海蜜克及肠虫清对小学生肠道线虫疗效观察
作者：颜进取△ 孙蔓莉△ 王 华△ 刘荣兴 潘孝俊▲
单位：
关键词：复方甲苯咪唑乳膏；蛔虫；蛲虫
第二军医大学学报980235
复方甲苯咪唑乳膏(商品名：海蜜克)系我国卫生部批准的驱肠虫新药。作者于1996年8月至9月在湖南省茶陵县两所小学使用海蜜克和肠虫清对驱除肠道蛔虫、蛲虫的疗效进行了观察，现将结果报道如下。
1 材料和方法
1.1 治疗对象及分组 对思聪左龙小学的183例学生(年龄6～13岁)用透明胶纸法进行蛲虫感染普查，一次性检查虫卵全片计数在5个以上阳性者65例(感染率35.55%)。选择无夹杂症的感染者作为治疗对象，随机分为口服药物组21例(男7例，女14例)，口服对照组10例(男4例，女6例)；皮涂药物组24例(男10例，女14例)，皮涂对照组10例(男4例，女6例)。对大兴和左龙小学的320例学生(年龄5～13岁)，用饱和盐水漂浮法(0.5 g粪便)进行蛔虫感染普查。其中一次性粪检阳性者(虫卵全片计数超过10个)共146例(感染率45.62%)。选择无夹杂症的感染者为治疗对象，随机分为皮涂药物组53例(男20例，女33例)，皮涂对照组26例(男10例，女16)；口服药物组46例(男29例，女17例)，口服对照组21例(男16例，女5例)。
, http://www.100md.com
1.2 药物、剂量及使用方法 海蜜克由第二军医大学寄生虫学教研室提供，批准文号:(92)卫药准字X-39-1号，批号为960619。每支乳膏1 g，其中含甲苯咪唑150 mg，盐酸左旋咪唑100 mg。对照乳膏空白基质也由该室提供。肠虫清购自天津史克公司，批准文号：(85)津卫药准字第2028号，批号为900305，每片含阿苯达唑200 mg。对照空白片由第二军医大学药学院药剂教研室提供。使用方法: 皮涂药物组为海蜜克每例1 g，对照组每例用空白基质1支(1 g)；口服药物为肠虫清2片，对照组空白片2片；皮涂和口服均一次性给药。皮涂部位选择下腹部和大腿内侧，涂药前由医务人员用湿毛巾擦净皮肤，待干后由医务人员亲自涂抹。口服者按规定剂量在医务人员监督下当场吞服。
1.3 疗效判定 蛲虫和蛔虫感染者于用药后第14天起连续3 d检查虫卵，以虫卵阴转率作为疗效判定标准。
1.4 不良反应观察 对接受治疗者进行跟踪调查，观察有无皮肤搔痒、丘疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、发热、头痛、头晕等不良反应，记录24 h内出现的症状和体征，对24 h内出现症状和体征者连续观察3 d。
, 百拇医药
2 结 果
2.1 治疗效果 蛲虫感染者用药后第14天进行复查，皮涂药物组虫卵阴转率为95.83%(23/24)；口服肠虫清组阴转率为90.48%(19/21)。两组间经χ2检验无显著差异。蛔虫感染者第14天复查，皮涂海蜜克组虫卵阴转率为94.34%(50/53)；口服肠虫清阴转率为93.48%(43/46)。两组间经χ2检验无显著性差异。
2.2 不良反应 蛲虫、蛔虫感染者接受皮涂海蜜克治疗的共77例，均未出现不良反应；口服肠虫清治疗的67例中发现15例在用药后3～6 h出现头痛、恶心、腹痛和皮疹，其症状较轻，未进行处理，症状自行消失，不良反应发生率为22.39%。
3 讨 论
我们用海蜜克和肠虫清对驱蛔虫、蛲虫效果进行观察，结果表明，皮涂与口服治疗驱虫疗效相当，但皮涂海蜜克77例未发现不良反应，而口服肠虫清67例中有15例发生不良反应，但均未进行处理，症状自行消失。多年来，国内一直用咪唑类(如甲苯咪唑、阿苯达唑、左旋咪唑等)口服驱虫，其疗效虽可随剂量增加和疗程延长而逐渐提高，但不良反应也随之增多。近几年经临床验证和现场大批量使用海蜜克结果显示，海蜜克驱虫效果显著，不良反应少，适用于群体驱肠道蛔虫和蛲虫。
中国图书资料分类法分类号 R 558.9
(1997-08-04收稿，1997-12-20修回), 百拇医药
单位：
关键词：复方甲苯咪唑乳膏；蛔虫；蛲虫
第二军医大学学报980235
复方甲苯咪唑乳膏(商品名：海蜜克)系我国卫生部批准的驱肠虫新药。作者于1996年8月至9月在湖南省茶陵县两所小学使用海蜜克和肠虫清对驱除肠道蛔虫、蛲虫的疗效进行了观察，现将结果报道如下。
1 材料和方法
1.1 治疗对象及分组 对思聪左龙小学的183例学生(年龄6～13岁)用透明胶纸法进行蛲虫感染普查，一次性检查虫卵全片计数在5个以上阳性者65例(感染率35.55%)。选择无夹杂症的感染者作为治疗对象，随机分为口服药物组21例(男7例，女14例)，口服对照组10例(男4例，女6例)；皮涂药物组24例(男10例，女14例)，皮涂对照组10例(男4例，女6例)。对大兴和左龙小学的320例学生(年龄5～13岁)，用饱和盐水漂浮法(0.5 g粪便)进行蛔虫感染普查。其中一次性粪检阳性者(虫卵全片计数超过10个)共146例(感染率45.62%)。选择无夹杂症的感染者为治疗对象，随机分为皮涂药物组53例(男20例，女33例)，皮涂对照组26例(男10例，女16)；口服药物组46例(男29例，女17例)，口服对照组21例(男16例，女5例)。
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1.2 药物、剂量及使用方法 海蜜克由第二军医大学寄生虫学教研室提供，批准文号:(92)卫药准字X-39-1号，批号为960619。每支乳膏1 g，其中含甲苯咪唑150 mg，盐酸左旋咪唑100 mg。对照乳膏空白基质也由该室提供。肠虫清购自天津史克公司，批准文号：(85)津卫药准字第2028号，批号为900305，每片含阿苯达唑200 mg。对照空白片由第二军医大学药学院药剂教研室提供。使用方法: 皮涂药物组为海蜜克每例1 g，对照组每例用空白基质1支(1 g)；口服药物为肠虫清2片，对照组空白片2片；皮涂和口服均一次性给药。皮涂部位选择下腹部和大腿内侧，涂药前由医务人员用湿毛巾擦净皮肤，待干后由医务人员亲自涂抹。口服者按规定剂量在医务人员监督下当场吞服。
1.3 疗效判定 蛲虫和蛔虫感染者于用药后第14天起连续3 d检查虫卵，以虫卵阴转率作为疗效判定标准。
1.4 不良反应观察 对接受治疗者进行跟踪调查，观察有无皮肤搔痒、丘疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、发热、头痛、头晕等不良反应，记录24 h内出现的症状和体征，对24 h内出现症状和体征者连续观察3 d。
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2 结 果
2.1 治疗效果 蛲虫感染者用药后第14天进行复查，皮涂药物组虫卵阴转率为95.83%(23/24)；口服肠虫清组阴转率为90.48%(19/21)。两组间经χ2检验无显著差异。蛔虫感染者第14天复查，皮涂海蜜克组虫卵阴转率为94.34%(50/53)；口服肠虫清阴转率为93.48%(43/46)。两组间经χ2检验无显著性差异。
2.2 不良反应 蛲虫、蛔虫感染者接受皮涂海蜜克治疗的共77例，均未出现不良反应；口服肠虫清治疗的67例中发现15例在用药后3～6 h出现头痛、恶心、腹痛和皮疹，其症状较轻，未进行处理，症状自行消失，不良反应发生率为22.39%。
3 讨 论
我们用海蜜克和肠虫清对驱蛔虫、蛲虫效果进行观察，结果表明，皮涂与口服治疗驱虫疗效相当，但皮涂海蜜克77例未发现不良反应，而口服肠虫清67例中有15例发生不良反应，但均未进行处理，症状自行消失。多年来，国内一直用咪唑类(如甲苯咪唑、阿苯达唑、左旋咪唑等)口服驱虫，其疗效虽可随剂量增加和疗程延长而逐渐提高，但不良反应也随之增多。近几年经临床验证和现场大批量使用海蜜克结果显示，海蜜克驱虫效果显著，不良反应少，适用于群体驱肠道蛔虫和蛲虫。
中国图书资料分类法分类号 R 558.9
(1997-08-04收稿，1997-12-20修回), 百拇医药