全反式维甲酸联合γ-干扰素对Tca8113细胞体外抗增殖作用的研究
作者：陈万涛 何荣根 万光勇 林国础 周晓健
单位：200011，上海第二医科大学口腔医学院(陈万涛、何荣根、林国础、周晓健)；山东省泰安市中心医院口腔科(万光勇)
关键词：
中华口腔医学杂志/980526 为设计对口腔鳞癌有效的诱导分化、凋亡治疗方案，本实验将全反式维甲酸、γ-干扰素对口腔鳞癌细胞抗增殖作用进行了研究。
1.材料与方法：本研究采用活细胞计数、克隆形成、MTT等细胞增殖测定方法，系统观察了全反式维甲酸(all trans reti noic acid, ATRA，上海第六制药厂生产)、γ-干扰素(interferon-γ,IFNγ，上海克隆生物公司生产)单独及联合用药对人舌鳞癌细胞系(Tca8113)细胞的体外抗增殖作用。
2.结果：ATRA、IFNγ单独应用对Tca8113细胞抗增殖作用较弱，临床药物浓度下，ATRA(1 μM)、IFNγ(1 000 U/ml)其克隆形成抑制率分别为24.7%和23.1%，两者联合后能产生明显协同抗增殖作用，其克隆形成抑制率为67.3%。低于临床药物浓度(0.1～1 μM)的ATRA与IFNγ联合后亦能产生明显抗增殖作用。结果还表明ATRA、IFNγ单独及联合应用产生的抗增殖作用存在剂量和时间依赖关系。
3.讨论：尽管ATRA诱导分化治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)临床上取得了85%以上的完全缓解率，但其单独应用对实体瘤治疗效果不理想，因而迫切需要设计针对实体瘤的有效诱导分化、凋亡治疗方案。本研究结果表明，ATRA联合IFNγ对Tca8113细胞产生明显的协同抗增殖作用，并且低浓度的ATRA(0.1～1 μM)与IFNγ联合后也能产生协同抗增殖作用。该方法对细胞不产生急性细胞毒作用，其抗增殖作用可能是通过诱导细胞分化和(或)凋亡而实现。该研究提示，ATRA联合IFNγ对口腔鳞癌可能是很有前途的治疗方法，其作用机理及体内抗瘤效果有待于进一步研究。
本课题为国家自然科学基金资助(39670787)
(收稿：1998-06-16), 百拇医药
单位：200011，上海第二医科大学口腔医学院(陈万涛、何荣根、林国础、周晓健)；山东省泰安市中心医院口腔科(万光勇)
关键词：
中华口腔医学杂志/980526 为设计对口腔鳞癌有效的诱导分化、凋亡治疗方案，本实验将全反式维甲酸、γ-干扰素对口腔鳞癌细胞抗增殖作用进行了研究。
1.材料与方法：本研究采用活细胞计数、克隆形成、MTT等细胞增殖测定方法，系统观察了全反式维甲酸(all trans reti noic acid, ATRA，上海第六制药厂生产)、γ-干扰素(interferon-γ,IFNγ，上海克隆生物公司生产)单独及联合用药对人舌鳞癌细胞系(Tca8113)细胞的体外抗增殖作用。
2.结果：ATRA、IFNγ单独应用对Tca8113细胞抗增殖作用较弱，临床药物浓度下，ATRA(1 μM)、IFNγ(1 000 U/ml)其克隆形成抑制率分别为24.7%和23.1%，两者联合后能产生明显协同抗增殖作用，其克隆形成抑制率为67.3%。低于临床药物浓度(0.1～1 μM)的ATRA与IFNγ联合后亦能产生明显抗增殖作用。结果还表明ATRA、IFNγ单独及联合应用产生的抗增殖作用存在剂量和时间依赖关系。
3.讨论：尽管ATRA诱导分化治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)临床上取得了85%以上的完全缓解率，但其单独应用对实体瘤治疗效果不理想，因而迫切需要设计针对实体瘤的有效诱导分化、凋亡治疗方案。本研究结果表明，ATRA联合IFNγ对Tca8113细胞产生明显的协同抗增殖作用，并且低浓度的ATRA(0.1～1 μM)与IFNγ联合后也能产生协同抗增殖作用。该方法对细胞不产生急性细胞毒作用，其抗增殖作用可能是通过诱导细胞分化和(或)凋亡而实现。该研究提示，ATRA联合IFNγ对口腔鳞癌可能是很有前途的治疗方法，其作用机理及体内抗瘤效果有待于进一步研究。
本课题为国家自然科学基金资助(39670787)
(收稿：1998-06-16), 百拇医药