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先天性膈疝1例报道
http://www.100md.com 《浙江中西医结合杂志》 2000年第10期
     作者:曾淑霞

    单位:曾淑霞(广东省顺德市龙江医院 顺德 528318)

    关键词:

    浙江中西医结合杂志001047 1 病例介绍

    患儿男性,胎龄39周,第1胎,体重3600g,顺产娩出,Apgar1分钟和5分钟评分分别10分和6分,羊水清。出生后就出现呼吸困难,哭声细弱,皮肤粘膜发绀,予鼻导管吸氧未见改善,立即行气管插管等,由产房转入儿科。入院时体格检查:体温不升,呼吸频率62次/分,心率152次/分,皮肤粘膜发绀,呼吸困难,反应差。双肺可闻及中小水泡音,左侧呼吸音稍弱。心律齐,未闻及病理性杂音。舟状腹,腹软,未触及包块,肠鸣音弱,肝肋下1.5cm,软,脾未触及。四肢肌张力无异常,生理反射可引出。入院诊断:“先天性膈疝?”。入院后立即胸部和腹部X光检查:左侧胸腔内中、下部见肠管,左膈肌欠完整,右膈肌正常,纵隔心脏右移。入院诊断:先天性膈疝,新生儿轻度窒息。处理:胃肠减压、吸氧,纠正酸中毒等后转外院手术治疗。

    2 讨 论

    膈肌形成于胚胎第4至第8周,由胸腹膜、食道背侧肠系膜和体壁构成。若胸腹膜在肠回到腹腔前不能和膈肌的其他部分融合,腹腔内的脏器通过膈肌进入胸腔形成膈疝。其发病率为1/2000~5000新生儿,先天性膈疝中以左侧多见,约占80%,男性略多于女性。先天性膈疝的诊断在产前可通过超声扫描,在心脏4个腔上方可见到胃或充满液体的肠腔伴有纵膈移位,或腹部没有胃泡,或羊水过多。出生后不久多数患儿有呼吸困难、气促、三凹征和紫绀,舟状腹,胸廓不对称,患侧呼吸音消失。胸腹部平片可以确诊。对外科手术时机目前仍有争论,最新资料表明,经过精心的内科治疗,改善患儿的心肺功能后,手术治疗效果更佳。但是,笔者认为在基层医院,最关键是早期诊断,及时进行内科处理后转外科治疗。目前外科治疗先天性膈疝的平均存活率为50%。

    收稿日期:2000-07-24, http://www.100md.com


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