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编号:10231116
山药及其易混品伪品的鉴别
http://www.100md.com 《中草药》 1999年第8期
     作者:安木讷

    单位:天津市长江医院

    关键词:

    山药及其易混品伪品的鉴别 山药为常用中药,始载于《神农本草经》列为上品,山药系“四大怀药”之一,称为怀山药。产于河南省质优。但自古以来,山药的资源并非一种,在山药货源紧缺时,山药的易混品、伪品充当真品山药使用,为了明辨真伪,确保临床用药的有效性、安全性,现将真品山药与易混品、伪品鉴别如下。

    1 来源

    1.1 山药:薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb.的干燥块根。晒干或风干成为毛山药;或再经浸软,搓压为圆柱形,磨光,成为光山药。

    1.2 薯蓣科植物参薯Dioscorea alata L.的干燥块根。
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    1.3 薯蓣科植物脚板苕Dioscorea batatas F flabella Makiro的干燥块茎。

    1.4 大戟科木薯Manihot esculenta Crantz的块根。

    2 鉴别

    2.1 性状鉴别

    2.1.1 毛山药为圆柱形或扁圆柱形,长15~30cm,直径为1.5~6cm,表面黄白色或淡黄色,有纵沟纵皱纹,兼有残留的棕褐色栓皮。体重,质坚实,断面白色,粉性颗粒状。味甘酸,嚼之发粘。

    2.1.2 光山药呈平滑的圆柱形,两端平齐,长9~18cm,直径1.5~3cm,表面光滑,白色或黄白色。

    2.1.3 参薯多为不规则圆柱形,长7~14cm,直径2~4cm,表面浅黄色、棕黄色,有纵皱纹,质坚实,断面类白色或淡黄色,有的散有浅棕色点状物。味淡微酸。
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    2.1.4 脚板苕呈脚板状或不规则团块状,多去净栓皮,由正中劈开,表面紫红色,间有白色,凹凸不平,断面粉质,白色,味淡而涩。

    2.1.5 木薯外形多为块根的斜切片,外皮多已除去,有残留的黑褐色或淡棕色外皮,断面为乳白色,粉质,近边缘处可见形成层的环纹内有黄色小点散在。中央有裂隙或“木心”。味淡,嚼之有纤维感。

    2.2 显微鉴别

    2.2.1 山药:单子叶植物,无形成层环,维管束为散在的淡黄色小点。淀粉粒单粒扁卵形、类圆形,直径多在6~17μm,长17~31μm,可见层纹,复粒稀少。草酸钙针晶束存在于细胞中,长约至240μm,粗2~5μm,具缘纹孔,网纹及环纹导管直径12~48μm。表皮石细胞少见。

    2.2.2 参薯与山药主要区别是细胞内草酸钙针晶长约100μm,石细胞类圆形,直径约13~34 μm,内含草酸钙方晶。
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    2.2.3 木薯:双子叶植物,可见形成层环,镜下可见草酸钙簇晶,淀粉粒为团块,呈类圆形,直径为6~28μm,长11~28μm,淀粉粒多2~15聚在一起,表皮石细胞多见,中央有木心裂隙。

    2.3 理化鉴别

    2.3.1 1)取山药粗粒5g,加水煮沸,滤过。取滤液1mL,加5%氢氧化钠液2滴,再加稀硫酸铜2 滴,显蓝紫色。取滤液1mL,加费林试液1mL,水浴加热,产生红色沉淀。取滤液滴于滤纸上,滴加茚三酮丙酮液,加热后立即显紫色。2)取山药粉末少许,加浓硫酸1mL,显鲜黄色。3)紫外吸收光谱:取山药粉末2g,加10mL石油醚(60℃~90℃)洗涤1次,再用1mol/L氢氧化钠溶液20mL,振摇提取,滤过,滤液用酸中和后,置分液漏斗中,以20mL乙醚提取,提取液按分光光度法测定,在218nm波长处有一最大吸收峰。4)蛋白电泳法:供试品溶液:取山药粉末5g,以30mL水40℃浸提1h,取滤液2mL,与40%蔗糖溶液2mL混合,进样量150mL,用圆盘电泳仪,以不连续凝胶电泳法进行试验。在电极缓冲液中加溴酚蓝作指示剂,控制电流为2mA,整个电泳过程电流强度不变,距末端1cm时停止电泳。取出胶柱,先在水中漂洗,后放入0.2%考马斯亮蓝R250染色液中,在36℃染色1h,再用20%甲醇和7%醋酸的脱色液于36℃进行脱色,直至背景清晰为止,本品一级谱带1条,二级谱带2条。
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    2.3.2 参薯的电泳谱带:一级、二级谱带共3~5条。

    2.3.3 取脚板苕粉末5g,加20mL水煮沸,滤过,取滤液1mL,加5%氢氧化钠液2滴,再加稀硫酸铜液2 滴不显色。2)取上项水提液1mL,加费林试剂1mL,置水浴上加热3min,无红色沉淀。3)取该品水提液1 滴于滤纸上,加1%茚三酮丙酮溶液,加热后即显浅灰紫色。4)取该品粉末少许,滴加硝酸液1 mL,显淡黄色。

    2.3.4 1)取木薯粉末0.5 g,置试管中加稀盐酸数滴,试管中悬挂1 条*****试纸,用软木塞塞紧,置水浴中加热10 min后,试纸呈砖红色。2)紫外吸收光谱:取本品粉末2 g,加10 mL石油醚(60℃~90℃)洗涤1 次,再加1 mol/L氢氧化钠液20 mL,振摇提取,滤过,滤液用酸中和后,置分液漏斗中,以20 mL乙醚提取,提取液照分光光度法测定,在220 nm和256 nm波长处有最大吸收峰。

    3 小结

    以上是笔者在基层医院工作多年积累的一点经验。方法简便,便于操作。在山药货源紧张时,更应对其进行鉴别。山药的易混品、伪品,质量、功效不及山药,特别是木薯对人体有毒副作用,不能药用,应认真识别,不可作山药使用。

    收稿日期:1999-01-24, http://www.100md.com