pBV-BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达
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首都医科大学微生物学和免疫学教研室 安云庆；刘箐；柯岩；沈海中
重组杀菌,渗透增强蛋白|pBV220表达载体|PUC18克隆载体
参见附件(63kb)。
首都医科大学微生物学和免疫学教研室 安云庆；刘箐；柯岩；沈海中
关键词：重组杀菌/渗透增强蛋白；pBV220表达载体；PUC18克隆载体
摘要：①采用RT PCR技术 ,以HL 60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端 1 93个氨基酸 (rBPI2 1)的基因片段 (BPI60 0 ) ;EcoRI/BamHI酶切扩增产物获得BPI 2 0 0bp和BPI 4 0 0bp 2个基因片段。②成功构建PUC1 8 BPI2 0 0和PUC1 8 BPI4 0 0重组克隆载体 ,DNA测序分析结果与文献报道一致。③成功构建pBV2 2 0 BPI60 0重组表达载体 ;转化E .coliDH5α感受态细胞 ,诱导目的重组蛋白表达 ;经SDS PAGE电泳和Western blot鉴定 ,证实表达的重组蛋白确为外源基因 (BPI 60 0bp)编码的产物BPI2 1重组蛋白。
首都医科大学微生物学和免疫学教研室 安云庆；刘箐；柯岩；沈海中
关键词：重组杀菌/渗透增强蛋白；pBV220表达载体；PUC18克隆载体
摘要：①采用RT PCR技术 ,以HL 60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端 1 93个氨基酸 (rBPI2 1)的基因片段 (BPI60 0 ) ;EcoRI/BamHI酶切扩增产物获得BPI 2 0 0bp和BPI 4 0 0bp 2个基因片段。②成功构建PUC1 8 BPI2 0 0和PUC1 8 BPI4 0 0重组克隆载体 ,DNA测序分析结果与文献报道一致。③成功构建pBV2 2 0 BPI60 0重组表达载体 ;转化E .coliDH5α感受态细胞 ,诱导目的重组蛋白表达 ;经SDS PAGE电泳和Western blot鉴定 ,证实表达的重组蛋白确为外源基因 (BPI 60 0bp)编码的产物BPI2 1重组蛋白。
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