当前位置: 首页 > 期刊 > 《重庆医学》 > 2000年第4期
编号:10211296
盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的临床观察报告
http://www.100md.com 《重庆医学》 2000年第4期
     作者:杨达平

    单位:湖北省宜都市中医院外科(443300)

    关键词:

    重庆医学000466 盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。有人已证明,前列腺内。受体主要为α1受体。因而,应用 α1受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。1998年10月~1999年2月通过选用国产盐酸特拉唑嗪(天津第五制药厂)治疗前列腺增生症20例,并以美国雅培制药公司生产的高特灵(Hytrin)为对照组,对国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床效果和不良反应进行临床验证,其结果如下。

    1 材料与方法

    本组共40例良性前列腺增生患者,采用随机配对分为治疗组和对照组,患者就诊序号为偶数者为治疗组计20例,就诊序号为奇数者为对照组计20例。治疗组给予盐酸特拉唑嗪2mg,每日一次,疗程28天;对照组给予高特灵2mg,每日一次,疗程28天。所有患者投药前均停用其它抗前列腺增生药物。用药前观察患者的最大尿流率、IPSS 评分、前列腺体积及血压、尿常规、肾功能情况,用药后2周、4周复查上述指标,并记录用药后不良反应。

    2 结 果

    2.1 患者统计数 治疗组投药20例,无中途停药者;对照组投药20例,无中途停药者。40例患者均获随访。

    2.2 治疗前两组患者基本情况 治疗前治疗组和对照组病人的年龄、前列腺体积、IPSS 评分、最大尿流率、残余尿量等指标如表1所示,从表1中可以看出治疗组与对照组两组间患者的年龄、IPSS 评分、最大尿流率、残余尿量、前列腺体积各参数均无显著性差异,两组患者具有可比性。……, http://www.100md.com