国产美洛昔康片抗炎作用实验研究

http://www.100md.com 《安徽医科大学学报》 2000年第1期

     作者：龙子江 胡文彬

    单位：龙子江(安徽中医学院药理学教研室，合肥 230038)；胡文彬(安徽省人大机关医院，合肥 230022)

    关键词：消炎药；非甾类；药理学

    安徽医科大学学报000107 摘要 目的 观察美洛昔康片抗炎作用。方法 观察美洛昔康对醋酸导致小鼠血管通透性增加和二甲苯引起小鼠耳肿胀抑制作用，以及角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和纸片法引起大鼠肉芽增生的抑制作用。结果 小鼠按0.56、1.13、2.25、4.50和9.0 mg^.kg^-1给药，明显抑制小鼠血管通透性增加和耳肿胀，大鼠按1.5、3.0和6.0 mg^.kg^-1给药，明显抑制大鼠足肿胀和肉芽增生。结论 国产美洛昔康片有明显的抗炎作用。

    中图分类号 R971.1

    文献标识码 A 文章编号 1000-1492(2000)01-0022-02

    Experimental study of anti-inflammation on dometic meloxican tablet

    Long Zijiang

    (Anhui Medical College of TCM,Hefei 230038)

    Hu Wenbing

    (The Hospital of Agency of Anhui Province Congress of People, Hefei 230022)

    Abstract Objective To observe the effect of anti-inflammation on dometic meloxican tablet. Methods The mice were given the meloxican tablet, ig, at the dosage of 0.56,1.13，2.25 and 9.00 mg^.kg^-1, then ip 0.8% acetic acid, and injecting the ear of mice. The meloxicans were given to rats, at the dosage of 1.5，3.0，6.0 mg^.kg^-1, to observe the effect of the meloxican inhibiting the paws swelling of rats by carrageen and granulation of rats by paper method. Result Meloxican tablet can inhibit the penetration of the blood vessel and swelling of ear of mice, swelling of paws of rats and granulation increase obviously. Conclusion Dometic meloxican tablet has effect of anti-inflammation.

    MeSH anti-inflammatory agents; non-steroidal/pharmacology

    美洛昔康片(Meloxican)是合肥市医工医药研究所根据有关资料自行合成。并经鉴定其是与国外产品莫比可片(美洛昔康)结构相同的非甾体抗炎药。为了观察美洛昔康片抗炎疗效，与进口莫比可片比较，进行了有关抗炎实验，现总结如下。

    1 试验材料

    1.1 药品 美洛昔康片，合肥市医工医药研究所提供，批号：980712。莫比可片，由德国勃林

    格殷格翰大药厂生产，批号：806782。其它药品均为市售合格品。

    1.2 动物 昆明种小鼠、Wistar大鼠均由安徽省医学研究所动物中心提供，动质号分别为：皖医实动准第01、03号。

    2 试验方法与结果

    2.1 对血管通透性的影响^〔1〕 取体重18～22 g ♂小鼠70只，随机均分成7组。按表1剂量ig给药0.2 ml^.(10 g)^-1，用药后40 min，尾静脉注射0.5%伊文思蓝0.1 ml^.(10 g)^-1，立即ip 0.8%醋酸0.2 ml^.(10 g)^-1体重。30 min后处死小鼠，向腹腔注射5 ml NS， 1 ml空气，按摩腹部收集腹液，离心，取上清液于721分光光度计波长为580 nm处测吸收值(OAD)，结果见表1。

    表1 美洛昔康片对血管通透性的影响(±s) 组别

    动物数(n)

    剂量

    (mg^.kg^-1)

    OAD值

    CMC-Na组

    10

    -

    0.4129±0.0094

    莫比可组

    10

    9.00

    0.0387±0.0274^**

    美洛昔康Ⅰ组

    10

    0.56

    0.2868±0.0664^**

    Ⅱ组

    10

    1.13

    0.1909±0.0617^**

    Ⅲ组

    10

    2.25

    0.1249±0.0713^**

    Ⅳ组

    10

    4.50

    0.0750±0.0342^**

    Ⅴ组

    10

    9.00

    0.0505±0.0197^**

    与CMC-Na组比较，^**P<0.01

    2.2 对小鼠耳肿胀的影响^〔2〕 取体重20～25 g ♂小鼠60只，随机均分成6组，按表2中剂量ig给药0.25 mg^.(10 g)^-1体重，连续用药5天，末次用药后40 min，在每只小鼠左耳涂二甲苯0.05 ml，右耳涂NS。1 h后处死小鼠，剪下耳片，用0.8 cm打孔器在小鼠两耳相同部位各取一耳片于电子天平称重，以两耳片重量差值作为肿胀度，结果见表2。

    表2 美洛昔康片对二甲苯致小鼠耳肿胀的抑制作用(±s) 组别

    动物数(n)

    剂量

    (mg^.kg^-1)

    肿胀度(mg)

    CMC-Na组

    10

    -

    20.58±7.08

    莫比可组

    10

    9.00

    7.72±4.89^*

    美洛昔康Ⅰ组

    10

    1.13

    15.42±5.87

    Ⅱ组

    10

    2.25

    13.50±5.63^*

    Ⅲ组

    10

    4.50

    11.30±6.06^**

    Ⅳ组

    10

    9.00

    8.60±7.63^**

    与CMC-Na组比较，^*P<0.05，^**P<0.01

    2.3 对角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的抑制作用^〔2〕 取体重180～200 g ♂大鼠50只，随机分成5组，按表3中剂量ig给药1 ml^.(100 g)^-1，连续用药5天。用容量法测右后足体积，然后于末次用药后40 min，每鼠右后足腱膜下注入0.1%角叉菜胶溶液0.1 ml，并分别于药后0.5、1、2、3、4、5、6 h测足容积，以此容积减去正常容积值作为足肿胀度，结果见表3。

    2.4 对大鼠肉芽增生的抑制作用^〔2〕 取体重180～220 g ♂大鼠50只，随机均分成5组。在乙醚麻醉无菌条件下，将称量的纸片(经高压灭菌，每纸片加入氨苄青霉素10 g^.L^-1，150℃烘干后)，植入大鼠右侧腹股沟皮下。当动物清醒后，按表4中剂量ig给药1 ml^.(10 g)^-1体重连续7天，末次给药后40 min处死大鼠，剥离并取出肉芽组织，称其重量，减去原纸片重量得湿重。然后于90℃烘箱内干燥4 h后，称重，并减去原纸片重，得其干重，结果见表4。

    表3 美洛昔康片对角叉菜胶致大鼠足肿胀的抑制作用(n=10，±s) 组别

    剂量mg^.kg^-1

    肿胀度(ml)

    0.5

    1

    1.5

    2

    3

    4

    5

    6(h)

    CMC-Na组

    等容量

    0.4450±

    0.1674

    0.6050±

    0.1833

    0.6250±

    0.2572

    0.8650±

    0.3266

    0.6850±

    0.3039

    0.6850±

    0.3039

    0.9195±

    0.4126

    0.7250±

    0.4443

    莫比可组

    6.0

    0.0500±

    0.0071^**

    0.1000±

    0.0670^**

    0.0600±

    0.0699^**

    0.0400±

    0.0516^**

    0.0600±

    0.0699^**

    0.0500±

    0.0527^**

    0.0600±

    0.0699^**

    0.0600±

    0.0516^**

    美洛昔康Ⅰ组

    1.5

    0.1700±

    0.2000^**

    0.0900±

    0.1149^**

    0.1500±

    0.2121^**

    0.1300±

    0.1494^**

    0.0700±

    0.1899^**

    0.1400±

    0.1899^**

    0.1400±

    0.2000^**

    0.1100±

    0.1197^**

    美洛昔康Ⅱ组

    3.0

    0.0900±

    0.1595^**

    0.0700±

    0.0823^**

    0.1600±

    0.1700^**

    0.0600±

    0.0966^**

    0.0600±

    0.0699^**

    0.1000±

    0.1333^**

    0.1000±

    0.1633^**

    0.0600±

    0.0966^**

    美洛昔康Ⅲ组

    6.0

    0.0600±

    0.0840^**

    0.0900±

    0.1329^**

    0.0500±

    0.0707^**

    0.0500±

    0.0849^**

    0.0100±

    0.0316^**

    0.0600±

    0.0966^**

    0.0400±

    0.0516^**

    0.0400±

    0.0516^**

    与CMC-Na组比较，^**P<0.01

    表4 美洛昔康片对纸片法致大鼠肉芽增生的抑制作用(±s) 组别

    剂量(mg^.kg^-1)

    肿胀度(mg)

    CMC-Na组

    等容量

    32.31±4.59

    莫比可组

    6.0

    14.51±3.61^**

    美洛昔康Ⅰ组

    1.5

    21.70±5.19^**

    Ⅱ组

    3.0

    13.87±3.02^**

    Ⅲ组

    6.0

    11.91±3.05^**

    与CMC-Na组比较，^**P<0.013 讨论

    由上述实验结果可见，美洛昔康片对各种原因引起的炎症有明显抑制作用。即抑制醋酸所致小鼠血管通透性增加，使伊文思蓝渗出减少；明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀；对角叉菜胶溶液引起大鼠足肿胀也具有明显抑制作用，其作用维持时间达6 h之久；对纸片法所致大鼠肉芽增生抑制作用明显，其作用强度均随剂量增大而增强。且与等剂量莫比可片作用相比差异无显著性。

    基金项目：安徽省合肥市攻关项目(批准号98-60-14)

    作者简介：龙子江，男，42岁，副教授，硕士生导师

    参考文献

    1，徐叔云主编.药理学实验方法学.北京：人民卫生出版社，1991：731

    2，李仪奎主编.中药药理实验方法学.上海：上海科技出版社，1991：300

    1999-06-02收稿，1999-11-10修回

    百拇医药网 http://www.100md.com/html/analecta/2003/08/29/65/992.htm