，为假药。除此，凡药品包装没有注明生产厂家、注册商标、产品批号者为“三无”产品亦为假药。
2、从药品有效期上识别。有效期是指药品在规定的储藏条件下质量符合规定，一般以整年计算，药品的使用说明书上要注明有效期。失效期是指药品从生产之日起和检查合格之日起到规定的有效期满为止。在药品的瓶贴或包装盒上除了标明生产批号外，还注明失效期。超过有效期的药品为劣药。识别药品是否超过有效期，要结合药品的市场批号和有效期判断。生产批号一般采用六位数来表示，前二位表示年份、中间二位表示月份、末二位表示生产流水号。如批号为990301，表示该药是1999年3月份生产的第一批药品；有的在批号后面再加分批号，如990301-2表示为第一批药品的第二亚皮。如果有效期是三年，它的失效期应标明2002年3月31日。超过这个日期后，该药既为劣药，不能再用了。
3、从药品外观形状上识别。一是弄清外观性状识别内容：主要提高人的眼、鼻、舌等感觉器官观察、品尝。即药品的外观是否异样、颜色、变味、软硬度等；二是注意外观性状变化：包装是否严谨、规范, 百拇医药(于含)