用分子克隆技术构建D12S391基因座等位基因分型标准物及群体遗传学研究
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四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室 610041成都 张林；辛军平；陈国弟；廖淼；李荣华
等位基因分型标准物|短串联重复序列|聚合酶链反应|D12S391基因座|遗传多态性|群体遗传学
参见附件(164kb)。
四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室 610041成都 张林；辛军平；陈国弟；廖淼；李荣华
关键词：等位基因分型标准物；短串联重复序列；聚合酶链反应；D12S391基因座；遗传多态性；群体遗传学
摘要：目的 解决长期困扰短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D12 S391基因座的 9个等位基因片段 ,将其插入 p UC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后 ,制备出标准的 D12 S391等位基因分型标准物。结果 应用此法制备出大量的D12 S391基因座等位基因分型标准物 ,并将其用于调查该基因座在德国 Mainz地区、日本 Miyazaki地区及中国成都汉族、北京汉族、新疆维吾尔族和甘肃回族 6个群体中的基因型
四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室 610041成都 张林；辛军平；陈国弟；廖淼；李荣华
关键词：等位基因分型标准物；短串联重复序列；聚合酶链反应；D12S391基因座；遗传多态性；群体遗传学
摘要：目的 解决长期困扰短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D12 S391基因座的 9个等位基因片段 ,将其插入 p UC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后 ,制备出标准的 D12 S391等位基因分型标准物。结果 应用此法制备出大量的D12 S391基因座等位基因分型标准物 ,并将其用于调查该基因座在德国 Mainz地区、日本 Miyazaki地区及中国成都汉族、北京汉族、新疆维吾尔族和甘肃回族 6个群体中的基因型
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