第四章 审批与发证

http://www.100md.com 《中国药事管理》

     第九条局认证中心根据检查组现场检查报告，提出审核意见，报送国家药品监督管理局审批。

    第十条国家药品监督管理局对认证合格的企业(车间)颁发《药品GMP证书》，并予以公告。

    第十一条《药品GMP证书》有效期为五年。

    新开办的药品生产企业(车间)《药品GMP证书》有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效期为五年。

    第十二条《药品GMP证书》有效期满前3个月内，由药品生产企业提出申请，按药品GMP认证工作程序重新检查、换证。

    第十三条认证不合格的企业，再次认证申请与上次认证申请的时间间隔应在一年以上。, 百拇医药

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