ＴＧＦβ1、ＶＥＧＦ在自体移植静脉中的表达状况及意义
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110001沈阳；中国医科大学第一临床医院血管外科(胡海地、魏春果、张强、段志泉)；中国医科大学第二临床学院
移植|自体|转化生长因子β|静脉|内皮生长因子|血管内膜|增生
参见附件(132kb)。
110001沈阳；中国医科大学第一临床医院血管外科(胡海地、魏春果、张强、段志泉)；中国医科大学第二临床学院外科(冯勇) 胡海地；冯勇；魏春果；张强；段志泉
关键词：移植；自体；转化生长因子β；静脉；内皮生长因子；血管内膜；增生
摘要：目的 探讨自体静脉移植后转化生长因子β1(TGFβ1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的动态变化及其与内膜增生的关系。 方法 100只Wistar大鼠,分为10组,第1组为对照组,第2～9组为自体静脉移植模型组。应用原位杂交和免疫组化方法,观察大鼠自体移植静脉后不同时期,移植静脉的内膜增生情况、TGFβ1mRNA、TGFβ1和VEGF蛋白表达的变化动态。 结果 自体静脉移植后2周,移植静脉内膜明显增生,厚度达(44 44±3 50)μm;8周时内膜增生达高峰,厚度达(124 68±14 30)μm。TGFβ1mRNA表达在静脉移植术后1周达46 7%,以后逐渐下降,但术后10周时,其阳性细胞仍达10 1%。TGFβ1和VEGF蛋白表达均在移植24h后开始增加,术后2周达到高峰,其阳性细胞分别为40 6%和36 6%;4周以后两者表达均下降,至8周时阳性细胞分别为13 8%和8 9%。 结论 自体静脉移植后,TGFβ1可能通过促进细胞外基质(ECM)合成和降低ECM降解促进内膜增生,而VEGF在静脉移植后的再内皮化过程中起重要作用,二者可能相互作用,协同参与移植静脉的内膜增生。
110001沈阳；中国医科大学第一临床医院血管外科(胡海地、魏春果、张强、段志泉)；中国医科大学第二临床学院外科(冯勇) 胡海地；冯勇；魏春果；张强；段志泉
关键词：移植；自体；转化生长因子β；静脉；内皮生长因子；血管内膜；增生
摘要：目的 探讨自体静脉移植后转化生长因子β1(TGFβ1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的动态变化及其与内膜增生的关系。 方法 100只Wistar大鼠,分为10组,第1组为对照组,第2～9组为自体静脉移植模型组。应用原位杂交和免疫组化方法,观察大鼠自体移植静脉后不同时期,移植静脉的内膜增生情况、TGFβ1mRNA、TGFβ1和VEGF蛋白表达的变化动态。 结果 自体静脉移植后2周,移植静脉内膜明显增生,厚度达(44 44±3 50)μm;8周时内膜增生达高峰,厚度达(124 68±14 30)μm。TGFβ1mRNA表达在静脉移植术后1周达46 7%,以后逐渐下降,但术后10周时,其阳性细胞仍达10 1%。TGFβ1和VEGF蛋白表达均在移植24h后开始增加,术后2周达到高峰,其阳性细胞分别为40 6%和36 6%;4周以后两者表达均下降,至8周时阳性细胞分别为13 8%和8 9%。 结论 自体静脉移植后,TGFβ1可能通过促进细胞外基质(ECM)合成和降低ECM降解促进内膜增生,而VEGF在静脉移植后的再内皮化过程中起重要作用,二者可能相互作用,协同参与移植静脉的内膜增生。
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