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第六章 罚则
http://www.100md.com 《中国药事管理》
     第三十九条 违反本办法第七条第四项规定,更改生产批号超过药品有效期的,按销售劣药,依《药品管理法》的规定处罚;

    违反本办法第七条第四项规定,更改生产批号未超过药品有效期的,依《药品管理法》第五十三条规定处罚;

    违反本办法第七条第五项规定,依照《药品管理法实施办法》第五十三条的规定处罚;

    违反本办法第七条其它规定销售药品的,处以警告或者并处二万元至三万元罚款。

    第四十条 违反本办法第十三条规定经营药品的,处以警告或者并处两千元至三万元的罚款。

    第四十一条 违反本办法第三十一条规定采购药品的,处以警告或者并处一千元至三万元罚款。

    第四十二条 违反本办法第十五条规定,出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的处以警告或者并处一万元至三万元罚款。

    第四十三条 对违反本办法第十六条规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现假劣药品和质量可疑药品的未及时向当地药品监督管理部门报告,可给予警告或者并处两千元至两万元罚款;如果对发现的假劣药品作销售或退、换货处理的,按照《药品管理法》关于销售假劣药品的规定处罚;如果对质量可疑药品作销售或退、换货处理,造成药品监督管理部门无法追查的,按本办法第四十七条规定处理。

    第四十四条 违反本办法第十二条、第十七条、第十八条、第十九条、第二十条、第二十一条、第三十五条规定的,依照《药品管理法》第五十二条的规定予以处罚。

    第四十五条 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的,处以警告或者并处一万元至三万元罚款。

    第四十六条 违反本办法规定,经销、使用无进口药品注册证和检验报告书的以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告书的,依照《药品管理法》第五十条和《药品管理法实施办法》第四十八条规定处理。

    经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的以及未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的,可给予警告或一万元以下罚款。

    第四十七条 违反本办法其它规定的,处以警告或者并处一万元以下的罚款。

    第四十八条 药品监督管理部门在实施行政处罚时,应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为。

    上级药品监督管理部门有权责令下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为。

    第四十九条 药品监督管理部门在执行本办法时,严禁滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守。

    药品监督管理部门及其药品监督人员有上述行为的,对主要负责人和直接责任者要依照有关规定严肃处理。构成犯罪的,依法追究其刑事责任。

    第五十条 当事人对药品监督管理部门依照本办法给予的行政处罚不服的,可按照有关法律、法规的规定申请行政复议或提起行政诉讼。, http://www.100md.com