恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区片段基因复合核酸疫苗诱导小鼠抗体免疫性的研究
http://www.100md.com
缪军；李珣；薛采芳；刘忠湘；甄荣芬；秦恩强
恶性疟原虫|核酸疫苗|裂殖子表面蛋白1|T细胞表位
参见附件(47kb)。
缪军；李珣；薛采芳；刘忠湘；甄荣芬；秦恩强
关键词：恶性疟原虫；核酸疫苗；裂殖子表面蛋白1；T细胞表位
摘要：目的 检测以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区片段基因为基础的复合核酸疫苗(分泌性的VR1012/TPA/HG MSP1 17和非分泌性的VR1012/HG MSP1 17)诱导小鼠的体液免疫反应和免疫血清对疟原虫生长的抑制能力。方法 以200μg/100μk或100μg/100μk每次每只VR1012/HG MSP1 17或VR1012/TPA/HG MSP1 17肌注免疫BALB/c或C57BL/6小鼠。用ELISA间接法测定小鼠血清的特异性抗体,用体外抑制试验检测免疫血清抑制疟原虫生长效果。结果 经3次100μg/100μk每次每只VR1012/HG MSP1 17免疫后,BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠均产生了明显的HG和YMSP119抗体。但总体抗体水平不高。BALB/c小鼠经3次200μg/100μk每次每只的VR1012/HG MSP1 17免疫后,产生了较高的HG抗体,但MSP1 17的抗体无明显变化,经3次200μg/100μk每次每只VR1012/TPA/HG MSP1 17免疫后,仅产生较低的HG抗体,无MSP1 17抗体的产生。用200μg/100μkVR1012/HG MSP1 17免疫的BALB/c小鼠血清做体外抑制试验,结果抑制效果明显。结论 VR1012/HG MSP1 17比VR1012/TPA/HG MSP 17具有更强的免疫原性,其免疫鼠血清能明显地抑制疟原虫生长。
缪军；李珣；薛采芳；刘忠湘；甄荣芬；秦恩强
关键词：恶性疟原虫；核酸疫苗；裂殖子表面蛋白1；T细胞表位
摘要：目的 检测以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的17区片段基因为基础的复合核酸疫苗(分泌性的VR1012/TPA/HG MSP1 17和非分泌性的VR1012/HG MSP1 17)诱导小鼠的体液免疫反应和免疫血清对疟原虫生长的抑制能力。方法 以200μg/100μk或100μg/100μk每次每只VR1012/HG MSP1 17或VR1012/TPA/HG MSP1 17肌注免疫BALB/c或C57BL/6小鼠。用ELISA间接法测定小鼠血清的特异性抗体,用体外抑制试验检测免疫血清抑制疟原虫生长效果。结果 经3次100μg/100μk每次每只VR1012/HG MSP1 17免疫后,BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠均产生了明显的HG和YMSP119抗体。但总体抗体水平不高。BALB/c小鼠经3次200μg/100μk每次每只的VR1012/HG MSP1 17免疫后,产生了较高的HG抗体,但MSP1 17的抗体无明显变化,经3次200μg/100μk每次每只VR1012/TPA/HG MSP1 17免疫后,仅产生较低的HG抗体,无MSP1 17抗体的产生。用200μg/100μkVR1012/HG MSP1 17免疫的BALB/c小鼠血清做体外抑制试验,结果抑制效果明显。结论 VR1012/HG MSP1 17比VR1012/TPA/HG MSP 17具有更强的免疫原性,其免疫鼠血清能明显地抑制疟原虫生长。
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(47kb)。