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编号:10261118
亲水性聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳术(附500例报告)
http://www.100md.com 《海军医学杂志》 2000年第3期
     作者:李志强 钱英俊 龚锦艳 王妮 张玲

    单位:(解放军37671部队医院久健医学整形美容中心,上海 200940)

    关键词:聚丙烯酰胺;水凝胶;隆乳术

    海军医学杂志000323 [摘要] 目的:探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射乳房后间隙(Cooper筋 膜腔 内)隆乳效果。方法:乳房下皱壁单腔注射法。结果:聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳共500例,其中优318例,良119例,中56例,差7例 。结论:聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳术操作简单易行,不开刀, 痛苦轻,填充材料安全可靠,术后乳房形状良好,并发症少且易于处理。

    [中图分类号] R655.8 [文献标识码] A

    [文章编号] 1009-0754(2000)03-0245-03
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    注射法隆乳术问世已有近百年的历史,长久以来,从事该技术的外科整形医 生以及从事医用材料研究的学者们一直共同探索着一个问题,即如何获得更加安全可靠、方 便实用的注射填充材料。实践表明,亲水性聚丙烯酰胺水凝胶(hydrophilicity polyacryla mi de hydrogel,HPAMG)以其良好的生物相容性和稳定的理化性质,已成为整形美容外科中 的一种具有应用前景的填充材料[1~4]。我院自1999年1月至今采用HPAMG注射 隆乳500例,均取得满意的效果,现报告如下。

    1 临床资料

    本组500例,年龄18~65岁,平均34.23岁,其中136例为先天性乳房发育不良,334例为哺乳 后乳房萎缩,23例乳房Ⅰ度下垂,6例为双侧乳房大小不对称(单侧乳房发育不良),1例曾行 假体隆乳后取出假体2个月。

    2 手术方法
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    将预先置放在富尔马林熏箱消毒之HPAMG取至无菌台上,酒精纱布擦拭外包装,打开瓶封盖 ,每瓶注入庆大霉素4~8万单位,生理盐水10~20 ml,用注射器反复抽吸调均备用。

    常规消毒铺巾,乳房外下象限中点与乳房下皱壁交叉处为穿刺点。用2%利多卡因浸润麻醉穿 刺点,随后更换16×38采血针头,左手提起乳腺组织,右手持针由穿刺点经皮下组织、乳腺 组织缓慢刺入,手感阻力消失,即达乳房后间隙(Cooper筋膜腔内),推注配置好的局麻药40 ~60 ml,边注射边观察,如推注麻药无阻力,乳腺组织被均匀隆起,病人无疼痛或轻微酸 胀感,说明穿刺的部位层次正确。轻揉或挤压乳房组织使局麻药均匀分布后间隙,然后更换 专 用长针沿原穿刺点刺入乳房后间隙,再快速推注局麻药10~20 ml以进一步证实穿刺部位层 次正确无误后,将HPAMG分次缓慢注入乳房后间隙,边注入边用手挤压引导HPAMG团块发展方 向,确保其均匀分布于乳房后间隙。注射过程中可根据乳房被隆起的形态改变注射方向,但 必须保持在同一解剖层次和同一腔隙内。进针、退针幅度不能过大,以免刺伤乳房血管而引 起出血。注射量每侧纯HPAMG量50~200 ml,推注完毕后拔出穿刺针,双手按摩乳房塑形, 使HPAMG呈半球形在乳房后间隙内均匀分布,最后挤出针眼残余之HPAMG,用邦迪创可贴封闭 穿刺点。
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    术后常规口服抗菌素3~5 d,以预防感染,一周内不能挤压乳房,针眼不得见水。一周后开 始热敷和按摩乳房,力度以不引起疼痛为限,2次/d,持续1~2个月。术后一个月内避免剧 烈上肢活动及暴力直接刺激乳房,并定期复查。

    3 结 果

    以乳房健美标准[5]、Baker分级标准以及术后并发症发生与否综合评价隆乳效果 。符合乳房健美标准,Baker分级Ⅰ级为优;符合乳房健美标准,Baker分级Ⅱ级为良;不符 合乳房健美标准,Baker分级Ⅲ级或发生严重并发症为差。

    本组500例,术后效果优者318例,占63.6%;良者119例,占23.8%;中56例,占11.2%;差者 7例,占1.4%。术后发生血肿3例,占0.6%;硬结26例,占5.2%;胸大肌炎4例,占0.8%;创 伤性无菌炎症3例,占0.6%;其它2例,占0.4%。
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    4 讨 论

    4.1 HPAMG特性

    HPAMG是由丙烯酰胺(Acrylamide)甲叉双丙烯酰胺(N,N3methylene Bisacrylamide)和交联剂 、促进剂、催化剂等交联而成的网状结构多聚体高分子化学物质。成品HPMAG为无色、透明 胶状,pH7.0~8.5,Pb含量<0.3×10-6(等离子发射光源),折光率1.334~1.338, 氧化系数0.2~1.0(MgO/L)q[2],热稳定在270 ℃以上。经国家医药管理局医用高 分子产品检测中心检测为:无毒源,无过敏源,无致癌性,有良好的组织相容性,系性质稳 定的软组织充填凝胶。我们采用的是乌克兰Interfall公司生产的四号HPAMG,规格为50 ml/瓶、20 ml/瓶。

    4.2 适应症选择

    HPAMG注射法隆乳术与以往的假体隆乳方法及其材料相比,具有操作简便,不开刀,痛苦少 ,材料相对安全可靠,植入人体后刺激性极小,与周围组织相容性较好,注射后的乳房形态 丰满、自然,手感柔软,术后并发症少等优点。其适应症为:(1)乳腺发育不全;(2)绝育术 后或哺乳后乳腺萎缩;(3)双侧乳房大小不对称;(4)乳房松驰或轻度下垂(Ⅰ-Ⅱ度)。对哺 乳后乳腺萎缩及乳房松驰或轻度下垂者,注射HPAMG多能达到满意的效果;对乳腺发育不全 ,胸部平坦且乳房皮肤张力较大者应采用少量分期注射,每次间隔2个月以上为好。对于曾 行各种假体置入隆乳术者,应根据其自身条件,取出假体,选择性地采用HPAMG注射隆乳。 下列情况应视为注射HPAMG隆乳术的禁忌症:(1)局部或全身感染;(2)有乳腺增生、乳房肿 块者;(3)严重心、肝、肾等疾患、糖尿病、血液性疾病患者;(4)心理障碍者;(5)妊娠期 、月经期的妇女;(6)Ⅱ度以上乳房下垂者(Regnault 1975年标准);(7)乳腺手术后有粗糙 凹陷状疤痕者。
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    4.3 并发症的处理

    4.3.1 血肿。按出血量分为大量血肿(出血量在50~100 ml)、中等量血肿(出血量在30~50 ml左右)和少量血肿。处理方法:穿刺全部或部分抽吸,并用含抗生素的生理盐水反复冲洗 、止血、抗炎等对症治疗均能治愈。

    4.3.2 硬结。术后硬结主要是因注射部位层次不正确所致。注射过浅会形成皮下结节,注 射过深会注入胸大肌筋膜下易形成固定的散在性硬结,超量注射会使局部张力过大,导致HP AMG被高度束缚后失去缓冲外力的空间和范围,易形成弥漫性硬结,HPAMG经穿刺通道溢出至 皮下,形成孤立的或散在性硬结。处理方法:穿刺抽吸部分HPAMG,微波理疗,热敷按摩。

    4.3.3 感染。造成术后感染的原因是无菌观念差,体内有感染病灶。处理:应用大剂量抗 菌素;部分或全部抽出HPAMG,抗生素生理盐水冲洗,3个月后再恢复注射。
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    4.3.4 创伤性无菌性炎症。多在术后1个月左右发生,表现为乳房局部红肿、热、痛等炎症 反应,穿刺涂片可见红细胞、中性粒细胞、以及组织细胞碎片,但无脓液;晚期随炎症反应 的进一步加重,患侧乳房明显增大。处理方法:穿刺抽吸、冲洗,3个月后恢复注射。

    4.3.5 胸大肌炎。穿刺过深,HPAMG进入胸大肌筋膜下,导致患侧上肢外展明显受限和牵拉 痛,乳房形态改变。处理方法:穿刺抽吸,热敷按摩理疗,3个月后恢复注射。

    4.3.6 乳房不对称。乳房不对称是相对的,通过注射HPAMG隆乳可以减小差别,如果一次注 射后还不对称,数月后再予注射纠正。

    本组并发症发生率为7.6%,其中硬结发生率为5.2%,其它2.4%。此与国外文献报告的并发率 (2.6%~8%)基本相符。由于并发症的可预见性较低,所以应严格把握适应症,术前认真评估 乳 房条件,术中正确操作,术后精心护理,这样可以避免部分并发症的发生。若一旦发生了并 发症,应以抗炎、止血、部分抽吸等保守对症处理为主。当出现不满意的隆乳效果,或保守 对症治疗无效时,可在局麻下抽出全部HPAMG,恢复乳房术前状态,不会造成严重的后果, 通过手术方法取出HPAMG是不可取的。
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    5 注射剂量与部位

    注射量因人而异,应依照各自的基础,以及乳房底盘的大少及其松软的程度和本人的合理要 求而 定。如果底盘较大,且比较松软,还有轻度下垂,注射量可多些。如果底盘较小,乳房坚实 ,则量要少些。如果乳房皮肤张力较好,乳房组织少而质地坚韧,则应少量分次注射。关于 注射部位,穿刺宜在乳房外下象限中点。乳房下皱襞中点进针易引起HPAMG经穿刺通道溢出 至皮下形成散在性结节。穿刺针进入皮肤后,术者左手应提起乳房腺体,右手持针缓慢刺入 ,有落空感,阻力消失,即达乳房后间隙(Cooper筋膜腔内),且针头在乳房内能很轻松地左 右摆动,证明层次正确,此时左手固定穿刺针不动,右手推注HPAMG,达到量时,手法引导H PAMG固定发展方向,以确保术后乳房形态。切记穿刺针必须保证在乳房后间隙,过深会注入 胸大肌筋膜下,过浅会形成皮下结节。穿刺针一旦进入后间隙应固定,不得大进、大出,否 则易刺伤血管引起出血,形成血肿。

    聚丙烯酰胺水凝胶注射法隆乳术,操作简单易行,不开刀,痛苦轻,术后不影响工作学习, HPAMG材料安全可靠,术后乳房形状、手感良好,并发症少,值得推广应用。
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    [参考文献]

    [1] Filatov AV, Miroliubov SN. Soft tissue contour plastic repair of m axil lofacial area using a biologically compatible polyacrylamidegel[J]. Stomatolo giia Mosk, 1998, 77:45.

    [2] 方彰林,罗汇东,孙 瑛.聚丙烯酰胺凝胶作软组织充填材料的研究与临 床应用[J].中华医学美容杂志,1998,4:158.

    [3] 伊为民,曹孟君.亲水性聚丙烯酰胺水凝胶软组织填充剂在整形外科的应用 [J].实用美容整形外科杂志,1998,9:125.

    [4] 张元龙,罗 奇,王坚强,等.亲水性聚丙烯酰胺凝胶注射隆乳术[J]. 中华医学美容杂志,2000,2:53.

    [5] 方彰林主编.乳房美容整形外科手术学[M].北京:北京出版社,1994,19 .

    (收稿:2000-06-12), http://www.100md.com