紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

http://www.100md.com 《黑龙江医学》 1999年第3期

     作者：吕志国 郝瑞江 于春玲

    单位：吕志国 郝瑞江(五大连池市药品检验所)；于春玲(兴隆林业局医院)

    关键词：

    黑龙江医学9903146 本实验根据诺氟沙星在紫外区有强的吸收峰这一特点，采用了紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量，现介绍如下。

    1 仪器与试药

    北分WFZ800-D2型紫外分光光度计；氢氧化钠(分析纯)；诺氟沙星原料和胶囊3批。

    2 实验及结果

    2.1 紫外吸收光谱。

    精密称取105℃干燥至恒重的诺氟沙星适量，用4g^.l^-1NaOH溶液制成5μg^.ml^-1的溶液，在200nm～400nm波长范围内测定，在273nm波长处有最大吸收。本文确定273nm为测定波长。

    2.2 线性关系。

    精密称取干燥至恒重的诺氟沙星适量，用4g*l^-1NaOH溶液分别制成1、3、5、6、8μg^.ml^-1浓度溶液，在273nm处测定吸光度。结果表明溶液浓度在1μg^.ml^-1～8μg^.ml^-1范围内，线性关系良好，符合比尔定律，其回归方程为C＝0.237A+1.439×10^-3，r＝0.9995。

    2.3 样品测定及对比试验。

    精密称取本品内容物适量(约相当于诺氟沙星20mg)，置200ml容量瓶中，加4g^.l^-1NaOH溶液稀释至刻度，摇匀，过滤，精取续滤液5ml置100ml容量瓶中，加4g^.l^-1NaOH溶液稀释至刻度，摇匀，以4g^.l^-1NaOH溶液为空白，照分光光度法，在波长273nm处测定吸光度，按回归方程计算含量。同时与非水滴定法作了比较，对2种方法测定结果进行t检验，2种方法无显著性差异，测定结果见附表。

    附表 诺氟沙星胶囊含量测定结果比较 批号

    紫外法(标示量%)

    非水滴定法(标示量%)

    980216

    99.55

    99.50

    980206

    99.80

    99.98

    960607

    100.83

    100.99

    2.4 回收率试验。

    精密称取诺氟沙星原料20mg，按配方加入辅料，按样品测定项下方法测定吸光度，用回归方程求出回收率，结果(n＝5)平均回收率为99.82%，RSD＝0.31%。另取处方辅料，同法测定，在273nm波长处无吸收，表明辅料对该测定法无干扰。

    3 讨论

    本实验采用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量，其操作方法简便，在作该药鉴别项(2)的同时测定了含量，经反复测试，重现性好，是诺氟沙星胶囊含量测定的一种快速准确的方法。

    (收稿日期：1998-09-22)

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