左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯缓释微球的研究
作者：王正容* 陆彬** 杨红
单位：(华西医科大学药学院,成都 610041)
关键词：左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯；缓释给药系统；微球；抗生育
药学学报990113.htm 摘要 目的：优化制备工艺，用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺，用DTA确证含药微球的形成，对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、稳定性及小鼠体内抗生育等进行了研究。结果：微球平均粒径为64 μm，(28.7～85.8) μm的微球占总数90%以上，微球中氯仿残留量低于0.001%，体外释药符合Higuchi方程，释药T1/2比原药延长约1.8倍，4，25及40℃(RH 75%)放置3个月稳定。对小鼠具有抗生育效果。结论：微球的制备工艺满意，与原药相比，微球对小鼠有明显的缓释、延长抗生育时间和降低毒性的作用。
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STUDIES ON SUSTAINED RELEASE MICROSPHERES
OF LEVONORGESTROL-POLY 3-HYDROXYBUTYRATE
Wang Zhengrong(Wang ZR), Lu Bin(Lu B)* and Yang Hong(Yang H)
(School of Pharmacy, West China University of Medical Sciences, Chengdu 610041)
ABSTRACT AIM: To optimize the preparation with in-liquid drying method of sustained release microspheres of levonorgestrol-poly 3-hydroxybutyrate (LNG-PHB) with good anticonceptive effect using PHB as the biodegradable material. METHODS: Uniformed design was used to optimize the technology of preparation with good reproducibility. The appearance, particle size, CHCl3 residue, drug content, drug release in vitro, stability and anticonceptive effect on mice of the obtained microspheres were examined. The formation of the drug microspheres was confirmed with differential thermal analysis. RESULTS: The average particle size was 64 μm with over 90% of the microspheres being in the range of 28.7～85.8 μm. The CHCl3 residue was lower than 0.001%, and the drug release behaviour in vitro could be descibed by Higuchi equation. The drug release T1/2 was prolonged 1.8 times compared with the original drug LNG. The microspheres were stable in 3 months and showed significant sustained release and anticonceptive effect in mice and much lower toxicity compared with the original drug. CONCLUSION: The technology of preparation was successful and the anticonceptive effect in mice was satisfactory with much lower toxicity as desired.
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KEY WORDS levonorgestrol-poly 3-hydroxybutyrate; sustained release drug delivery systems; microspheres; anticonception
*Authour of correspondence
随着缓释给药系统研究的深入发展，可生物降解新材料不断出现，给缓释微球作为控制药物释放载体的研究开辟了更广阔的前景。聚3-羟基丁酸酯[poly(3-hydroxybutyrate)，PHB]是生物降解材料，广泛存在于微生物细胞中，是作为其营养和能量贮存物质参与细胞代谢的天然产物，对人体无毒，可为人体吸收，且与人体血液和组织相容，其降解产物均属人体的天然成分。与目前已有的其它可生物降解材料(乳酸、乙交酯共聚物、蛋白质等)相比，它有易纯化、无残留催化剂等优点[1]，国外用于整形外科手术的缝合线[2]与前体药物PHB微球[3]，作避孕药缓释微球的载体材料国内外未见报道。
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实验部分
1 仪器、药品与动物
UV-2201型紫外分光光度计(日本岛津)；Olypus型光学显微镜及显微摄影仪(日本)；1000-B型扫描电子显微镜(美国)；SHZ-82型水浴恒温振荡器(70±2 min-1，江苏太仓)；PHB(平均相对分子质量2.3×105，不溶于水，可溶于CHCl3和CH2Cl2等有机溶剂)，由中科院成都生物所馈赠；PVA 15 000[醇解度(86～89)%，Fluka Chemic AG]；左炔诺孕酮(LNG，北京第三制药厂产品，批号891003)；LNG-PHB微球混悬注射液(LNG-PHB-MS，自制，除防腐剂、助悬剂、等渗调节剂外，内含LNG 10 mg*ml-1，无溶血现象与刺激性)；PHB微球混悬注射液(PHB-MS，自制，不含LNG，无溶血现象与刺激性)；日本大耳白兔及昆明种小鼠均由华西医科大学实验动物中心提供。
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2 左炔诺孕酮缓释微球的制备工艺
用液中干燥法(亦称溶剂挥发法)，即从乳状液中除去分散相的挥发性溶剂以制备微球的方法[4]。以PHB为材料，制备左炔诺孕酮-PHB微球(LNG-PHB-MS)。用均匀设计考察影响成球的4个因素，进行4因素、10水平试验，按U10(1110)表安排实验，综合考虑收率、载药量、包封率3个指标。结果得最佳制备工艺条件为：乳化剂PVA浓度4%，乳化时间4 min，PHB/LNG为4/1，有机相CHCl3中PHB浓度为3.5 mg.ml-1。
称取适量PHB和LNG，溶于CHCl3，在(50～55)℃电磁搅拌30 min，然后以一定速率注入至PVA水溶液的液面下，高速搅拌4 min，形成O/W型乳状液后倾入定量水进行萃取，慢速搅拌固化2 h，除去CHCl3，微球沉降，倾去上清液，过滤。微球用水洗去PVA，40℃烘干称重即得。制得的4批，微球收率为(91.25±1.50)%，载药量(18.82±0.30)%，包封率(85.86±0.64)%，说明工艺的重现性好。
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3 LNG-PHB-MS微粉学性质考察
外观为白色或类白色粉末状微球，在扫描电镜下可看到有许多微孔，见图1。用气相色谱测定微球中CHCl3的残留量[5]，4批结果均低于0.001%。在光镜下用测微尺测定4批微球(每批500个)，平均粒径为64 μm，其粒径分布为(用微球总数的百分率表示)：<14.3 μm占0%，14.3～28.6 μm占6.8%，28.7～42.9 μm占10.6%，43.0～85.8 μm占80.4%，85.9～100 μm占1.8%，>100 μm占0.24%。休止角为23.5°，流动性好；堆密度为0.612 g.ml-1，不易润湿，为疏水性微球；当相对湿度为84.3%时吸湿性明显增加。
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Fig 1 Scanning electron photomicrograph of LNG-PHB-MS. A. ×400; B. ×2 000.
4 LNG-PHB-MS释放速率的测定
考虑到LNG几乎不溶于水的性质，采用含10%乙醇、pH 7.4的磷酸盐缓冲液作释放介质。将原药(LNG)和LNG-PHB-MS分别置透析袋中，37℃恒温水浴水平振荡仪振荡，定时取样时更换全部释放介质。释放液于λmax 248 nm测定吸光度。空球在此波长无吸收、不干扰测定，见图2。按标准曲线方程A=0.05543C+0.0013(γ=0.9999,C=μg.ml-1,n=3)，分别计算原药与LNG-PHB-MS的释药量，见表1。两者均以Higuchi方程的回归系数最大，即其释放规律均符合Higuchi方程：
LNG-PHB-MS Q=0.1104T1/2-0.08600 γ=0.994
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原 药Q=0.1389T1/2+0.05367 γ=0.974
释药T1/2前者为28.15 d，后者为10.33 d，即LNG-PHB-MS的释放T1/2比原药延长1.8倍。
Fig 2 Absorption spectra of LNG (——) and vacant PHB-MS (- - -) in phosphate buffer-10% ethanol.5 LNG-PHB-MS形成的验证
工作条件：扫描温度为室温～500℃，量程5 μV，升温速率10℃.min-1，纸速100 mm.min-1，α-Al2O3为参比物，空气为气氛。分别测得LNG，PHB-MS，LNG-PHB-MS，LNG+PHB-MS(LNG与PHB-MS的1∶1物理混合物)的差示热分析
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Tab 1 Data of drug release in vitro of LNG-PHB-MS and LNG T / d
Quantity of drug release / %
LNG-PHB-MS
LNG
2
9.1
14.5
4
14.4
25.3
6
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18.0
36.8
8
47.6
10
23.8
55.1
12
61.6
14
28.4
16
69.1
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20
34.3
22
75.5
28
52.7
30
83.1
34
59.6
36
91.4
40
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64.0
42
94.8
46
70.2
48
98.8
54
75.4
57
100.1
62
78.6
, 百拇医药
68
84.2
76
87.7
85
90.0
95
95.3
(differential thermal analysis)曲线，见图3。从曲线图可看出，LNG在238.4℃有特征吸热峰，PHB-MS在180.2℃和317.9℃有2个特征吸热峰，LNG+PHB-MS在180.2℃，238.4℃和317.9℃有3个特征吸热峰，即分别有LNG与PHB-MS特征吸热峰，而LNG-PHB-MS在179.7℃，312.3℃只有PHB-MS的2个特征吸热峰，而无LNG在238.4℃的特征吸热峰，说明不是物理机械混合物，LNG已被包入PHB-MS内。
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Fig 3 Differential thermal analysis curves. 1. PHB-MS; 2. LNG-PHB-MS; 3. LNG; 4. LNG+PHB-MS (1∶1 physical mixture).
6 LNG-PHB-MS稳定性考查
将LNG-PHB-MS密封于西林瓶中，分别在4，25，40℃/RH 75%放置3个月，其外观形态与粒径无明显变化，微球中药物含量也无明显变化(4℃变为标示量的104.5%，25℃为99.0%，40℃ RH 75%为102.8%)。以含10%乙醇的pH 7.4磷酸盐缓冲液为释放介质，测得体外累积释放曲线见图4。可见放置前后变化不大，且释药规律仍符合Higuchi方程。
Fig 4 Drug release curves of LNG-PHB-MS in pH 7.4 phorsphate buffer with 10% ethanol before and after storage for three months. ▲ - - ▲ Before storage; ◇ — ◇ 4℃; □ — □ 25℃; ● — ● 40℃, RH 75%.
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7 LNG-PHB-MS混悬注射剂的小鼠抗生育试验
取体重28～32 g的健康♀♂鼠若干，观察饲养1周，剔除病鼠与孕鼠后，将♀鼠随机分为11组[6]，原药每组10只，微球每组20只，按不同剂量共分8组，另3组作对照组，每组10只，分别为空白PHB-MS、空白混悬介质、生理盐水。每组im给药3 d后，♀♂合笼，每笼3只(♀2，♂1)。从合笼第2天起，每天检查阴栓(用阴栓检出率和检出日期衡量小鼠的交配能力)并作记录，观察至小鼠产仔鼠为止，记录产仔鼠日期和仔鼠情况，并解剖♀鼠观察脏器及子宫有无病变。以试样组与对照组相差的生育时间为抗生育时间，小鼠的抗生育结果见表2。从表2可看出，LNG-PHB-MS混悬注射剂能显著延长避孕时间和降低毒副作用：当剂量均为每只小鼠0.32和0.96 mg时，LNG-PHB-MS组比原药组避孕时间延长15 d以上；当剂量增大时，LNG-PHB-MS组避孕时间更长，并可克服LNG原药组导致大量死亡的毒副作用。空白微球、空白混悬介质与生理盐水组之间的抗生育时间无显著性差异，对小鼠均无避孕作用。Tab 2 Results of average anticonceptive effects in mice (n=10) Group
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No.
Sample
Dosage
/mg.mouse-1
Birth time
/d
Anticonception
duration/d
No. of kid
mice born
Birth rate
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/%
Death rate
/%
1
LNG
0.32
36.5
11.9
9.75
100
0
2
LNG
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0.96
59.0
34.4
8.88
38.5
43.9
3
LNG
1.92
71.4
4
LNG
3.84
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80.0
5
LNG-PHB-MS*
0.32
51.8
27.2
10.5
80.0
0
6
LNG-PHB-MS*
0.96
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75.0
50.4
10.8
77.8
22.0
7
LNG-PHB-MS*
1.92
93.9
69.3
8.7
86.7
10.0
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8
LNG-PHB-MS*
3.84
120.6
96.0
10.6
90.0
10.0
9
PHB-MS
16.4**
27.6
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3.0
8.5
83.7
14.3
10
Suspension medium
0.4 ml
28.2
3.6
8.0
91.0
0
11
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Saline
0.4 ml
24.6
0
8.7
90.0
10.0
*n=20; **Amount of blank microspheres.讨论
用液中干燥法制备微球时，在优化过程中我们采用不同阶段变温固化，再加水萃取，在合适的油水比例时控制了氯仿挥发的速率，避免了过快挥发使微球未成形而破裂，也避免过慢挥发可引起的粘连或不成形而致LNG微晶析出等缺点，并获得氯仿残留量远低于药典标准(0.005%)的满意结果。实验发现，LNG与PHB的比例由1∶2，1∶3，……，1∶7逐渐减小时，LNG微晶析出的量并不减少，只是投入的LNG量愈多，微球愈不园整，包封率愈低，载药量愈高；随着PHB与CHCl3比例增大，在相同搅拌速率下粒径也增大。优化的工艺可以得到微球外无析出的LNG微晶，载药量与包封率均大幅度提高。
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小鼠抗生育试验中，药物的缓释性能主要通过抗生育时间的长短来衡量，小鼠合笼后至产仔鼠时的时间扣除妊娠期即为抗生育时间。发现原药的剂量过大时，会导致小鼠生殖系统受损、交配困难等，致使抗生育时间出现假象，并导致大量死亡。而相同大剂量的LNG-PHB-MS组延长抗生育效果更显著，生育时间可达到96 d，未引起大量死亡，且♀鼠产仔鼠后，解剖注射部位未见红肿发黑等症状，未发现有心、肝、脾、肺、肾等脏器的病变现象，也未发现子宫有损伤。仔鼠喂养20 d后，一切生长正常。故可认为本试验抗生育时间未因其它干扰而出现假象。
基金项目:国家计划生育委员会资助项目
*1997届硕士研究生
**联系人 Tel:(028)5501392(O)或(028)5502664(H),Fax:(028)5583252转药学院 陆彬,E-mail:xcyang@pridns.wcums.edu.cn
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参考文献
1 许开天,赵树杰.PHB在生物医学中的应用研究进展.应用与环境生物学报,1995,1∶85
2 Knowles JC, Hastings GW, Ohta H, et al. Development of a degradable composite for orthopaedic use: in vivo biochemical and histological evaluation of two biactive degradable composite based on the polyhydroxy-butyrate polymer. Biomaterials, 1992,13∶491
3 Kawagachi T, Tsugane A, Higashide K. Control of drug release with a combination of prodrug and polymer matrix: antitumor activity and release profiles of 3',5'-diacyl -5-fluoro-2'-deoxyurkline from poly(3-hydro-xybutyrate) microspheres. J Pharm Sci, 1992,81∶508
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4 Thies C. Formation of degradable drug-loaded microparticles by in-liquid drying process. In: Donbrow M, ed. Microcapsules and Nanoparticles in Medicine and Pharmacy. USA: CRC Press, 1992.48～71
5 中国药典.1995年版.二部.北京:化工出版社,1995.附录59
6 徐叔云主编.药理实验方法学.北京:人民卫生出版社,1982.1022～1033
收稿日期: 1998-02-26, http://www.100md.com(王正容* 陆彬** 杨红)
单位：(华西医科大学药学院,成都 610041)
关键词：左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯；缓释给药系统；微球；抗生育
药学学报990113.htm 摘要 目的：优化制备工艺，用可生物降解的成球材料制备缓释并有优良抗生育效果的左炔诺孕酮-聚3-羟基丁酸酯微球。方法：以均匀设计优化微球的液中干燥法制备工艺，用DTA确证含药微球的形成，对微球的外观、粒径、载药量、体外释药、稳定性及小鼠体内抗生育等进行了研究。结果：微球平均粒径为64 μm，(28.7～85.8) μm的微球占总数90%以上，微球中氯仿残留量低于0.001%，体外释药符合Higuchi方程，释药T1/2比原药延长约1.8倍，4，25及40℃(RH 75%)放置3个月稳定。对小鼠具有抗生育效果。结论：微球的制备工艺满意，与原药相比，微球对小鼠有明显的缓释、延长抗生育时间和降低毒性的作用。
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STUDIES ON SUSTAINED RELEASE MICROSPHERES
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Wang Zhengrong(Wang ZR), Lu Bin(Lu B)* and Yang Hong(Yang H)
(School of Pharmacy, West China University of Medical Sciences, Chengdu 610041)
ABSTRACT AIM: To optimize the preparation with in-liquid drying method of sustained release microspheres of levonorgestrol-poly 3-hydroxybutyrate (LNG-PHB) with good anticonceptive effect using PHB as the biodegradable material. METHODS: Uniformed design was used to optimize the technology of preparation with good reproducibility. The appearance, particle size, CHCl3 residue, drug content, drug release in vitro, stability and anticonceptive effect on mice of the obtained microspheres were examined. The formation of the drug microspheres was confirmed with differential thermal analysis. RESULTS: The average particle size was 64 μm with over 90% of the microspheres being in the range of 28.7～85.8 μm. The CHCl3 residue was lower than 0.001%, and the drug release behaviour in vitro could be descibed by Higuchi equation. The drug release T1/2 was prolonged 1.8 times compared with the original drug LNG. The microspheres were stable in 3 months and showed significant sustained release and anticonceptive effect in mice and much lower toxicity compared with the original drug. CONCLUSION: The technology of preparation was successful and the anticonceptive effect in mice was satisfactory with much lower toxicity as desired.
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KEY WORDS levonorgestrol-poly 3-hydroxybutyrate; sustained release drug delivery systems; microspheres; anticonception
*Authour of correspondence
随着缓释给药系统研究的深入发展，可生物降解新材料不断出现，给缓释微球作为控制药物释放载体的研究开辟了更广阔的前景。聚3-羟基丁酸酯[poly(3-hydroxybutyrate)，PHB]是生物降解材料，广泛存在于微生物细胞中，是作为其营养和能量贮存物质参与细胞代谢的天然产物，对人体无毒，可为人体吸收，且与人体血液和组织相容，其降解产物均属人体的天然成分。与目前已有的其它可生物降解材料(乳酸、乙交酯共聚物、蛋白质等)相比，它有易纯化、无残留催化剂等优点[1]，国外用于整形外科手术的缝合线[2]与前体药物PHB微球[3]，作避孕药缓释微球的载体材料国内外未见报道。
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实验部分
1 仪器、药品与动物
UV-2201型紫外分光光度计(日本岛津)；Olypus型光学显微镜及显微摄影仪(日本)；1000-B型扫描电子显微镜(美国)；SHZ-82型水浴恒温振荡器(70±2 min-1，江苏太仓)；PHB(平均相对分子质量2.3×105，不溶于水，可溶于CHCl3和CH2Cl2等有机溶剂)，由中科院成都生物所馈赠；PVA 15 000[醇解度(86～89)%，Fluka Chemic AG]；左炔诺孕酮(LNG，北京第三制药厂产品，批号891003)；LNG-PHB微球混悬注射液(LNG-PHB-MS，自制，除防腐剂、助悬剂、等渗调节剂外，内含LNG 10 mg*ml-1，无溶血现象与刺激性)；PHB微球混悬注射液(PHB-MS，自制，不含LNG，无溶血现象与刺激性)；日本大耳白兔及昆明种小鼠均由华西医科大学实验动物中心提供。
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2 左炔诺孕酮缓释微球的制备工艺
用液中干燥法(亦称溶剂挥发法)，即从乳状液中除去分散相的挥发性溶剂以制备微球的方法[4]。以PHB为材料，制备左炔诺孕酮-PHB微球(LNG-PHB-MS)。用均匀设计考察影响成球的4个因素，进行4因素、10水平试验，按U10(1110)表安排实验，综合考虑收率、载药量、包封率3个指标。结果得最佳制备工艺条件为：乳化剂PVA浓度4%，乳化时间4 min，PHB/LNG为4/1，有机相CHCl3中PHB浓度为3.5 mg.ml-1。
称取适量PHB和LNG，溶于CHCl3，在(50～55)℃电磁搅拌30 min，然后以一定速率注入至PVA水溶液的液面下，高速搅拌4 min，形成O/W型乳状液后倾入定量水进行萃取，慢速搅拌固化2 h，除去CHCl3，微球沉降，倾去上清液，过滤。微球用水洗去PVA，40℃烘干称重即得。制得的4批，微球收率为(91.25±1.50)%，载药量(18.82±0.30)%，包封率(85.86±0.64)%，说明工艺的重现性好。
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3 LNG-PHB-MS微粉学性质考察
外观为白色或类白色粉末状微球，在扫描电镜下可看到有许多微孔，见图1。用气相色谱测定微球中CHCl3的残留量[5]，4批结果均低于0.001%。在光镜下用测微尺测定4批微球(每批500个)，平均粒径为64 μm，其粒径分布为(用微球总数的百分率表示)：<14.3 μm占0%，14.3～28.6 μm占6.8%，28.7～42.9 μm占10.6%，43.0～85.8 μm占80.4%，85.9～100 μm占1.8%，>100 μm占0.24%。休止角为23.5°，流动性好；堆密度为0.612 g.ml-1，不易润湿，为疏水性微球；当相对湿度为84.3%时吸湿性明显增加。
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Fig 1 Scanning electron photomicrograph of LNG-PHB-MS. A. ×400; B. ×2 000.
4 LNG-PHB-MS释放速率的测定
考虑到LNG几乎不溶于水的性质，采用含10%乙醇、pH 7.4的磷酸盐缓冲液作释放介质。将原药(LNG)和LNG-PHB-MS分别置透析袋中，37℃恒温水浴水平振荡仪振荡，定时取样时更换全部释放介质。释放液于λmax 248 nm测定吸光度。空球在此波长无吸收、不干扰测定，见图2。按标准曲线方程A=0.05543C+0.0013(γ=0.9999,C=μg.ml-1,n=3)，分别计算原药与LNG-PHB-MS的释药量，见表1。两者均以Higuchi方程的回归系数最大，即其释放规律均符合Higuchi方程：
LNG-PHB-MS Q=0.1104T1/2-0.08600 γ=0.994
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原 药Q=0.1389T1/2+0.05367 γ=0.974
释药T1/2前者为28.15 d，后者为10.33 d，即LNG-PHB-MS的释放T1/2比原药延长1.8倍。
Fig 2 Absorption spectra of LNG (——) and vacant PHB-MS (- - -) in phosphate buffer-10% ethanol.5 LNG-PHB-MS形成的验证
工作条件：扫描温度为室温～500℃，量程5 μV，升温速率10℃.min-1，纸速100 mm.min-1，α-Al2O3为参比物，空气为气氛。分别测得LNG，PHB-MS，LNG-PHB-MS，LNG+PHB-MS(LNG与PHB-MS的1∶1物理混合物)的差示热分析
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Tab 1 Data of drug release in vitro of LNG-PHB-MS and LNG T / d
Quantity of drug release / %
LNG-PHB-MS
LNG
2
9.1
14.5
4
14.4
25.3
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18.0
36.8
8
47.6
10
23.8
55.1
12
61.6
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28.4
16
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34.3
22
75.5
28
52.7
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59.6
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42
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46
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57
100.1
62
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76
87.7
85
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95
95.3
(differential thermal analysis)曲线，见图3。从曲线图可看出，LNG在238.4℃有特征吸热峰，PHB-MS在180.2℃和317.9℃有2个特征吸热峰，LNG+PHB-MS在180.2℃，238.4℃和317.9℃有3个特征吸热峰，即分别有LNG与PHB-MS特征吸热峰，而LNG-PHB-MS在179.7℃，312.3℃只有PHB-MS的2个特征吸热峰，而无LNG在238.4℃的特征吸热峰，说明不是物理机械混合物，LNG已被包入PHB-MS内。
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Fig 3 Differential thermal analysis curves. 1. PHB-MS; 2. LNG-PHB-MS; 3. LNG; 4. LNG+PHB-MS (1∶1 physical mixture).
6 LNG-PHB-MS稳定性考查
将LNG-PHB-MS密封于西林瓶中，分别在4，25，40℃/RH 75%放置3个月，其外观形态与粒径无明显变化，微球中药物含量也无明显变化(4℃变为标示量的104.5%，25℃为99.0%，40℃ RH 75%为102.8%)。以含10%乙醇的pH 7.4磷酸盐缓冲液为释放介质，测得体外累积释放曲线见图4。可见放置前后变化不大，且释药规律仍符合Higuchi方程。
Fig 4 Drug release curves of LNG-PHB-MS in pH 7.4 phorsphate buffer with 10% ethanol before and after storage for three months. ▲ - - ▲ Before storage; ◇ — ◇ 4℃; □ — □ 25℃; ● — ● 40℃, RH 75%.
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7 LNG-PHB-MS混悬注射剂的小鼠抗生育试验
取体重28～32 g的健康♀♂鼠若干，观察饲养1周，剔除病鼠与孕鼠后，将♀鼠随机分为11组[6]，原药每组10只，微球每组20只，按不同剂量共分8组，另3组作对照组，每组10只，分别为空白PHB-MS、空白混悬介质、生理盐水。每组im给药3 d后，♀♂合笼，每笼3只(♀2，♂1)。从合笼第2天起，每天检查阴栓(用阴栓检出率和检出日期衡量小鼠的交配能力)并作记录，观察至小鼠产仔鼠为止，记录产仔鼠日期和仔鼠情况，并解剖♀鼠观察脏器及子宫有无病变。以试样组与对照组相差的生育时间为抗生育时间，小鼠的抗生育结果见表2。从表2可看出，LNG-PHB-MS混悬注射剂能显著延长避孕时间和降低毒副作用：当剂量均为每只小鼠0.32和0.96 mg时，LNG-PHB-MS组比原药组避孕时间延长15 d以上；当剂量增大时，LNG-PHB-MS组避孕时间更长，并可克服LNG原药组导致大量死亡的毒副作用。空白微球、空白混悬介质与生理盐水组之间的抗生育时间无显著性差异，对小鼠均无避孕作用。Tab 2 Results of average anticonceptive effects in mice (n=10) Group
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No.
Sample
Dosage
/mg.mouse-1
Birth time
/d
Anticonception
duration/d
No. of kid
mice born
Birth rate
, http://www.100md.com
/%
Death rate
/%
1
LNG
0.32
36.5
11.9
9.75
100
0
2
LNG
, http://www.100md.com
0.96
59.0
34.4
8.88
38.5
43.9
3
LNG
1.92
71.4
4
LNG
3.84
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80.0
5
LNG-PHB-MS*
0.32
51.8
27.2
10.5
80.0
0
6
LNG-PHB-MS*
0.96
, 百拇医药
75.0
50.4
10.8
77.8
22.0
7
LNG-PHB-MS*
1.92
93.9
69.3
8.7
86.7
10.0
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8
LNG-PHB-MS*
3.84
120.6
96.0
10.6
90.0
10.0
9
PHB-MS
16.4**
27.6
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3.0
8.5
83.7
14.3
10
Suspension medium
0.4 ml
28.2
3.6
8.0
91.0
0
11
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Saline
0.4 ml
24.6
0
8.7
90.0
10.0
*n=20; **Amount of blank microspheres.讨论
用液中干燥法制备微球时，在优化过程中我们采用不同阶段变温固化，再加水萃取，在合适的油水比例时控制了氯仿挥发的速率，避免了过快挥发使微球未成形而破裂，也避免过慢挥发可引起的粘连或不成形而致LNG微晶析出等缺点，并获得氯仿残留量远低于药典标准(0.005%)的满意结果。实验发现，LNG与PHB的比例由1∶2，1∶3，……，1∶7逐渐减小时，LNG微晶析出的量并不减少，只是投入的LNG量愈多，微球愈不园整，包封率愈低，载药量愈高；随着PHB与CHCl3比例增大，在相同搅拌速率下粒径也增大。优化的工艺可以得到微球外无析出的LNG微晶，载药量与包封率均大幅度提高。
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小鼠抗生育试验中，药物的缓释性能主要通过抗生育时间的长短来衡量，小鼠合笼后至产仔鼠时的时间扣除妊娠期即为抗生育时间。发现原药的剂量过大时，会导致小鼠生殖系统受损、交配困难等，致使抗生育时间出现假象，并导致大量死亡。而相同大剂量的LNG-PHB-MS组延长抗生育效果更显著，生育时间可达到96 d，未引起大量死亡，且♀鼠产仔鼠后，解剖注射部位未见红肿发黑等症状，未发现有心、肝、脾、肺、肾等脏器的病变现象，也未发现子宫有损伤。仔鼠喂养20 d后，一切生长正常。故可认为本试验抗生育时间未因其它干扰而出现假象。
基金项目:国家计划生育委员会资助项目
*1997届硕士研究生
**联系人 Tel:(028)5501392(O)或(028)5502664(H),Fax:(028)5583252转药学院 陆彬,E-mail:xcyang@pridns.wcums.edu.cn
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参考文献
1 许开天,赵树杰.PHB在生物医学中的应用研究进展.应用与环境生物学报,1995,1∶85
2 Knowles JC, Hastings GW, Ohta H, et al. Development of a degradable composite for orthopaedic use: in vivo biochemical and histological evaluation of two biactive degradable composite based on the polyhydroxy-butyrate polymer. Biomaterials, 1992,13∶491
3 Kawagachi T, Tsugane A, Higashide K. Control of drug release with a combination of prodrug and polymer matrix: antitumor activity and release profiles of 3',5'-diacyl -5-fluoro-2'-deoxyurkline from poly(3-hydro-xybutyrate) microspheres. J Pharm Sci, 1992,81∶508
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4 Thies C. Formation of degradable drug-loaded microparticles by in-liquid drying process. In: Donbrow M, ed. Microcapsules and Nanoparticles in Medicine and Pharmacy. USA: CRC Press, 1992.48～71
5 中国药典.1995年版.二部.北京:化工出版社,1995.附录59
6 徐叔云主编.药理实验方法学.北京:人民卫生出版社,1982.1022～1033
收稿日期: 1998-02-26, http://www.100md.com(王正容* 陆彬** 杨红)