逆转录-聚合酶链反应检测增殖细胞核抗原反义寡脱氧核苷酸对BIU-87细胞mRNA表达的影响
http://www.100md.com
武汉市第一医院泌尿外科；华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 430022 袁敬东；曾甫清；朱朝晖；鲁
参见附件(11kb)。
武汉市第一医院泌尿外科；华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 430022 袁敬东；曾甫清；朱朝晖；鲁功成
关键词：
摘要：我们试图通过基因转染技术将针对增殖细胞核抗原 (PCNA)的反义寡脱氧核苷酸转入BIU 87细胞 ,与细胞PCNAmRNA形成mRNA RNA杂交链 ,从而降低细胞的增殖水平 ,达到治疗肿瘤的目的。一、材料与方法1 .细胞培养和寡脱氧核苷酸的处理 :人膀胱移行细胞癌细胞株BIU 87在含 1 0 %灭活小牛血清和双抗的RPMI1 640培养基 (GibcoBRL公司 )、37℃、5 %CO2 恒温箱中培养 ,0 .2 5 %胰蛋白酶消化传代。我们采用与PCNAmRNAAUG端互补的反义寡脱氧核苷酸 (A SODN)及正义寡脱氧核苷酸 (SODN) ,序列如下 :ASO...
武汉市第一医院泌尿外科；华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 430022 袁敬东；曾甫清；朱朝晖；鲁功成
关键词：
摘要：我们试图通过基因转染技术将针对增殖细胞核抗原 (PCNA)的反义寡脱氧核苷酸转入BIU 87细胞 ,与细胞PCNAmRNA形成mRNA RNA杂交链 ,从而降低细胞的增殖水平 ,达到治疗肿瘤的目的。一、材料与方法1 .细胞培养和寡脱氧核苷酸的处理 :人膀胱移行细胞癌细胞株BIU 87在含 1 0 %灭活小牛血清和双抗的RPMI1 640培养基 (GibcoBRL公司 )、37℃、5 %CO2 恒温箱中培养 ,0 .2 5 %胰蛋白酶消化传代。我们采用与PCNAmRNAAUG端互补的反义寡脱氧核苷酸 (A SODN)及正义寡脱氧核苷酸 (SODN) ,序列如下 :ASO...
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(11kb)。