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编号:10209089
狼疮性肾炎48例临床分析
http://www.100md.com 《广西医学》 1999年第3期
     作者:曾瑜 陈战瑞

    单位:北流市人民医院;广西医科大学一附院肾内科

    关键词:

    广西医学GUANGXI MEDICAL YIXUE1999年 第21卷 第3期 Vol 系统性红斑狼疮(SLE)以狼疮性肾炎(LN)为主要表现,几乎达80%(1)。LN如能得到合理治疗预后较好,现将43例LN治疗报告如下。

    1 临床资料

    1.1一般资料:男5例,女38例,年龄16~58岁,其中20~40岁29例。病程最短22天,最长17年。

    1.2 诊断:全部病例均符合1982年美国风湿病协会修订的SLE准断标准,并具有肾损害。表现为蛋白尿48例,血尿35例,肾功能减退20例。其中15例进行病理活检,病理报告系膜增生性肾小球肾炎4例,膜增生性肾小球肾炎10例,膜性肾小球肾炎1例。
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    1.3 治疗方法:(1)单纯激素组:强的松用量1~1.5mg.kg-1.d-1,疗程8~12W。(2)激素加免疫抑制剂:强的松用量同上,视病情情况及病理类型加用雷公藤多甙或(和)环磷酰胺(CTX)。雷公藤多甙用法为20mg口服,1天3次,3个月为一疗程。CTX用法为0.6g/d×2d静滴,间歇周期为2W,总量6~8g。要注意冲击治疗适应症及不良反应!(3)大剂量激素冲击疗法;甲基强的松龙1g/d×3d或地塞米松100~150mg/d×3d静滴,继后强的松1~1.5mg.kg-1.d-1口服维持8~12W。

    1.4 疗效判断:有效:各项免疫学指标阴性,补体C3上升,肾功能好转,尿蛋白减少50%以上。无效:肾功能损害加重,表现为血肌酐上升或内生肌酐清除率下降50%以上。

    1.5 统计学处理:各组间的计数资料采用x2检验。
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    1.6 结果:单纯激素组治疗5例,有效1例(20%),无效4例(80%);激素加免疫抑制剂组治疗29例,有效22例(75.9%),无效7例(24.1%);大剂量激素冲击组治疗9例,有效8例(88.9%),无效1例(11.1%)。结果表明:激素加免疫抑制剂组较单纯激素组比较有显著性的差异(0.01
    2 讨论

    LN引起的慢性肾功能衰竭是SLE主要死亡原因之一,因此对LN合理选择治疗方案,对延缓肾功能衰竭具有积极意义。60~70年代,运用强的松于LN治疗以来,这一药物已成为基本治疗药物(2)。糖皮质激素主要作用于Go期淋巴结胞抑制免疫,对炎症细胞及炎症介质也具有强力抑制作用。但近10年来有人推荐大剂量CTX静滴冲击联合激素治疗,经临床观察确实对缓解SLE病情,降低病死率取得显著疗效(3,4)。国外双盲对照试验证明,糖皮质激素与环磷酰胺(CTX)4mg.kg-1.d-1(常用2~4mg*kg-1.d-1)合用对于保护肾功能,减少肾脏损害较单用糖皮质激素组效果较明显(5)。本组治疗后患者均有不同程度的胃肠道反应,其中4例引起转氨酶升高,3例白细胞下降,经对症处理后恢复正常。对LN狼疮高度活动、表现为急进性肾炎综合征、狼疮脑和LN伴多器官损害、病理类型损害严重者采用大剂量激素冲击治疗。结果显示:与单纯激素相比有显著性差异(P<0.01)。其机理可能与降低IgG合成,改变抗原抗体的比例,减少免疫复合物的形成,抑制白细胞释放溶酶体,减轻炎症有关(6)。冲击后5例出现不同程度的感染,1例出现明显的水钠潴留和肾功能恶化,经合理使用抗生素和血透治疗病情好转。因此对LN治疗应结合临床和病理选择合理的治疗方案,对延缓肾功能衰竭,降低死亡率具有重要意义。
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    参考文献

    [1]McCLuskey RT. The value of the renal biopsy lupus nephritis. Arthritis Rheum 1982;25:867

    [2]王海燕主编.肾脏病学.第2版.北京:人民卫生出版社,1997:861~881

    [3] 叶任高,李小萍,李惠群,等.改进的环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎观察.中华肾脏病杂志 1991;3:147

    [4]唐政,黎磊石,张景红,等.大剂量环磷酰胺静脉冲击疗法治疗狼疮性肾炎.中华肾脏病杂志 1992;5:257

    [5]Felson OT, Arderson J. Evidence for the superiority of immunosuppressive drugs and prednison over prednisone alone in lupus nephritis. N Engl J Med 1984;311:1528

    [6]秦文浩,钱桐荪,徐学康.四联双冲击中西医结合治疗难治性肾综63例.肾脏病与透析肾移植杂志 1994;3(4):276, 百拇医药