大负荷周期训练对血清磷酸葡糖异构酶活性和血液流变学的影响①
作者：王学铭 石幼琪 赵佩玲 周志宏
单位：王学铭(湖南医科大学生化教研室 长沙 410078)；石幼琪 赵佩玲 周志宏(湖南省体育科学研究所生化研究室 长沙 410005)
关键词：运动；磷酸葡糖异构酶；血液流变学*
湖南医科大学学报990130 中国图书分类号 Q558
运动员大负荷与激烈的竞技运动使运动员疲劳与肌肉等损伤，已成为运动医学界重视的问题。本研究在通过观察大负荷周期训练对血清葡糖异构酶活性影响与血液流变学某些参数的变化，监测运动性疲劳与损伤，为测定合理的高强度训练计划与保护运动员健康提供科学依据。
1 对象与方法
1.1 实验对象 受试者为湖南省体委所属专业运动队共60名，年龄18～26岁，训练年限3～8年。运动负荷为男子摔跤和柔道专项技术对抗100～120?min，身体素质训练100～120?min，大强度负荷(心率>170次.min-1)每天40～60?min。标本采集分别在大负荷周期开始第一天和最后一天的训练前清晨安静和上午的一堂专项技术训练课后5～10?min内及次晨安静状态下抽取前臂静脉血5?ml。其中3?ml肝素抗凝用于测定血液流变学指标，并在24h内完成，其余置-20℃贮存，用于测定PGI活性。
, 百拇医药
1.2.2 血清磷酸葡糖异构酶(Phosphoglucoisomerase; PGI)的测定 采用Technicong RA-2000型自动生化分析仪(U.S.A泰尼 康公司出品)，PGI试剂盒为白求恩医科大学免疫制剂厂出品。
1.2.3 血液流变学指标的测定 包括全血粘度(ηb或BV)，其中全血粘度又分为高切粘度(BVH)(100?s-1)和低切粘度(BVL)(10?s-1)、血浆粘度(ηb或PV)(120?s-1)和红细胞比积(HCT)。血液粘度测定用天津美康医疗器械制造有限公司的TM-8803智能型血液流变仪；红细胞比积测定采用温氏管3?000?r.min-1离心30?min；全血还原粘度(RV)由RV=ηb-1/HCT计算获得。
1.3 统计学处理 采用配对t检验。
, 百拇医药 2 结果与讨论
2.1 运动前后血清PGI活性和血液流变学参数的变化 血清PGI活性在一堂大负荷训练课后较训练前明显增高，差异有显著性(P<0.05)；血液流变学各参数均有所增高，但差异无显著性(表1)。说明一堂大负荷训练课后肌细胞通透性增强[1，2]，血清PGI活性增高。次晨各项检测指标未恢复可能是大负荷训练造成的肌细胞通透性改变、肌肉缺氧、乳酸等酸性代谢产物蓄积尚未完全消除所致；作为糖酵解酶之一的PGI活性仍较高是肌肉疲劳的后继影响。而一堂大强度有氧无氧混合训练对血液粘度等血液流变学指标虽有影响，但尚不明显。
表1 运动前后血清PGI活性与血液流变学参数变化(n=60,
±s) 检测指标
运动前
运动后
, 百拇医药
次晨
PGI(μg.L-1)
44.78±24.42
66.6±35.08①
56.16±25.65
BVL(mPa.s-1)
6.52±0.84
6.71±0.70
6.58±0.65
BVH(mPa.s-1)
, 百拇医药
3.87±0.44
4.12±0.44
4.10±0.36
PV(mPa.s-1)
1.45±0.07
1.51±0.07
1.49±0.07
IRV(mPa.s-1)
11.58±1.61
12.28±1.34
, 百拇医药 12.12±1.40
HCT(%)
47.50±2.85
48.30±3.02
48.30±1.81
与运动前比较①P<0.052.2 大负荷训练周期前后血清PGI活性和血液流变学参数的变化 由表2可见血清PGI活性在一个大负荷训练周期(10天)后较周期训练前(均为训练前安静值)明显增高(P<0.05)，全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、还原粘度及红细胞比积均有显著性增高(P<0.05)。说明每堂训练课后血清PGI活性的增高不能及时恢复，积累至训练周期后周。血液粘度增高的原因可能是HCT增高所致。HCT增高或降低，在生理条件下受体液因素变化的影响，其代数和决定HCT。运动时交感肾上腺系统受刺激，心输出量增加，静脉收缩，脾脏释放高浓度血流，使HCT增加。同时皮肤通过分泌汗腺调节体温，使水分丢失，导致HCT增高。另外，运动中血液重新分配也造成HCT增高。本实验结果显示，一堂训练课后HCT呈增加趋势，虽无统计学意义，但训练必须每天进行，若恢复不彻底，补液不足，急性运动造成的HCT急性变化不能及时恢复，再加上流变学的恢复较其它指标慢，造成连续运动后HCT明显增加，而HCT增加，使全血粘度亦明显上升。
, 百拇医药
表2 大负荷训练周期前后血清PGI活性与血液流变学参数的变化(n=60,±s) 检测指标
周期前
周期后①
PGI(μg.L-1)
44.78±24.42
60.23±22.38①
BVL(mPa.s-1)
6.52±0.84
, 百拇医药
7.71±0.69
BVH(mPa.s-1)
3.87±0.44
4.44±0.21
PV(mPa.s-1)
1.45±0.07
1.66±0.04
RV(mPa.s-1)
11.58±1.61
13.48±1.82
, 百拇医药
HCT(%)
47.50±2.85
49.83±2.85
与运动前比较①P<0.05
综上所述，一堂大负荷训练课可使运动员血清PGI活性升高，而大负荷周期运动训练则致血清PGI活性及血液粘度均增高，其中血清PGI活性对运动的反应较敏感，故可作为衡量较短时间急性运动对肌肉刺激强度的一个参考指标；血液流变学变化反应较缓慢，可作为监测慢性运动性疲劳的参考指标。
作者：王学铭 男 60岁 教授 ①湖南省卫生厅资助课题(94-04)
1998-04-17 收稿, 百拇医药
单位：王学铭(湖南医科大学生化教研室 长沙 410078)；石幼琪 赵佩玲 周志宏(湖南省体育科学研究所生化研究室 长沙 410005)
关键词：运动；磷酸葡糖异构酶；血液流变学*
湖南医科大学学报990130 中国图书分类号 Q558
运动员大负荷与激烈的竞技运动使运动员疲劳与肌肉等损伤，已成为运动医学界重视的问题。本研究在通过观察大负荷周期训练对血清葡糖异构酶活性影响与血液流变学某些参数的变化，监测运动性疲劳与损伤，为测定合理的高强度训练计划与保护运动员健康提供科学依据。
1 对象与方法
1.1 实验对象 受试者为湖南省体委所属专业运动队共60名，年龄18～26岁，训练年限3～8年。运动负荷为男子摔跤和柔道专项技术对抗100～120?min，身体素质训练100～120?min，大强度负荷(心率>170次.min-1)每天40～60?min。标本采集分别在大负荷周期开始第一天和最后一天的训练前清晨安静和上午的一堂专项技术训练课后5～10?min内及次晨安静状态下抽取前臂静脉血5?ml。其中3?ml肝素抗凝用于测定血液流变学指标，并在24h内完成，其余置-20℃贮存，用于测定PGI活性。
, 百拇医药
1.2.2 血清磷酸葡糖异构酶(Phosphoglucoisomerase; PGI)的测定 采用Technicong RA-2000型自动生化分析仪(U.S.A泰尼 康公司出品)，PGI试剂盒为白求恩医科大学免疫制剂厂出品。
1.2.3 血液流变学指标的测定 包括全血粘度(ηb或BV)，其中全血粘度又分为高切粘度(BVH)(100?s-1)和低切粘度(BVL)(10?s-1)、血浆粘度(ηb或PV)(120?s-1)和红细胞比积(HCT)。血液粘度测定用天津美康医疗器械制造有限公司的TM-8803智能型血液流变仪；红细胞比积测定采用温氏管3?000?r.min-1离心30?min；全血还原粘度(RV)由RV=ηb-1/HCT计算获得。
1.3 统计学处理 采用配对t检验。
, 百拇医药 2 结果与讨论
2.1 运动前后血清PGI活性和血液流变学参数的变化 血清PGI活性在一堂大负荷训练课后较训练前明显增高，差异有显著性(P<0.05)；血液流变学各参数均有所增高，但差异无显著性(表1)。说明一堂大负荷训练课后肌细胞通透性增强[1，2]，血清PGI活性增高。次晨各项检测指标未恢复可能是大负荷训练造成的肌细胞通透性改变、肌肉缺氧、乳酸等酸性代谢产物蓄积尚未完全消除所致；作为糖酵解酶之一的PGI活性仍较高是肌肉疲劳的后继影响。而一堂大强度有氧无氧混合训练对血液粘度等血液流变学指标虽有影响，但尚不明显。
表1 运动前后血清PGI活性与血液流变学参数变化(n=60,
±s) 检测指标运动前
运动后
, 百拇医药
次晨
PGI(μg.L-1)
44.78±24.42
66.6±35.08①
56.16±25.65
BVL(mPa.s-1)
6.52±0.84
6.71±0.70
6.58±0.65
BVH(mPa.s-1)
, 百拇医药
3.87±0.44
4.12±0.44
4.10±0.36
PV(mPa.s-1)
1.45±0.07
1.51±0.07
1.49±0.07
IRV(mPa.s-1)
11.58±1.61
12.28±1.34
, 百拇医药 12.12±1.40
HCT(%)
47.50±2.85
48.30±3.02
48.30±1.81
与运动前比较①P<0.052.2 大负荷训练周期前后血清PGI活性和血液流变学参数的变化 由表2可见血清PGI活性在一个大负荷训练周期(10天)后较周期训练前(均为训练前安静值)明显增高(P<0.05)，全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、还原粘度及红细胞比积均有显著性增高(P<0.05)。说明每堂训练课后血清PGI活性的增高不能及时恢复，积累至训练周期后周。血液粘度增高的原因可能是HCT增高所致。HCT增高或降低，在生理条件下受体液因素变化的影响，其代数和决定HCT。运动时交感肾上腺系统受刺激，心输出量增加，静脉收缩，脾脏释放高浓度血流，使HCT增加。同时皮肤通过分泌汗腺调节体温，使水分丢失，导致HCT增高。另外，运动中血液重新分配也造成HCT增高。本实验结果显示，一堂训练课后HCT呈增加趋势，虽无统计学意义，但训练必须每天进行，若恢复不彻底，补液不足，急性运动造成的HCT急性变化不能及时恢复，再加上流变学的恢复较其它指标慢，造成连续运动后HCT明显增加，而HCT增加，使全血粘度亦明显上升。
, 百拇医药
表2 大负荷训练周期前后血清PGI活性与血液流变学参数的变化(n=60,
±s) 检测指标周期前
周期后①
PGI(μg.L-1)
44.78±24.42
60.23±22.38①
BVL(mPa.s-1)
6.52±0.84
, 百拇医药
7.71±0.69
BVH(mPa.s-1)
3.87±0.44
4.44±0.21
PV(mPa.s-1)
1.45±0.07
1.66±0.04
RV(mPa.s-1)
11.58±1.61
13.48±1.82
, 百拇医药
HCT(%)
47.50±2.85
49.83±2.85
与运动前比较①P<0.05
综上所述，一堂大负荷训练课可使运动员血清PGI活性升高，而大负荷周期运动训练则致血清PGI活性及血液粘度均增高，其中血清PGI活性对运动的反应较敏感，故可作为衡量较短时间急性运动对肌肉刺激强度的一个参考指标；血液流变学变化反应较缓慢，可作为监测慢性运动性疲劳的参考指标。
作者：王学铭 男 60岁 教授 ①湖南省卫生厅资助课题(94-04)
1998-04-17 收稿, 百拇医药