厚朴与碱性药物配伍对煎剂pH值和有效成分的影响
作者：薛洁 夏昌隆 张璇
单位：新疆医科大学附属中医医院 乌鲁木齐 830000
关键词：厚朴；配伍；煎剂；厚朴酚
中草药001215
摘 要 通过厚朴与碱性药物乌贼骨按不同比例配伍煎煮，观察煎液pH 值和厚朴酚含量的变化。结果表明，随着乌贼骨用量的增加，煎剂pH值升高且厚朴酚含量显 著增加(P<0.01)。
中药方剂目前临床上仍广泛使用。中药煎剂中某些有效成分的含量受其pH值 的影响。为此， 我们通过实验对此进行了考察。
1 药材、试剂与仪器
药材厚朴和乌贼骨，购于新疆乌鲁木齐市药材公司，经我院质检科鉴定分别为木兰科植物厚 朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils. 的干燥皮和乌贼科动物曼 氏 无针乌贼Sepiella maindroni de Rochebrune的内贝壳。厚朴酚 为含量测定用，批号0729-9805，购自中国药品生物制品检定所。试剂为分析纯。乙腈为色谱纯。水为重水。
, 百拇医药
仪器：SSⅠ-2001型高效液相色谱仪(美国科学系统公司)，SSⅠ-525型紫外检测器，SSⅠ Ⅳ高压泵，7725Ⅰ进样阀，SSI-数据工作站。
2 厚朴酚含量测定
2.1 色谱条件：流动相为乙腈-水-冰醋酸(73∶27∶2)，检测波长：294 nm，柱温30 ℃ 。在此条件下，样品中厚朴酚得到很好分离。
2.2 标准曲线：精密称取厚朴酚对照品9.93 mg，用蒸馏水溶解并定容至25 mL，精密吸 取 上述溶液0.2，0.4，0.6，0.8，1 mL，分别置5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀， 按上 述条件测定。以峰面积为纵坐标，对照品浓度为横坐标，绘制标准曲线，回归方程为C=5.054 2×10-5A+3.210 6，r=0.996 1。厚朴酚在15 ～80 μg/mL范围内，峰面积与进样浓度呈线型关系。
, http://www.100md.com
3 实验方法与结果
3.1 样品的制备：精密称取颗粒均匀的厚朴药材粗粉，加20 倍蒸馏水回流2 h，放冷 ，滤过，滤液用石油醚(30 ℃～60 ℃)萃取2 次，每次20 mL，合并石油醚萃取液，挥干， 残渣加甲醇溶解，定量转移至25 mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
3.2 实验的设计：实验分3 组，第1组：厚朴3 g，第2 组：厚朴3 g+乌贼 骨6 g，第3 组 ：厚朴3 g+乌贼骨9 g。重复6 次。按上述实验条件，对煎液进行厚朴酚含量测定。用多个 样本均数的比较进行分析，结果见表1～4。
表1 煎剂的pH值 样本组
1
2
3
, http://www.100md.com
4
5
6
均数
1
5.42
5.52
5.57
5.45
5.34
5.38
5.45
2
, 百拇医药 8.08
8.08
7.94
7.88
7.70
7.68
7.89
3
8.08
8.39
8.25
8.24
8.06
, 百拇医药
8.21
8.21
表2 样本数据表 样本组
样本
均数
标准差
方差
1
6
13.258 5
2.725 2
7.427 0
2
, 百拇医药
6
21.994 0
6.590 5
43.434 8
3
6
34.836 3
9.915 4
98.315 6
合计
18
23.362 9
11.270 9
, 百拇医药
127.032 7
方差分析检验水准α=0.05。
表3 方差分析表 变异来源
SS
V
MS
F
P
总
2 159.566 6
17
组间
1 413.669 9
, http://www.100md.com
2
706.835 0
14.214 7
0.000 3
组内
745.886 7
15
49.725 8
表4 q检验(Newman-Keuls法) 对比样本组
两均数之差
组数a
q
, http://www.100md.com
P
3与2
12.842 4
2
4.461 0
<0.01
3与1
21.577 8
3
7.495 3
<0.01
2与1
8.735 4
, 百拇医药
2
3.034 4
<0.01
4 讨论
具 报道，分别以0.1 mol/L氢氧化钠、0.1 mol/L盐酸及水对厚朴粉末煎煮提取，用高效液相 色 谱法测定提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量，结果表明，碱液中厚朴酚的含量是其它两液的 40 倍，和厚朴酚是18 倍(陈发奎.常用中草药有效成分含量测定.第1版.北京：人民卫生 出版社，1997：464)。我们实验发现厚朴与碱性药物配伍不但使煎剂pH值有很大的提高 ，而且厚朴酚的溶出度也有显著差别(P<0.01)。我们认为，医 生在药物组方时，应考虑药物配伍引起煎液pH值变化对疗效的影响；制剂工艺时 也应考虑利用pH值的改变提高有效成分的含量。
ddress： Xue Jie, Affiliated Hospital of TCM, Xinjiang Universit y of Medical Sciences, Wulumuqi
薛洁(1962) 女，陕西省长安县人，副教授、副主任药师，主要从事中药制剂研究和新药 开发。电话：(0991)5840784
(2000-02-22收稿), http://www.100md.com
单位：新疆医科大学附属中医医院 乌鲁木齐 830000
关键词：厚朴；配伍；煎剂；厚朴酚
中草药001215
摘 要 通过厚朴与碱性药物乌贼骨按不同比例配伍煎煮，观察煎液pH 值和厚朴酚含量的变化。结果表明，随着乌贼骨用量的增加，煎剂pH值升高且厚朴酚含量显 著增加(P<0.01)。
中药方剂目前临床上仍广泛使用。中药煎剂中某些有效成分的含量受其pH值 的影响。为此， 我们通过实验对此进行了考察。
1 药材、试剂与仪器
药材厚朴和乌贼骨，购于新疆乌鲁木齐市药材公司，经我院质检科鉴定分别为木兰科植物厚 朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils. 的干燥皮和乌贼科动物曼 氏 无针乌贼Sepiella maindroni de Rochebrune的内贝壳。厚朴酚 为含量测定用，批号0729-9805，购自中国药品生物制品检定所。试剂为分析纯。乙腈为色谱纯。水为重水。
, 百拇医药
仪器：SSⅠ-2001型高效液相色谱仪(美国科学系统公司)，SSⅠ-525型紫外检测器，SSⅠ Ⅳ高压泵，7725Ⅰ进样阀，SSI-数据工作站。
2 厚朴酚含量测定
2.1 色谱条件：流动相为乙腈-水-冰醋酸(73∶27∶2)，检测波长：294 nm，柱温30 ℃ 。在此条件下，样品中厚朴酚得到很好分离。
2.2 标准曲线：精密称取厚朴酚对照品9.93 mg，用蒸馏水溶解并定容至25 mL，精密吸 取 上述溶液0.2，0.4，0.6，0.8，1 mL，分别置5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀， 按上 述条件测定。以峰面积为纵坐标，对照品浓度为横坐标，绘制标准曲线，回归方程为C=5.054 2×10-5A+3.210 6，r=0.996 1。厚朴酚在15 ～80 μg/mL范围内，峰面积与进样浓度呈线型关系。
, http://www.100md.com
3 实验方法与结果
3.1 样品的制备：精密称取颗粒均匀的厚朴药材粗粉，加20 倍蒸馏水回流2 h，放冷 ，滤过，滤液用石油醚(30 ℃～60 ℃)萃取2 次，每次20 mL，合并石油醚萃取液，挥干， 残渣加甲醇溶解，定量转移至25 mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
3.2 实验的设计：实验分3 组，第1组：厚朴3 g，第2 组：厚朴3 g+乌贼 骨6 g，第3 组 ：厚朴3 g+乌贼骨9 g。重复6 次。按上述实验条件，对煎液进行厚朴酚含量测定。用多个 样本均数的比较进行分析，结果见表1～4。
表1 煎剂的pH值 样本组
1
2
3
, http://www.100md.com
4
5
6
均数
1
5.42
5.52
5.57
5.45
5.34
5.38
5.45
2
, 百拇医药 8.08
8.08
7.94
7.88
7.70
7.68
7.89
3
8.08
8.39
8.25
8.24
8.06
, 百拇医药
8.21
8.21
表2 样本数据表 样本组
样本
均数
标准差
方差
1
6
13.258 5
2.725 2
7.427 0
2
, 百拇医药
6
21.994 0
6.590 5
43.434 8
3
6
34.836 3
9.915 4
98.315 6
合计
18
23.362 9
11.270 9
, 百拇医药
127.032 7
方差分析检验水准α=0.05。
表3 方差分析表 变异来源
SS
V
MS
F
P
总
2 159.566 6
17
组间
1 413.669 9
, http://www.100md.com
2
706.835 0
14.214 7
0.000 3
组内
745.886 7
15
49.725 8
表4 q检验(Newman-Keuls法) 对比样本组
两均数之差
组数a
q
, http://www.100md.com
P
3与2
12.842 4
2
4.461 0
<0.01
3与1
21.577 8
3
7.495 3
<0.01
2与1
8.735 4
, 百拇医药
2
3.034 4
<0.01
4 讨论
具 报道，分别以0.1 mol/L氢氧化钠、0.1 mol/L盐酸及水对厚朴粉末煎煮提取，用高效液相 色 谱法测定提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量，结果表明，碱液中厚朴酚的含量是其它两液的 40 倍，和厚朴酚是18 倍(陈发奎.常用中草药有效成分含量测定.第1版.北京：人民卫生 出版社，1997：464)。我们实验发现厚朴与碱性药物配伍不但使煎剂pH值有很大的提高 ，而且厚朴酚的溶出度也有显著差别(P<0.01)。我们认为，医 生在药物组方时，应考虑药物配伍引起煎液pH值变化对疗效的影响；制剂工艺时 也应考虑利用pH值的改变提高有效成分的含量。
ddress： Xue Jie, Affiliated Hospital of TCM, Xinjiang Universit y of Medical Sciences, Wulumuqi
薛洁(1962) 女，陕西省长安县人，副教授、副主任药师，主要从事中药制剂研究和新药 开发。电话：(0991)5840784
(2000-02-22收稿), http://www.100md.com
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