不同分化胆管癌差异表达基因的分离、克隆和功能研究
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中国人民解放军总医院肝胆外科 100853北京 张效东；周宁新；卢柏松；贾熙华；黄培堂
参见附件(11kb)。
中国人民解放军总医院肝胆外科 100853北京 张效东；周宁新；卢柏松；贾熙华；黄培堂
关键词：
摘要：从分子水平研究胆管癌发病机理及病理过程 ,对认识及防治胆管癌都具有重要的理论和实际意义。基于临床研究的结果[1] ,我们采用Liang 1992年建立的差异显示法 (DDRT PCR) [2 ] ,来寻找高、低分化胆管癌间差异表达基因的cDNA。1 材料和方法 :(1)采用TRIzok总RNA提取试剂盒 ,分别提取高分化、低分化胆管癌新鲜组织总RNA ,逆转录合成单链cDNA。 (2 )DDRT PCR :在 2 0 μL体系中对 2 μL逆转录产物进行扩增 ,加入2 μmok/L 4dNTPs,5 μmok/L锚定引物T15M ,1μmok/L随机引物 ,37Bqα 32P d...
中国人民解放军总医院肝胆外科 100853北京 张效东；周宁新；卢柏松；贾熙华；黄培堂
关键词：
摘要：从分子水平研究胆管癌发病机理及病理过程 ,对认识及防治胆管癌都具有重要的理论和实际意义。基于临床研究的结果[1] ,我们采用Liang 1992年建立的差异显示法 (DDRT PCR) [2 ] ,来寻找高、低分化胆管癌间差异表达基因的cDNA。1 材料和方法 :(1)采用TRIzok总RNA提取试剂盒 ,分别提取高分化、低分化胆管癌新鲜组织总RNA ,逆转录合成单链cDNA。 (2 )DDRT PCR :在 2 0 μL体系中对 2 μL逆转录产物进行扩增 ,加入2 μmok/L 4dNTPs,5 μmok/L锚定引物T15M ,1μmok/L随机引物 ,37Bqα 32P d...
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