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编号:10213671
安替可与介入治疗联合治疗原发性肝癌的临床分析
http://www.100md.com 《中国现代医学杂志》 2000年第4期
     作者:刘寒春 程智 李建良 马国安 余智渊

    单位:湖南省肿瘤医院介入中心 长沙410006

    关键词:安替可;栓塞化疗;原发性肝癌

    中国现代医学杂志000434分类号 R735.7

    我们自1996年9月~1999年7月用安替可胶囊(深圳海王集团股份有限公司提供)加介入治疗原发性肝癌126例,配对抽取同期单纯介入治疗132例作对照,现总结如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择同期原发性肝癌患者258例,根据随机的原则分为治疗组(安替可+介入治疗)与对照组(单纯介入治疗),治疗组126例,其中男性82例,女性44例,平均年龄49.6岁(25~73岁);对照组132例,男性86例,女性46例,平均年龄50.3岁(29~68)。原发性肝癌根据AFP、B超、CT、血管造影确认,符合全国肝癌诊断标准,其中42例行肝内肿块穿刺病理证实,所有病例AFP均为阳性,无肝动脉插管化疗禁忌,两组资料无明显差异。
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    1.2 方法

    治疗组采用介入治疗+安替可法,安替可每日服6粒,每次2粒, 每天3次,饭后30 min温开水送服,从介入治疗前1周开始服用,用药6周,配合介入治疗,介入治疗采用Seldinger方法,超选插管至肝固有动脉以远,进行化疗和栓塞,化疗方案采用OPT 10 mg/m2,E-ADM 40 mg/m2,5-Fu 0.75 g/m2,栓塞剂采用液态超薄碘化油10~25 ml。

    1.3 观察指标与疗效判断

    包括肿瘤退缩情况,AFP变化及外周血白细胞、食欲、疼痛、消化道反应、体重及Karnofsky评分变化,肝、肾功能的改变。肿瘤退缩情况依据WHO关于实体瘤客观疗效判断标准:CR(完全缓解);PR(部分缓解),每周检查外周血象及体重1次,化疗前后检查肝肾功能、AFP。
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    2 结果

    2.1 两组患者生活质量均有不同程度改善,两组相比,各项观察指标,治疗组均优于对照组,经统计学处理,两组有极显著差异(P<0.01),结果显示安替可能明显改善肝癌病人的全身状况,增强病人体质。

    2.2 近期疗效

    两组病人均在治疗后2个月评价近期疗效,治疗组126例中CR为9.5%(12/126),PR为41.2%(52/126);对照组132例中CR为4.5%(6/132),PR为27.2%(36/132)。经统计学处理,两者疗效有显著差异,治疗组明显优于对照组(P<0.05),治疗组所有患者AFP均下降,其中64例转阴,对照组中120例下降,12例无明显变化,29例转阴。

    2.3 副作用

    126例安替可治疗组病人中有8例服药后出现轻度恶心和/或心慌,一般给予VitB6或胃复安口服可缓解,不需特殊处理,患者用药前后肝肾功能无明显影响。
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    3 讨论

    安替可由蟾皮和当归配伍,蟾皮的主要成份为蟾酥,化学成份交杂,有蟾蜍毒素、蟾蜍精、蟾蜍素胺色胺、辛二精氨酸、5-羟色胺、胆三菌醇等,具有抗癌作用,且能增加网状内皮细胞的功能[1],保护免疫器官骨髓[2]。当归含藻本内酯、正丁烯酞内酯、苯戊酚磷羧酸、当归酮及胆碱及13种氨基酸类物质及叶酸、烟酸、β-谷淄醇等。当归同样具有抗肿瘤作用,体外筛选有抑制肿瘤细胞作用,抑制率在50%~70%左右[3]。本组研究表明,治疗组近期疗效明显优于对照组(P<0.05)。且安替可具有缓解介入治疗引起的胃肠道反应,增加体重,减轻疼痛,提高生活质量,同时减轻化疗所致骨髓抑制,而对肝肾功能无明显影响。

    参 考 文 献

    1,王四旺,朱玲玲,林洪生,等.复方蟾皮胶囊对晚期消化道肿瘤近期疗效的观察.第四军医大学学报,1996;17(2):97~100

    2,王回旺,谢艳华,朱玲玲.安替可抗肿瘤的机理.第四军医大学报,1997;18(4):368~372

    3,张民庆,龚惠明.抗肿瘤中药的临床应用.北京:人民卫生出版社,1998:192~195

    收稿1999-11-20

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