二、开办药品批发企业审查细则
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《中国药事管理》
为了严格控制开办药品经营企业标准和条件，国家药品监督管理局设有根据《中华人民共和国管理法》、《开办药品经营企业资格审查办法》等有关法律、法规，制定了《开办药品势必企业资格审查细则》(以下简称"审查细则")。其主要内容：
规定审查内容。主要审查新开办企业的机构、人员设置；设施、设备状况；规章制度建立情
况。以上三部分审查内容共有25条具体要求，其中12条重点项。
规定了考核内容，考核方法，标准分评分标准。
规定了审查合格的标准。
审查内容共设350分，第一部分机构与人员100分；第二部分设施与设备170分；第三部分规章制度80分。各部分得分率均要达到90%。12个重点项得分率要达到90%。
注：本节内容均为计划，尚未落实。, http://www.100md.com
规定审查内容。主要审查新开办企业的机构、人员设置；设施、设备状况；规章制度建立情
况。以上三部分审查内容共有25条具体要求，其中12条重点项。
规定了考核内容，考核方法，标准分评分标准。
规定了审查合格的标准。
审查内容共设350分，第一部分机构与人员100分；第二部分设施与设备170分；第三部分规章制度80分。各部分得分率均要达到90%。12个重点项得分率要达到90%。
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