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编号:10265730
微粒化非诺贝特对高脂血症患者血脂及纤维蛋白原的影响
http://www.100md.com 《河南医科大学学报》 2000年第2期
     作者:尹晓隽 薛锦彤 杨立新 孙国举

    单位:尹晓隽(河南省电力医院内一科 郑州 450052);薛锦彤 杨立新 孙国举(江苏省洪泽县医院内科 洪泽 223100)

    关键词:微粒化非诺贝特;高脂血症;纤维蛋白原

    河南医科大学学报000223摘 要:目的:观察微粒化非诺贝特调脂作用及对血浆纤维蛋白原的影响。方法:76例原发性高脂血症患者给予微粒化非诺贝特200 mg,1次/d,疗程8周。结果:治疗8周后血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、血浆纤维蛋白原显著低于治疗前水平(P<0.01或P<0.05),高密度脂蛋白显著升高(P<0.05)。结论:微粒化非诺贝特能有效降低高血脂,对降低纤维蛋白原也有一定作用。

    分类号:R3972.6

    Effects of fenofibrate micronised on lipid and fibrinogen in the blood
, 百拇医药
    YIN Xiaojun,YANG Lixin,SUN Guoju

    (Henan Electric Power Hospital,Zhengzhou 450052)

    XUE Jintong

    (Hongze Country Hospital,Jiangsu Province,Hongze 223100)

    Abstract:Aim:To observe the effects of fenofibrate micronised on levels of lipid and fibrinogen in the blood.Methods:76 patients with primary hyperlipidemia were treated with fenofibrate micronised,200 mg a day,for 8 weeks.Results:Levels of triglyceride(TG),cholesterol(CH),low-density lipoprotein(LDL),fibrinogen in the blood reduced significantly after 8 weeks treatment(P<0.01 or P<0.05),and high-density lipoproteins(HDL)had a significant elevation(P<0.05).Conclusion:Fenofibrate may significantly decrease lipid levels of hyperlipidemia and has effection on reduction of fibrinogen,too.
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    Key words:fenofibrate micronised;hyperlipidemia;fibrinogen▲

    研究认为胆固醇(TC)与低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平增高、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平降低易导致冠心病[1,2]。近年来研究显示甘油三酯(TG)、血浆纤维蛋白原(Fig)升高也是冠心病的独立危险因素。作者观察了非诺贝特调脂作用及对血浆纤维蛋白原的影响,报道如下。

    1 临床资料

    1.1 对象 选取1997年1月~1998年12月已确诊的原发性高脂血症76例,其中男54例,女22例,平均年龄61.8岁(47~73岁)。均无任何肝、胆疾病,肝、肾功能损害,未控制好的糖尿病,甲状腺功能异常,胰腺炎或其他影响脂质代谢的疾病。按照Fredrickson分型法分为单纯高胆固醇血症(Ⅱa型:TC≥5.98 mmol/L,TG<1.8 mmol/L)12例,单纯高甘油三酯血症(Ⅳ型:TC<5.98 mmol/L,TG≥1.8 mmol/L)29例,混合型(Ⅱb型:TC≥5.98 mmol/L,TG≥1.8 mmol/L)35例。试验前2周均停用调脂药及影响血液粘稠度、凝血、纤溶的药物。
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    1.2 药物 服用微粒化非诺贝特胶囊(商品名力平脂,法国利博福尼制药公司生产),每粒200 mg,每晚1粒,共服8周。

    1.3 方法 所有患者在用药前及用药后8周末抽取空腹静脉血。TC,TG,HDL-C,LDL-C采用Shimadiu cl-7200型自动生化分析仪测定;Fig采用美国库尔特公司的ACL 300血凝仪自动测试;同时测定肌酸肌酶(CK),肝,肾功能,血糖,电解质,心电图。

    1.4 疗效判定标准 依据1993年7月卫生部制定的《新药临床研究指导原则》判定,达以下任何一项者为显著:TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26 mmol/L。有效:TC下降10%~19%,TG下降20%~39%,HDL-C升高0.104~0.25 mmol/L。无效:未达有效指标者。恶化:TC上升≥10%,TG上升≥10%,HDL-C下降≥0.104 mmol/L。

    1.5 用药前后血脂水平变化 见表1。
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    表1 微粒化非诺贝特调脂作用及降纤维蛋白原作用比较 () 项目

    服药周期

    Ⅱa型

    Ⅱb型

    Ⅳ型

    c(TC)/mmol.L-1

    服药前

    6.88±0.63

    6.54±0.45

    5.23±0.55
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    服药8周后

    6.06±0.30*

    5.58±0.68

    5.06±0.75

    c(TG)/mmol.L-1

    服药前

    1.48±0.48

    3.28±0.90

    3.28±1.27

    服药8周后

    1.33±0.45*
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    1.61±0.63

    1.90±1.21

    c(LDL)-C/mmol.L-1

    服药前

    4.33±0.71

    4.18±0.47

    3.35±0.55

    服药8周后

    3.55±0.34*

    3.67±0.52

    3.40±0.61
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    c(HDL)-C/mmol.L-1

    服药前

    1.82±0.13

    1.29±0.25

    1.17±0.16

    服药8周后

    2.15±0.20*

    1.66±0.44

    1.42±0.25

    ρ(Fig)/g.L-1
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    服药前

    2.51±0.37

    3.21±0.57

    3.82±0.65

    服药8周后

    2.48±0.41

    2.87±0.39*

    3.08±0.54*

    1.6 用药后降TC,TG疗效分析 76例患者经微粒化非诺贝特治疗8周后,12例Ⅱa型患者降TC显效率25%(3/12),有效率50%(6/12),总有效率75%(9/12)。35例Ⅱb型患者降TC显效率17.1%(6/35),有效率63%(22/35),总有效率80%(28/35);降TG显效率43%(15/35),有效率51.4%(18/35),总有效率94.3%(33/35)。29例Ⅳ型患者降TG显效率65.5%(19/29),有效率31%(9/29),总有效率96.5%(28/29)。
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    1.7 不良反应 76例中有2例出现转氨酶(ALT)轻度升高,未终止治疗,转氨酶为正常值的1倍左右。1例出现腹胀、恶心,继续服药后症状减轻。未发现CK及肝、肾功能的异常变化。

    2 讨论

    弗莱明翰研究认为血浆TG水平是年龄>50岁个体发生冠心病的独立危险因素,新近分析支持这一观点[3]。有学者追踪报道,7 a内发生心肌梗死者与对照者相比较,提示血浆TG水平是发生心肌梗死的独立危险因素[4],因此临床上越来越重视对高脂血症的治疗。微粒化非诺贝特是第三代苯氧芳酸类药物的新剂型,其吸收率可提高30%,且血药浓度稳定,有更高的生物利用度[5]。本结果表明该药对各型高脂血症均能显著降低TG,TC,LDL-C水平;对HDL-C也有升高作用,尤其对Ⅱb和Ⅳ型患者疗效更好。

    虽然血浆Fig在动脉粥样硬化致病机制中的作用不清,但许多研究表明Fig升高能激活凝血Ⅶ因子,使血液粘滞度增加,促进血小板激活,并能激活组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1),这些综合因素可能影响内皮细胞功能,参与动脉粥样硬化病变的形成和进展。Fig与TG关系密切,应用微粒化非诺贝特调脂的同时也能显著降低Fig,可改善血液微循环状态。
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    参考文献:

    [1]陶寿淇.心血管病流行病学进展.中华心血管病杂志,1993,21:340

    [2]徐济民,陈曙霞,胡婉英,等.脂必妥与安慰剂治疗高脂血症的随机双盲多中心研究.新药与临床,1997,16:47

    [3]Hokanso JE,Austin MA.Triglyceride is a risk factor for coronary disease in men and women:a meta-analysis of population-based prospective studies.Circulation,1993,88(Sup):I510

    [4]Stampfer MJ,Krauss RM,Ma J,et al.A prospective study of triglycerde level,low-density lipoprotein particle diameter,and risk of myocardial infarction.JAMA,1996,276:882

    [5]Shepherd J.The fibrates in clinical practice:focus on micronised fenofibrate.Atherosclerosis,1994,110(suppl):s55

    (收稿日期:1999-05-17), 百拇医药