登革病毒(NGC株)C与prM全长基因的扩增与克隆
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中山医科大学病原生物学部 广州510080 葛春喜；陈观今；黄炯烈
登革病毒(NGC株)|prM基因|C基因|RT-PCR
参见附件(40kb)。
中山医科大学病原生物学部 广州510080 葛春喜；陈观今；黄炯烈
关键词：登革病毒(NGC株)；prM基因；C基因；RT-PCR
摘要：目的 了解组织细胞膜表面轮状病毒受体的位置。方法 利用抗BRV -R -mAb ,对新生牛、胎儿小肠粘膜及气管粘膜和体外培养的MA10 4细胞进行ABC免疫组化染色。结果 在新生牛、胎儿小肠粘膜和MA10 4细胞膜表面均有和抗BRV -R -mAb特异性结合的阳性反应区。结论 在新生牛、胎儿小肠粘膜及气管粘膜和MA10 4细胞膜表面有轮状病毒受体存在 .
中山医科大学病原生物学部 广州510080 葛春喜；陈观今；黄炯烈
关键词：登革病毒(NGC株)；prM基因；C基因；RT-PCR
摘要：目的 了解组织细胞膜表面轮状病毒受体的位置。方法 利用抗BRV -R -mAb ,对新生牛、胎儿小肠粘膜及气管粘膜和体外培养的MA10 4细胞进行ABC免疫组化染色。结果 在新生牛、胎儿小肠粘膜和MA10 4细胞膜表面均有和抗BRV -R -mAb特异性结合的阳性反应区。结论 在新生牛、胎儿小肠粘膜及气管粘膜和MA10 4细胞膜表面有轮状病毒受体存在 .
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