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编号:10264848
肾上腺性高血压的CT诊断
http://www.100md.com 《实用放射学杂志》 2000年第7期
     作者:王永梅 张桂本 宴子旭 张兆琪

    单位:首都医科大学附属北京安贞医院影像科,北京 100029

    关键词:高血压;肾上腺;体层摄影术,X线计算机

    实用放射学杂志000703 [摘要] 目的:分析和总结肾上腺性高血压疾病的CT诊断和鉴别诊断。方法:分析50例经病理和临床、化验结果证实的肾上腺性高血压疾病的临床及CT表现。结果:原发性醛固酮增多症(以下简称CONN综合症)35例,嗜铬细胞瘤14例,皮质腺癌1例;病例大小范围0.2~8.8 cm。CT表现为肾上腺肿块、结节或局部膨隆,等或低密度,其内可见钙化或坏死。结论:CT可诊断和鉴别诊断肾上腺性高血压疾病。

    [中图分类号]R544.1+5 [文献标识码] A

    [文章编号] 1002-1671(2000)07-0396-04
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    CT Diagnosis of Adrenal Hypertensive Disease

    WANG Yong-mei,ZHANG Gui-ben,YAN Zi-xu,ZHANG Zhao-qi

    (Department of CT,Bejing Anzhen Hospital,Affiliated to Capital Medical University,Bejing 100029)

    [ABSTRACT] Objective:To analyze and summarize the CT diagnosis and differential diagnosis of adrenal hypertension.Methods:The clinical and CT finding in 50 cases with adrenal hypertension confirmed by pathology and laboratory were analyzed.Results:Primary aldosteronism in 35 cases,pheochromocytoma in 14 cases and cortex adenocarcinoma in 1 case were confirmed.The size of focal lesion ranged from 0.2~8.8 cm.The CT features showed adrenal mass,nod or partial expansion,with iso density or hyperdensity.Necrosis and calcification could be seen in the lesion.Conclusion:CT plays an important role in diagnosis and differential diagnosis of adrenal hypertensive disease.
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    [Key Words]hypertension ;adrenal gland ;tomography,X-ray computed

    肾上腺疾病的正确诊断对指导治疗意义重大,引起高血压的肾上腺病变(除肾上腺皮质增生外)为手术适应征,非常规降压药物所能控制;而对肾上腺病变诊断当首选CT检查,因CT具备优良的密度分辨率,且为无创性检查方法。故肾上腺性高血压疾病的CT诊断对指导临床价值颇高。我们共搜集了50例,分析其CT表现。

    1 材料和方法

    男23例,女27例,年龄18~72岁,平均年龄44.7岁,CONN综合症35例,男17例,女18例,其中皮质腺瘤22例,皮质增生13例;嗜铬细胞瘤14例,男6例,女8例;皮质腺癌1例(女)。41例经病理证实,9例经临床、化验结果证实。

    50例均表现为高血压,35例CONN综合症中33例低血钾,32例血浆肾素低下,20例周期性软瘫,22例发作性心悸、头晕、肢体麻木,14例尿频、夜尿多;14例嗜铬细胞中12例发热多汗,9例发作性头痛,12例儿茶酚胺升高;1例皮质腺癌表现为糖尿病症状。
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    CT扫描层厚2~4 mm,层距2~4 mm,43例做平扫加增强,7例仅做平扫。结节或肿块大小以横断面上病灶长径为准。

    2结果

    2.1 部位:单侧性病变48例,双侧性病变2例。右侧病变23例,左侧病变29例。

    2.2 CT表现:(1)肾上腺皮质增生13例均表现为肾上腺局限性膨隆、饱满或较小结节影(图1),12个大小0.2~1.0 cm,1例为2.0 cm,皆与肾上腺相连;12例呈等或略低密度,1例CT值为-80~-49 HU,无强化,病理示局部毛细血管扩张充血;9例与正常肾上腺腺体强化同步。其中1例对侧肾上腺增生。(2)肾上腺腺瘤36例均表现为结节或肿块影,25例大小为1.0~2.0 cm,其中CONN综合症20例,占80%;8例大小约为7.0 cm,皆为嗜铬细胞瘤;CONN综合症密度低,22例中18例为负值(图4),轻度或无强化。1例对侧肾上腺增生。嗜铬细胞瘤密度较高,平扫CT值为19~53 HU,3例中心可见低密度灶,14例中10例周边强化,3例中间低密度区无强化,1例病灶内见钙化斑0.5 cm×0.7 cm,1例以囊性为主,包膜完整,大小为8.8 cm,与肝囊肿不易鉴别,手术囊内为暗红液体(图2,3)。(3)1例皮质腺癌呈肿块,大小为7.0 cm,中心见不规则低密度区,周边明显强化,中心无强化。
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    图1 左侧肾上腺增生 左侧肾上腺内、外肢交汇处等密度小结节影,大小为0.8 cm,边缘清晰

    图2 右侧肾上腺嗜铬细胞瘤(平扫)右侧肾上腺囊实性肿块影,以囊性为主,边缘光滑锐利,圆形,突入肝右叶,CT值为12~36 HU

    图3 与图2同病例,增强扫描 病灶呈圆形,囊性部分无强化,实性部分不均质轻度强化,CT值为47 HU,病灶大部分位于肝右叶,肝右叶受压明显右移

    图4 左侧肾上腺腺瘤(CONN综合症)左侧肾上腺内外肢交汇处类圆形低密度结节影,大小为1.5 cm,CT值为-86~-8 HU,边缘规则

    3 讨论

    3.1 病理 导致高血压的肾上腺疾病常见于CONN综合症、嗜铬细胞瘤及皮质醇增多症(含皮质腺癌),分别分泌过量的醛固酮、儿茶酚胺及糖皮质醇,使体内钠、水潴留,心输出量增加、血管平滑肌收缩致血压升高。本组CONN综合症比例较高,占(35/50)70%,嗜铬细胞瘤(14/50)28%,皮质醇增多症(本组即皮质腺癌1/50)2%,文献报道功能性皮质腺癌占30%[1]
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    3.2 CT诊断

    3.2.1 肾上腺增生:等或略低密度较小结节或局限性膨隆,均匀强化。本组13例增生中12例大小为0.2~1.0 cm。

    3.2.2 肾上腺腺瘤:肾上腺腺瘤的发生率为2%~9%[2],CT表现为低或混杂密度肿块,边缘清晰,其中嗜铬细胞瘤病灶较大,本组14例嗜铬细胞瘤中3例其内见钙化斑,2例见出血灶,1例囊实混合性。

    3.2.3 皮质腺癌:较大不规则肿块,密度不均,与周围组织分界不清。本组1例皮质腺癌8.0 cm,内见坏死灶。

    3.3 鉴别诊断

    3.3.1 肾上腺皮质腺瘤(CONN综合症)与增生的鉴别诊断意义重大,皮质腺瘤为手术适应证,而皮质增生则为保守疗法。临床及生化检查均表现为醛固酮增多、低血钾等,不易鉴别,而CT检查能鉴别,通过分析本组资料,二者鉴别诊断如下:肾上腺皮质增生病灶小,多<1.0 cm,平扫及增强密度均匀,近似或略低于正常腺体。而肾上腺腺瘤则病灶较大,平扫及增强密度较低或不均匀,其内可见坏死灶。本组13例皮质增生中12例病灶<1.0 cm,明显强化,与正常腺体密度接近或等同。而22例肾上腺腺瘤相对较大,19例1.0~2.0 cm,3例2.0~3.0 cm,平扫密度低,17例腺瘤CT值为负值,与腺瘤细胞内含较多类脂颗粒或空泡变性有关[3]。3例中心有坏死灶。
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    3.3.2 嗜铬细胞瘤与皮质腺瘤(CONN综合症)鉴别

    嗜铬细胞瘤病灶相对较大,密度较高,可不均匀,其内可见坏死及钙化灶,明显强化,正常肾上腺组织大多不可见。文献报道移位嗜铬细胞瘤占10%[4],本组无此类病历:生化检查儿茶酚胺升高。皮质腺瘤(CONN综合症)病灶相对小,密度低,呈轻度负CT值,无或轻度强化,多数可见正常肾上腺组织,偶见坏死灶。生化检查醛固酮升高,血钾低。本组22例肾上腺腺瘤中18例为负CT值,仅3例有坏死灶,19例病灶大小为1.0~2.0 cm,而14例嗜铬细胞瘤中12例病灶>3.0 cm,平扫CT值>25 HU,11例明显强化,1例囊性部分无强化。5例有坏死灶,2例有钙化灶,1例有出血灶。结合临床、生化检查、CT表现二者鉴别诊断不难。

    综上所述,CT能诊断及鉴别肾上腺性高血压疾病。CONN综合症的临床表现多样性、易变性、突发性,给诊断带来很大困难。但诊断意义较大,因为如及时诊断明确,90%以上的病人可被治愈,否则导致多数病人死亡[5]。嗜铬细胞瘤及肾上腺皮质腺瘤手术切除后血压即恢复或接近正常。故正确诊断肾上腺性高血压疾病对指导临床治疗意义重大。
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    作者简介:王永梅(1970- ),女,黑龙江青冈县人,哈尔滨医科大学医学影像系毕业,住院医师,研究方向肾动脉狭窄,肾上腺性高血压疾病CT诊断主动脉疾病重建图像、径线测量、CT诊断。

    参考文献

    [1] 田 伟,肖剑秋.原发性肾上腺皮质癌的CT诊断.中华放射学杂志,1997,31:625.

    [2] Dunnick NR,Korobkin M,Francis I.Adrenal radiology,distinguishing benign from malignant adrenal masses.AJR,1996,167:861-867.

    [3] Miyake H,Maeda H,Tashiro M et al.CT of adrenal tumors:frequency and clincal significance of low-attenuation lesions.AJR,1989,152:1005-1007.

    [4] Siegelmen S S.Computed tomography of the kidneys and adrenals.New York,Churchill Livingstone,1984:203.

    [5] Ram,C.V.Pheochromocytoma,Cardiol.Clin,1988,6(4):517-535.

    收稿日期:2000-04-12, http://www.100md.com