当前位置: 首页 > 期刊 > 《黑龙江医学》 > 1999年第3期
编号:10217637
紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量
http://www.100md.com 《黑龙江医学》 1999年第3期
     作者:吕志国 郝瑞江 于春玲

    单位:吕志国 郝瑞江(五大连池市药品检验所);于春玲(兴隆林业局医院)

    关键词:

    黑龙江医学9903146 本实验根据诺氟沙星在紫外区有强的吸收峰这一特点,采用了紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量,现介绍如下。

    1 仪器与试药

    北分WFZ800-D2型紫外分光光度计;氢氧化钠(分析纯);诺氟沙星原料和胶囊3批。

    2 实验及结果

    2.1 紫外吸收光谱。

    精密称取105℃干燥至恒重的诺氟沙星适量,用4g.l-1NaOH溶液制成5μg.ml-1的溶液,在200nm~400nm波长范围内测定,在273nm波长处有最大吸收。本文确定273nm为测定波长。

    2.2 线性关系。

    精密称取干燥至恒重的诺氟沙星适量,用4g*l-1NaOH溶液分别制成1、3、5、6、8μg.ml-1浓度溶液,在273nm处测定吸光度。结果表明溶液浓度在1μg.ml-1~8μg.ml-1范围内,线性关系良好,符合比尔定律,其回归方程为C=0.237A+1.439×10-3,r=0.9995。

    2.3 样品测定及对比试验。

    精密称取本品内容物适量(约相当于诺氟沙星20mg),置200ml容量瓶中,加4g.l-1NaOH溶液稀释至刻度,摇匀,过滤,精取续滤液5ml置100ml容量瓶中,加4g.l-1NaOH溶液稀释至刻度,摇匀,以4g.l-1NaOH溶液为空白,照分光光度法,在波长273nm处测定吸光度,按回归方程计算含量。同时与非水滴定法作了比较,对2种方法测定结果进行t检验,2种方法无显著性差异,测定结果见附表。

    附表 诺氟沙星胶囊含量测定结果比较 批号

    紫外法(标示量%)

    非水滴定法(标示量%)

    980216

    99.55

    99.50

    980206

    99.80

    99.98

    960607

    100.83

    100.99

    2.4 回收率试验。

    精密称取诺氟沙星原料20mg,按配方加入辅料,按样品测定项下方法测定吸光度,用回归方程求出回收率,结果(n=5)平均回收率为99.82%,RSD=0.31%。另取处方辅料,同法测定,在273nm波长处无吸收,表明辅料对该测定法无干扰。

    3 讨论

    本实验采用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量,其操作方法简便,在作该药鉴别项(2)的同时测定了含量,经反复测试,重现性好,是诺氟沙星胶囊含量测定的一种快速准确的方法。

    (收稿日期:1998-09-22), http://www.100md.com