登革2型病毒43株NS1基因重组质粒DNA的免疫原性及保护作用研究
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军事医学科学院微生物流行病研究所 胡志君；赵卫；杨敬；杨佩英；秦鄂德；范宝昌；耿丽卿；于曼
参见附件(50kb)。
军事医学科学院微生物流行病研究所 胡志君；赵卫；杨敬；杨佩英；秦鄂德；范宝昌；耿丽卿；于曼
关键词：登革病毒；DNA免疫；免疫保护
摘要：目的 研究以pcDNA3.1为载体的登革 2型病毒 43株 (D2 43)NS1基因重组DNA的免疫原性及对登革病毒感染所致小鼠神经毒的免疫保护作用。方法 将纯化的pcDNA NS1重组质粒DNA采用肌肉多点注射途径免疫 3周龄BALB/c小鼠 ,剂量为每只 10 0 μg/次 ,检测了免疫鼠血清抗体滴度及特异性细胞毒作用。并以D2 43病毒脑内攻击 6周龄BALB/c小鼠产生的神经毒症状为实验模型 ,对pcDNA NS1的免疫保护作用进行了初步探讨。结果 用间接ELISA测得pcDNA NS1免疫后抗体滴度为 1∶80 0 ,在补体存在下 ,对D2 43病毒感染的BHK 2 1细胞特异性杀伤率可达到 6 1.6 %。由免疫的B...
军事医学科学院微生物流行病研究所 胡志君；赵卫；杨敬；杨佩英；秦鄂德；范宝昌；耿丽卿；于曼
关键词：登革病毒；DNA免疫；免疫保护
摘要：目的 研究以pcDNA3.1为载体的登革 2型病毒 43株 (D2 43)NS1基因重组DNA的免疫原性及对登革病毒感染所致小鼠神经毒的免疫保护作用。方法 将纯化的pcDNA NS1重组质粒DNA采用肌肉多点注射途径免疫 3周龄BALB/c小鼠 ,剂量为每只 10 0 μg/次 ,检测了免疫鼠血清抗体滴度及特异性细胞毒作用。并以D2 43病毒脑内攻击 6周龄BALB/c小鼠产生的神经毒症状为实验模型 ,对pcDNA NS1的免疫保护作用进行了初步探讨。结果 用间接ELISA测得pcDNA NS1免疫后抗体滴度为 1∶80 0 ,在补体存在下 ,对D2 43病毒感染的BHK 2 1细胞特异性杀伤率可达到 6 1.6 %。由免疫的B...
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