一、药品经营质量管理规范
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《中国药事管理》
《药品经营质量管理规范》(Good Sale Practice，简称GSP)，是以控制药品经营企业在药品经营过程中可能发生质量事故的各种因素，从而防止质量事故发生的一整套规范经营管理的程序。GSP是国家监督管理药品科研、生产、经营、使用的系列法律和规定中十分重要的一环。]
由国家药品监督管理局颁布实施的《药品经营质量管理规范》，由四章九十五条组成，其具体章节如下：第一章 总则。第二章 药品批发的质量管理：第一节 管理职责；第二节 人员与培训；第三节 设施与设备；第四节 进货；第五节 验收与检验；第六节 储存与养护；第七节 出库与运输；第八节 销售。第三章 药品零售的质量管理：第一节 管理职责；第二节 人员与培训；第三节 设施与设备；第四节 进货与验收；第五节 药品陈列与储存；第六节 销售与服务。第四章 附则。, 百拇医药
由国家药品监督管理局颁布实施的《药品经营质量管理规范》，由四章九十五条组成，其具体章节如下：第一章 总则。第二章 药品批发的质量管理：第一节 管理职责；第二节 人员与培训；第三节 设施与设备；第四节 进货；第五节 验收与检验；第六节 储存与养护；第七节 出库与运输；第八节 销售。第三章 药品零售的质量管理：第一节 管理职责；第二节 人员与培训；第三节 设施与设备；第四节 进货与验收；第五节 药品陈列与储存；第六节 销售与服务。第四章 附则。, 百拇医药