磁诱导化疗对人舌癌细胞杀伤效应的实验研究
作者：韩泽民 李德伦 薛振恂 周毅 郑宝珠 王新民
单位：韩泽民 周毅 郑宝珠 王新民(解放军第457医院口腔科 武汉 430032)；李德伦 薛振恂(第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科)
关键词：
中华口腔医学杂志000131 一定强度的恒磁场(static magnetic field, SMF)能使人类恶性肿瘤的细胞结构和增殖周期发生改变，而为化疗药物提供作用的契机。本实验利用场强0.35 Tesla (T)的SMF诱导体外培养的人舌癌细胞后，联合应用平阳霉素(pingyangmycin, PYM)，对比观察其杀伤效应。
1.材料：表面场强0.35 T永恒磁体，人舌癌Tca8113系细胞，RPMI1640培养基及孵育设备，MTT法试剂及仪器。
2.方法：将指数生长期的人舌癌Tca8113系细胞用含10%胎牛血清的
RPMT1640培养液配成浓 度为1.0×104个/L的细胞悬液，向两块96孔培养板的每孔内加入20 μl,A板对照，B板置于0.35T恒磁场内，5% CO2、37℃恒温下培养。96 h：每板从上向下逐行加入浓度梯度为0.012 5 g/L、0.025 g/L、0.05 g/L、0.1 g/L、0.2 g/L的PYM液30 μl，余下3行孔内按序加入0.2 g/L、0.15 g/L、0.1 g/L PYM液50 μl。MTT法检测细胞杀伤率，绘浓度效应曲线，作图法求出A、B两组半数抑制浓度(50% inhibitory concentration, IC50)。
3.结果：A、B两组的PYM浓度效应曲线为两条平行的曲线，AIC50=0.176 g/L, BIC50=0.032 6 g/L, AIC50=5.4×BIC50。
4.讨论：
(1)SMF的诱导可以提高体外培养的人舌癌细胞对PYM的杀伤敏感性，表现在IC50降低明显，为对照组的1/5.4。SMF的诱导在提高PYM杀伤作用时没有拮抗其剂量-效应关系。PYM对舌癌细胞有着明显的最浓度-效应区域，不同浓度区域内同样是浓度增加1倍杀伤率的提高却明显不同。盲目增大PYM剂量，并不能达到同效提高杀伤率的目的，这种现象对于临床化疗用药有重要的参考价值。
(2)SMF与PYM具有协同抗癌作用，其机制有二：①SMF可以使癌细胞的膜通透性增加，PYM易进入癌细胞内发挥杀伤作用；②SMF的持续作用使癌细胞DNA合成、RNA转录过程中的带电荷大分子运转困难，其分子结构的松散状态易被PYM结果而杀伤。
基金项目：全军医药卫生科研基金资助项目
收稿日期：1998-10-19, http://www.100md.com
单位：韩泽民 周毅 郑宝珠 王新民(解放军第457医院口腔科 武汉 430032)；李德伦 薛振恂(第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科)
关键词：
中华口腔医学杂志000131 一定强度的恒磁场(static magnetic field, SMF)能使人类恶性肿瘤的细胞结构和增殖周期发生改变，而为化疗药物提供作用的契机。本实验利用场强0.35 Tesla (T)的SMF诱导体外培养的人舌癌细胞后，联合应用平阳霉素(pingyangmycin, PYM)，对比观察其杀伤效应。
1.材料：表面场强0.35 T永恒磁体，人舌癌Tca8113系细胞，RPMI1640培养基及孵育设备，MTT法试剂及仪器。
2.方法：将指数生长期的人舌癌Tca8113系细胞用含10%胎牛血清的
RPMT1640培养液配成浓 度为1.0×104个/L的细胞悬液，向两块96孔培养板的每孔内加入20 μl,A板对照，B板置于0.35T恒磁场内，5% CO2、37℃恒温下培养。96 h：每板从上向下逐行加入浓度梯度为0.012 5 g/L、0.025 g/L、0.05 g/L、0.1 g/L、0.2 g/L的PYM液30 μl，余下3行孔内按序加入0.2 g/L、0.15 g/L、0.1 g/L PYM液50 μl。MTT法检测细胞杀伤率，绘浓度效应曲线，作图法求出A、B两组半数抑制浓度(50% inhibitory concentration, IC50)。
3.结果：A、B两组的PYM浓度效应曲线为两条平行的曲线，AIC50=0.176 g/L, BIC50=0.032 6 g/L, AIC50=5.4×BIC50。
4.讨论：
(1)SMF的诱导可以提高体外培养的人舌癌细胞对PYM的杀伤敏感性，表现在IC50降低明显，为对照组的1/5.4。SMF的诱导在提高PYM杀伤作用时没有拮抗其剂量-效应关系。PYM对舌癌细胞有着明显的最浓度-效应区域，不同浓度区域内同样是浓度增加1倍杀伤率的提高却明显不同。盲目增大PYM剂量，并不能达到同效提高杀伤率的目的，这种现象对于临床化疗用药有重要的参考价值。
(2)SMF与PYM具有协同抗癌作用，其机制有二：①SMF可以使癌细胞的膜通透性增加，PYM易进入癌细胞内发挥杀伤作用；②SMF的持续作用使癌细胞DNA合成、RNA转录过程中的带电荷大分子运转困难，其分子结构的松散状态易被PYM结果而杀伤。
基金项目：全军医药卫生科研基金资助项目
收稿日期：1998-10-19, http://www.100md.com