急性淋巴细胞白血病微小残留病多药耐药基因的表达
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济南军区总医院优生优育中心 250031 赵洪宁；白晓玲；陈君；郭建华
基因|MDR|肿瘤|残余|白血病|淋巴细胞性|急性
参见附件(41kb)。
济南军区总医院优生优育中心 250031 赵洪宁；白晓玲；陈君；郭建华
关键词：基因；MDR；肿瘤；残余；白血病；淋巴细胞性；急性
摘要：目的 探讨急性淋巴细胞白血病 (简称急淋 ,ALL)微小残留病 (MRD)与肿瘤多药耐药基因mdr1 mRNA表达的关系。方法 选择本院住院及门诊的ALL患儿 33例 ,采集初治前及完全缓解 (CR)后不同时期的骨髓标本 2ml,提取DNA及RNA。用聚合酶链反应 (PCR)法扩增T细胞受体γ链 (TCRγ)单克隆性基因重排 ,以确定MRD的存在 ;同时采用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法对同一份标本进行mdr1 mRNA表达的检测 ,将具有阳性特异性条带的电泳胶片用GQS 960图像处理系统软件进行定量分析 ,计算mdr1与 β2 MG的比值 ,以mdr1 / β2 MG比值≥ 0 3定为阳性表达。CR后按时进行...
济南军区总医院优生优育中心 250031 赵洪宁；白晓玲；陈君；郭建华
关键词：基因；MDR；肿瘤；残余；白血病；淋巴细胞性；急性
摘要：目的 探讨急性淋巴细胞白血病 (简称急淋 ,ALL)微小残留病 (MRD)与肿瘤多药耐药基因mdr1 mRNA表达的关系。方法 选择本院住院及门诊的ALL患儿 33例 ,采集初治前及完全缓解 (CR)后不同时期的骨髓标本 2ml,提取DNA及RNA。用聚合酶链反应 (PCR)法扩增T细胞受体γ链 (TCRγ)单克隆性基因重排 ,以确定MRD的存在 ;同时采用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法对同一份标本进行mdr1 mRNA表达的检测 ,将具有阳性特异性条带的电泳胶片用GQS 960图像处理系统软件进行定量分析 ,计算mdr1与 β2 MG的比值 ,以mdr1 / β2 MG比值≥ 0 3定为阳性表达。CR后按时进行...
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