含有弓形虫表面抗原P22、P30复合基因的载体构建
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山东大学医学院医学分子生物学实验中心 济南250012 王伟；古钦民；刘师莲；何深一；胡海燕；李瑛；卢翌；耿
弓形虫|P30基因|P22基因|克隆
参见附件(36kb)。
山东大学医学院医学分子生物学实验中心 济南250012 王伟；古钦民；刘师莲；何深一；胡海燕；李瑛；卢翌；耿昭
关键词：弓形虫；P30基因；P22基因；克隆
摘要：目的 选择弓形虫表面抗原P2 2、P30的有效基因片段 ,共同构建在同一克隆载体pUC19和表达载体 pGE MEXTM- 1上 ,并保证其连接方向及开放读码框的正确。方法 根据已发表P30基因序列 ,用PCR技术调取所需基因片段 ,P2 2基因片段来自重组质粒pGEX - 2T -v2 2 ,将两片段定向克隆于克隆载体 pUC19及表达质粒pGEMEXTM- 1上 ,用酶切及测序的方法对重组子进行鉴定。结果 酶切产物经电泳显示条带清晰 ,P2 2、P30基因片段的泳动位置分别在 4 4 6bp和 86 0bp的位置 ,与预计结果一致 ;测序结果表明插入的复合基因片段方向及序列均正确。结论 成功构建的含有P2 2、...
山东大学医学院医学分子生物学实验中心 济南250012 王伟；古钦民；刘师莲；何深一；胡海燕；李瑛；卢翌；耿昭
关键词：弓形虫；P30基因；P22基因；克隆
摘要：目的 选择弓形虫表面抗原P2 2、P30的有效基因片段 ,共同构建在同一克隆载体pUC19和表达载体 pGE MEXTM- 1上 ,并保证其连接方向及开放读码框的正确。方法 根据已发表P30基因序列 ,用PCR技术调取所需基因片段 ,P2 2基因片段来自重组质粒pGEX - 2T -v2 2 ,将两片段定向克隆于克隆载体 pUC19及表达质粒pGEMEXTM- 1上 ,用酶切及测序的方法对重组子进行鉴定。结果 酶切产物经电泳显示条带清晰 ,P2 2、P30基因片段的泳动位置分别在 4 4 6bp和 86 0bp的位置 ,与预计结果一致 ;测序结果表明插入的复合基因片段方向及序列均正确。结论 成功构建的含有P2 2、...
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