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编号:10253720
脊髓栓系综合征1例
http://www.100md.com 《脑与神经疾病杂志》 2000年第1期
     作者:陈纯

    单位:陈纯(621703 四川省江油市305信箱职工医院)

    关键词:

    脑与神经疾病杂志000131 患儿男, 13岁, 因反复遗尿10年就诊。 患儿自两岁半左右起一直遗尿 至 今, 不伴有腰痛、 会阴部痛及肢体瘫痪。 查体: 发育正常, 营养中等, 脊柱无畸形叩 痛, 腰骶部未见皮肤色素沉着, 多毛及凹陷等, 会阴部感觉减退, 余(-)。 X片示: L 5隐性脊柱裂。 CT脊髓造影(CTM)示: L5隐性脊柱裂, 脊髓圆锥下移至L4水平, 终 丝直径3mm。 诊断脊髓栓系综合征(TCS)。 后转上级医院手术证实终丝在骨裂处粘连, 牵 拉园锥, 经手术解除粘连, 随访两年未再发生遗尿, 会阴部感觉亦恢复正常。

    讨论: 胚胎发育初期, 脊髓与椎管等长, 其末端止于骶尾部盲端。 以后脊柱 生长速度 快于脊髓, 圆锥开始向头侧移位。 出生时圆锥上升至L3水平, 其末端细胞团块 形成终丝。 正常终丝细弱, 能允许圆锥缓慢上移, 成人时至L1椎体下缘水平。 如果上升过程 受到牵位, 上升过程就会被阻止而出现TCS。 椎管内肿瘤等其它病变与终丝粘连, 牵位圆 锥亦可产生TCS。 其表现复杂, 易于漏诊。 凡到学龄前仍经常遗尿、 下肢进行性感觉障 碍, 足畸形等均应考虑到TCS可能。 CTM或MRI显示圆锥低于L3水平, 终丝直径大于2mm 即可确诊。 确诊后应积极进行手术治疗。

    (1999-07-20 收稿), http://www.100md.com