当前位置: 首页 > 期刊 > 《右江民族医学院学报》 > 2000年第4期
编号:10211919
肺癌与肺部炎症的鉴别诊断概述
http://www.100md.com 《右江民族医学院学报》 2000年第4期
     作者:杨小平

    单位:杨小平(右江民族医学院附属西南医院,广西百色533000)

    关键词:肺肿瘤;肺炎;鉴别诊断

    右江民族医学院学报0004137 中图分类号:R734.2 文献标识码:A 文章编号:1001-5817(2000)04-0665-02

    在现代社会中,随着环境因素的变化,肺癌的发生率、死亡率在明显提高,某些国家肺癌已成为男性癌症患者中的首位。美国每年就有16万多例新发现的肺癌患者[1]。由于诸多原因,临床发现85%~90%的病例就诊时已处于晚期,致使治疗效果差,5年生存率平均不到10%,1年生存率仅20%左右[2]

    早期肺癌容易误诊为炎症、结核等是发现率低的主要原因。所以临床医师要充分利用现有条件,争取早期诊断。现就肺癌与肺部炎症的鉴别诊断作一概述。
, 百拇医药
    1 X线表现为浸润性影的早期肺癌与局限性肺炎的鉴别

    肺癌患者的胸部X线检查约10%表现为肺炎样,要注意与老年肺炎、吸收延迟性肺炎、慢性支气管炎相鉴别。

    周围型肺癌早期生长方式有2种:一种是膨胀性生长,它与周围被挤压的肺组织之间有较明显的界限,X线表现为结节型或肿块型;另一种为浸润性生长,癌组织向肺间质内或肺泡内增殖,癌细胞逐渐充填肺泡腔(肺泡充填型),此以鳞癌常见;而腺癌、肺泡癌则是沿肺泡壁表面呈贴壁性逐渐向前伸延(肺泡被复型)。上述病理发展过程是X线上“肺炎”阴影的基础。

    早期周围型肺癌的X线表现以结节状或球形影为多。但由于上述的病理过程,部分X线表现则为不规则斑片状、羽毛状,阴影淡薄而不均匀,四周的界限不清楚,称之为“浸润型”,该型的表现与炎症病灶难以鉴别。早期肺癌临床症状不多,缺乏特征性,但X线征象可提供鉴别诊断的线索。表现为以下X线征象时提示肿瘤的可能性大:①病变部位位于脏层胸膜下,见于腺癌、肺泡癌。②随着肿瘤增殖,斑片影可演变为星状或球形影。但也有病人斑片状影的形态不变,仅表现范围的扩大,更增加了鉴别的难度。③邻近病灶的脏层胸膜凹陷征,采取正位及切线投照有可能清楚显示。胸膜凹陷征是肿瘤内结缔组织增生、牵拉所致,致使邻近瘤体的胸膜向内侧凹陷而形成[3]。④局限性肺纹理聚拢,病变区域内常见肺纹理聚拢,形成所谓的“聚束征”,可能是管内癌或癌性淋巴管炎的结果。⑤注意肺门区的变化,不论肺野内浸润影的大小,癌均有可能首先转移到同侧肺门区而显示阴影增大。
, 百拇医药
    局限性肺炎不论是细菌性或其它病原引起,大都发病较急,咯血少,抗炎治疗后体温在3周内降至正常占大多数,4周后X线阴影吸收<50%者不足10%。有报道治疗2~3周后病灶吸收者占82%[4]。因而对不易消散的肺炎要及时进行各种检查,以早期确诊。李铁林[4]建议每1~2周复查1次胸片,最长4~6周。笔者认为这类“肺炎”应予2周以上的抗炎、抗结核治疗,无效时则考虑手术探查[5]

    2 肺癌引起的阻塞性肺炎与一般肺炎的鉴别

    中心型肺癌由于支气管腔内肿物生长引起管腔狭窄、阻塞而造成远端分泌物滞留而并发的肺部感染,称为阻塞性肺炎。它在X线片上多呈大片状致密阴影,按照肺段、肺叶分布,与一般大叶性肺炎有相似之处,常无具体肿瘤阴影。中央型肺癌病程中并发此类肺炎占50%左右。

    阻塞性肺炎经抗生素治疗后,症状好转,肺内阴影也可明显吸收,容易误诊为细菌性肺炎,但注意其常反复在同一部位发生炎症。阻塞性肺炎开始多是可逆的,反复数次发作后逐渐加重,直至形成不可逆的肺不张,这是诊断中心型肺癌的一个条件。
, 百拇医药
    其鉴别要点是:①45岁以上,尤其是吸烟指数接近的男性患者,在同一部位肺炎反复发作,治疗效果差;②发生在肺叶前段的炎症;③X线征象发现有炎症病变的肺段阴影致密度较低,其间夹有斑点状。④肺部阴影吸延迟,难以彻底消散或形成慢性炎症反应,渗出物机化引起肺组织纤维化;⑤阻塞性肺炎较重,促使患者较及时就诊,实际上这常常是中心型肺癌相对早期的阶段,及时诊治可以明显改善病人预后。

    除上述典型表现外,少数病例可呈不典型阻塞性肺炎,其表现为:①X线片上为肺段、肺叶分布范围内出现密度较低、范围小的斑片影,治疗2~3周后逐渐消散或残存一些条索状阴影。②或在肺门附近,表现为条索状阴影密集,形似火焰状。

    一些支气管肺癌表现为梗阻性粘液嵌塞,当阻塞病变较小时,在CT片上也只能发现粘液栓现象[16]。怀疑肺癌导致的阻塞性肺炎,均应在炎症有所吸收后,即进一步作分层照片,倾斜分层片,选择性碘酒造影,以及纤维支气管镜检查和痰细胞学检查,以了解有无支气管狭窄、截断或管壁增厚等征象,并了解肺门、纵隔有无肿大淋巴结。
, 百拇医药
    近年来开展的CT仿真支气管镜检查,能够较全面对气管及支气管内表面及形态改变进行观察,为肺癌诊断提供进一步依据[7~11]

    对于难治性肺炎或肺不张,除警惕肺癌外,还应考虑局灶性机化性肺炎(FOP)的可能。一般认为FOP是肺内慢性炎症转归之一[12,13]。FOP应予以积极治疗,常规术中行快速冰冻病理切片诊断,以便能及时、正确处理。

    3 肺癌与慢性肺脓肿的鉴别

    3.1 当肺癌呈癌性空洞表现时与不典型肺脓肿存在着鉴别上的问题 癌性空洞发生在肺的任何部位,X线片见空洞多为厚壁、偏心、内壁不规则,其中多无液平面,肿块边缘不规则,断层片可见分叶或毛刺,附近胸膜可有特征性的凹陷征。倾斜分层片常可见肺门、纵隔处肿大淋巴结。必要时行经皮穿刺肺活检以进一步诊断。

    慢性肺脓肿病例绝大多数可追问出急性发病史,以上叶后段、下叶背段为好发部位,空洞周围影像边缘模糊,界线不清,一般没有分叶及毛刺,常有多房性空洞及液平面,附近有明显胸膜肥厚而不是凹陷征,常有多叶蔓延,即病变有跨叶现象,肺门多无肿大淋巴结。
, http://www.100md.com
    3.2 慢性肺脓肿继发肺癌 该病发现逐渐增多。在典型肺化脓表现基础上,原有阴影逐渐被均匀致密影所替代,经抗炎治疗难以吸收甚至扩大,症状失去规律,应警惕肺癌诊断遗漏。

    3.3 肺癌并发肺脓肿与原发性肺脓肿 前者因支气管阻塞,脓痰量不多;后者发病急,中毒症状重,有大量脓痰,有好发部位,空洞周围炎性病变显著。纤维支气管镜检查有助于区分。

    4 右中叶肺癌与中叶肺炎的鉴别

    右肺中叶是肺癌少发部位,发生率仅5.1%~7.7%[14,15]。一般表现为:①大片浸润影;②浸润并肺不张;③少量不规则浸润影;④结蒂状阴影边缘有毛刺、分叶;⑤以外段最多见。

    解剖上的特点使右肺中叶炎症与其它部位肺炎不同,它常引起局部所属淋巴结肿大或并存部分肺不张。故一般认为中叶病变多属肺部感染所致[16],使癌变容易漏诊。
, http://www.100md.com
    除常规检查外,选择性支气管造影最有帮助。要设法显示清楚中叶管腔内情况,有无阻塞、不规则狭窄、漏斗状或截断、分支聚拢等肺癌的X线征象。

    中叶肺癌导致的肺不张多呈梭形或局部外凸形、向心性发展,短时间内从肺段不张发展为叶不张,甚至双叶不张。对发病年龄在40岁以上,病灶直径≥4cm应警惕癌肿。中叶肺癌特点[14]:①肿瘤跨叶浸润;②中间段支气管和下叶开口分嵴受累;③汇总区组淋巴结肿大,融合包裹肺动脉干或上叶后升动脉、背段动脉。

    有报道强调中叶病变经2~3周的内科治疗无效应及时手术治疗[14],作者同意这一观点[5]

    5 周围型肺癌与炎性假瘤的鉴别

    炎性假瘤发生基础尚有争论,但其X线片上酷似周围型肺癌,临床上需要鉴别。炎性假瘤特点为[17]:⑴约半数病人有肺内感染史,发病年龄多在40岁以下;⑵呼吸道症状常不明显,病程较长,瘤样大小和症状之间无明显关系。有些病人出现间歇少量血痰、轻微胸痛等症状。⑶X线所见:①外观呈球形、卵圆形或哑铃形密度高的单发阴影。当其存在久、结缔组织多时,阴影轮廓清楚,外周光滑,没有分叶、毛刺、脐凹征。多位于肺的边缘浅表部位,邻近胸膜可见增厚。②亚急性阶段,以炎性细胞浸润为主时,阴影边缘可有小分叶或细毛刺。③若瘤体内残留肺组织,由出现密度不均匀的阴影。④瘤体增长很慢,长达数年或数10年。⑤支气管造影可见病灶周围有支气管受压移位,但无管腔内狭窄、阻塞、截断现象。⑥同侧肺门淋巴结一般不增大。⑦病灶在2~7cm间。
, 百拇医药
    周围型肺癌表现[18]:①咳嗽、咳血丝痰,无畏寒发热;②好发于上叶前段、中叶及舌叶;③肿块边缘分叶或脐样切迹,边缘毛糙,有放射状细短毛刺;④邻近胸膜侧有小节段肺炎、肺不张或胸膜牵曳征,近肺门侧可见条索状癌性淋巴管炎影。⑤晚期有血性胸水。

    文献指出,周围型肺癌的血管集中征发生率67%,而其它病变仅10%,同时该病灶内还可能出现支气管充气征[19],此时应怀疑肺癌。张志勇等认为螺旋CT对周围型肺癌的胸膜凹陷征分辨率高,但瘤径在3cm以上则缺乏胸膜凹陷的空间[20]

    国外研究表明,利用检测人血清细胞角蛋白19的一个可溶片段(CYFRA21-1)发现,血清CYFRA21-1含量随肺肿瘤大小和淋巴结水平的增大而增高,特别是鳞癌病人的阳性检出率更明显[21~23]

    肺部肿块鉴别有困难时,可给予诊断性抗炎、抗结核治疗,时间以2~3周为宜[4,5]。仍不能确定性质,应积极开胸探查,以免延误诊治时机。
, http://www.100md.com
    参考文献:

    [1] 陈克能.Ⅲ、Ⅳ型非小细胞肺癌的治疗现状[J].国外医学(肿瘤学分册),1998;25(3):159.

    [2] 任少华.非小细胞肺癌术前评估研究进展[J].国外医学(肿瘤学分册),1998;25(3):156.

    [3] 赵绍宏,蔡祖龙.细支气管肺泡癌的CT与病理对照研究[J].临床放射学杂志,1999;18(1):22.

    [4] 李铁林.急性单发局灶肺炎的CT诊断[J].中华放射学杂志,1999;33(6):368.

    [5] 杨小平,何鹏,谢昌林,等.肺部肿物开胸手术21例分析[J].右江民族医学院学报,1995;17(4):417.

    [6] 俞肖一,严洪珍,王同德,等.支气管粘液嵌塞的放射诊断分析[J].中华放射学杂志,1999;33(4):263.
, 百拇医药
    [7] Vining DJ, Liu K, Choplin RH, et al. Virtual bronchoscopy: relationships of virtual reality endobronchial simulations to actual bronchoscopic findings [J]. Chest,1996;109:549.

    [8] Ferretti GR, Knoplioch J, Bricault I, et al. Central airway stenoses: preliminary results of spiral-CT-generated virtual bronchscopy simulations in 29 patients [J]. Eur Radiol,1997;(7):854.

    [9] Ferretti GR, Vining DJ, Knoplioch J, et al. Tracheobronchial tree: three-dimensional spiral CT with branchoscopic perspective [J]. J Comput Assist Tomogr,1996;20:777.
, http://www.100md.com
    [10] Fleiter T, Merkle EM, Aschoft AJ, et al. Comparison of realtime virtual and fiberopic brochoscopy in patients with bronchial carcinoma: opportunities and limitations [J]. AJR,1997;169:1591.

    [11] Vining DL, Shifrin RY, Grishaw EK, et al. Virtual colonoscopy [J]. Radiolgy,1994;193:446.

    [12] Kohno N, Ikezone T, Johkob J, et al. Focal organizing pneumonia: CT appearance [J]. Radiology,1993;189(1):119.
, http://www.100md.com
    [13] 金锋,杨宝岭,王成,等.局灶性机化性肺炎的诊断与外科治疗[J].中华胸心血管外科杂志,1998;14(6):380.

    [14] 赵一昕,许栋生,朱亚铃,等.原发性中叶肺癌的诊断与治疗[J].中华胸心血管外科杂志,1998;14(1):21.

    [15] 周乃康,孙玉鹗,刘鹏,等.中叶肺癌的外科治疗[J].中华外科杂志,1994;32(12):738.

    [16] 陈琦,安若昆.中叶综合征的诊断与外科治疗[J].中华胸心血管外科杂志,1995;11(1):16.

    [17] 田辉,林辉,王善政,等.肺炎性假瘤92例报告[J].中国胸心血管外科临床,1998;5(2):106.

    [18] 孙即昆,赵崇伟,翁品光.肺外科学[M].北京:人民卫生出版社,1989:149.
, 百拇医药
    [19] 黄佐良,何望春,周继华,等.血管集中征对周围型肺癌的诊断价值[J].中华放射学杂志,1999;33(1):48.

    [20] 张志勇,周康荣.周围型肺癌胸膜凹陷征的螺旋高分辨率CT表现[J].临床放射学杂志,1999;33(1):48.

    [21] Pujol JL, Grenier J, Parrat E, et al. Cytokeratins as serum markers in lung cancer: a comparison of CYFRA21-1 and TPS [J]. Am J Reapir Crit Care Med,1996;154:725.

    [22] Takada M, Masuda N, Matsuura E, et al. Measurement of cytokeration 19 fragments as a marker of lung cancer boy CYFRA21-1 enzyme immunoassary [J]. Br J Cancer,1995;71:160.

    [23] Hamzaoui A, Thomas P, Castelmeu O, et al. Usefulmess of long-itudinal evaluation of CYFRA21-1 variations in advanced lung cancer monitoring [J]. Lung Cancer,1997;16:191

    收稿日期:1999-10-08, http://www.100md.com