当前位置: 首页 > 期刊 > 《临床神经病学杂志》 > 2000年第3期
编号:10253622
椎动脉瘤致Wallenberg综合征1例报告
http://www.100md.com 《临床神经病学杂志》 2000年第3期
     作者:鞠卫萍 周建华 吴喜娟

    单位:威海市文登中心医院 264400

    关键词:

    临床神经病学杂志000330 由椎动脉瘤引起的延髓外侧综合征(Wallenberg综合征)很罕见,现报告1例如下。

    1 病例 男,42岁。于1999年10月29日无任何诱因出现右后枕部持续性胀痛,无发热及其他不适。4天后头痛加剧,波及右额部及右上面部,伴右面部潮红、多汗,并感头晕、视物旋转,时有复视、恶心呕吐,走路不稳,身体向右倾倒,偶有饮水呛咳。当地医院行头颅CT检查正常。腰穿颅压2.16 kPa,脑脊液(CSF)检查,生化、常规均正常。治疗3天无好转来我院。既往有高血压史4年,最高达23/18 kPa,最低20/15 kPa,未正规治疗。有约15年大量饮酒史,约250 ml/d。查体:BP 20/15 kPa,神志清楚,精神不振,语言稍嘶哑,痛苦表情。右枕外隆突下压痛(+),右侧眼裂小,瞳孔右2 mm,左3 mm,双眼有向右的快相水平眼震。右软腭上抬无力,悬雍垂轻度左偏,右咽反射减退,左侧偏身痛温觉减退,闭目难立征睁、闭目均不能,身体向右倾倒,行走不稳,复查腰穿CSF压力1.12 kPa,细胞学检查:白细胞0.03×106/L,小淋巴细胞90%,大淋巴细胞10%,头颅MRI显示右侧椎动脉颅内段梭形动脉瘤(约6.8 mm×8.2 mm),并瘤内血栓形成,延髓右后外侧见一片状长T1、长T2异常信号。DSA显示右椎动脉颅内段起始段闭塞,左侧椎动脉明显扩张。

    2 讨论 本例患者亚急性起病,表现头痛、眩晕、右面部潮红,音哑。查体:眼震,右侧霍纳征,右侧软腭上抬力弱,咽反射迟钝,左偏身痛觉迟钝,闭目难立征阳性,临床符合Wallenber综合征的诊断。其原因系经头颅MRI及DSA检查发现的右椎动脉颈内段梭形动脉瘤所致。椎-基底动脉瘤的发病率仅为颈动脉系统的1/10。而椎动脉瘤仅占椎-基底动脉瘤的20%~30%(杨扬.国外医学神经病学神经外科学分册,1992)。可见椎动脉瘤很罕见。由椎动脉瘤致Wallenberg综合征也很少见。本例梭形动脉瘤的形成考虑由于动脉壁的先天性缺陷,及高血压动脉粥样硬化所致。其严重的后枕部头痛为动脉瘤刺激同侧的C1~3神经根所致的牵涉痛,至于头痛波及右额、眼眶及面部上方,时伴右额面部多汗、潮红,考虑为颜面交感神经痛,非继发性三叉神经痛,因椎动脉远离三叉神经根。由于本病例MRI、DSA提示瘤内血栓形成,动脉瘤自然闭塞血流中断,动脉瘤破裂的机会大大减少,故仅需内科保守治疗。

    收稿2000-04-10, 百拇医药