应用Hoefer GE200 Gel Eluter纯化重组的LTB
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第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 重庆400038 马颖；邹全明；吴超；郭刚；毛旭虎；张卫军
参见附件。
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 重庆400038 马颖；邹全明；吴超；郭刚；毛旭虎；张卫军
关键词：基因重组；不耐热肠毒素B亚单位；蛋白纯化
摘要：目的 纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)。方法 采用HoeferGE 2 0 0GelEluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白 ,SDS PAGE ,HPLC分析其纯度 ,western blot分析其免疫学性质。结果 电洗脱 1次可获得 30 0 μg重组蛋白 ,纯化蛋白经Tricine SDS PAGE电泳表现为单一蛋白质带 ,HPLC检测纯度为 99.4 6 % ,免疫印迹证实其保持有免疫学活性。结论 该系统纯化LTB蛋白操作方便、快捷 ,所得蛋白纯度好、回收率高.
第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室 重庆400038 马颖；邹全明；吴超；郭刚；毛旭虎；张卫军
关键词：基因重组；不耐热肠毒素B亚单位；蛋白纯化
摘要：目的 纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)。方法 采用HoeferGE 2 0 0GelEluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白 ,SDS PAGE ,HPLC分析其纯度 ,western blot分析其免疫学性质。结果 电洗脱 1次可获得 30 0 μg重组蛋白 ,纯化蛋白经Tricine SDS PAGE电泳表现为单一蛋白质带 ,HPLC检测纯度为 99.4 6 % ,免疫印迹证实其保持有免疫学活性。结论 该系统纯化LTB蛋白操作方便、快捷 ,所得蛋白纯度好、回收率高.
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