AK2123对受照小鼠全血化学发光的影响
作者：孙朝阳 王多宁 石梅
单位：孙朝阳、石梅 710032 西安，第四军医大学西京医院放疗科，王多宁 自由基研究室
关键词：
中华放射医学与防护杂志/990530 AK2123的放射增敏作用已被体内外研究所证实。但是否对机体免疫功能有影响，尚未见报道。本文用化学发光的方法探讨AK2123对受照小鼠免疫功能的影响。
材料和方法：用60Co γ 射线3 Gy全身照射，吸收剂量率为99.0 cGy/min。采用第四军医大学动物实验中心繁育的BALB/C纯系雄性小鼠40只，体重18～22 g，鼠龄7～8周。随机将动物分为假照射组；照射组，60Co γ 射线一次3 Gy全身照射组；预防照射组，照射前腹腔给AK2123 1 mg，1次/天，共5次；治疗照射组，照射后腹腔给AK2123 1 mg，1次/天，共5次。15天后取小鼠眼球后静脉血分别进行化学发光检测。检测方法是取酵母聚糖(美国Sigma公司) 20 mg，加生理盐水至10 mg/ml，煮沸30分钟，2000r.min-1离心5分钟，加含10%小鼠血清，无Ca++,Mg++，无酚红Hank's液加至原体积2 ml。在试管中分别加入Hank's液0.5 ml，小鼠全血0.10 ml，Luminol工作液(1×10-4 mol/L,pH 7.4) 0.2 ml，混合均匀，37 ℃水浴保持20分钟。放入SHG-1型生物-化学发光测量样品室(上海)测本底。再加调理酵母聚糖(OZ)0.1 ml后，进行化学发光测定，间隔4分钟测定1次，每次10秒，共测10次，结果用外接XWF 104型台式自动平衡记录仪打印出。AK2123由日本京都大学键谷勤教授提供。用t检验进行统计学处理。
结果和分析：化学发光测定结果假照射组、照射组、预防照射组和治疗照射组的化学发光峰值(计数/min)和峰时(s)分别为7390±451和14±1.7、5460±340和15.5±1.5、6859±462和18.3±1.6、6870±466和18.8±1.5。结果表明，治疗照射组和预防照射组的化学发光强度和峰时明显高于照射组(P<0.05)，照射组明显低于假照射组(P<0.05)。已有研究资料表明，动物和人淋巴细胞受抗原或有丝分裂原刺激后，均能产生化学发光。化学发光主要反映淋巴细胞受刺激后氧化代谢变化和氧自由基生成的能力。机体免疫功能随照射剂量的增加而下降，化学发光强度也是随着照射剂量的增加而呈现有规律的下降趋势。因此，化学发光强度在一定程度上可反映机体的免疫功能。AK2123是日本京都大学键谷勤研究组研制的一种新型肿瘤乏氧细胞放射增敏剂，其细胞毒作用具有选择性，对肿瘤乏氧细胞的毒性比有氧细胞强，可以增强放射线对肿瘤细胞的杀伤作用。用AK2123增敏剂后发现化学发光值明显高于照射组，而低于假照射组，提示AK2123肿瘤乏氧细胞放射增敏剂，只对肿瘤乏氧细胞具有增敏作用，而对机体免疫功能不会产生明显影响。
(收稿：1999-01-25 修回：1999-03-19), 百拇医药
单位：孙朝阳、石梅 710032 西安，第四军医大学西京医院放疗科，王多宁 自由基研究室
关键词：
中华放射医学与防护杂志/990530 AK2123的放射增敏作用已被体内外研究所证实。但是否对机体免疫功能有影响，尚未见报道。本文用化学发光的方法探讨AK2123对受照小鼠免疫功能的影响。
材料和方法：用60Co γ 射线3 Gy全身照射，吸收剂量率为99.0 cGy/min。采用第四军医大学动物实验中心繁育的BALB/C纯系雄性小鼠40只，体重18～22 g，鼠龄7～8周。随机将动物分为假照射组；照射组，60Co γ 射线一次3 Gy全身照射组；预防照射组，照射前腹腔给AK2123 1 mg，1次/天，共5次；治疗照射组，照射后腹腔给AK2123 1 mg，1次/天，共5次。15天后取小鼠眼球后静脉血分别进行化学发光检测。检测方法是取酵母聚糖(美国Sigma公司) 20 mg，加生理盐水至10 mg/ml，煮沸30分钟，2000r.min-1离心5分钟，加含10%小鼠血清，无Ca++,Mg++，无酚红Hank's液加至原体积2 ml。在试管中分别加入Hank's液0.5 ml，小鼠全血0.10 ml，Luminol工作液(1×10-4 mol/L,pH 7.4) 0.2 ml，混合均匀，37 ℃水浴保持20分钟。放入SHG-1型生物-化学发光测量样品室(上海)测本底。再加调理酵母聚糖(OZ)0.1 ml后，进行化学发光测定，间隔4分钟测定1次，每次10秒，共测10次，结果用外接XWF 104型台式自动平衡记录仪打印出。AK2123由日本京都大学键谷勤教授提供。用t检验进行统计学处理。
结果和分析：化学发光测定结果假照射组、照射组、预防照射组和治疗照射组的化学发光峰值(计数/min)和峰时(s)分别为7390±451和14±1.7、5460±340和15.5±1.5、6859±462和18.3±1.6、6870±466和18.8±1.5。结果表明，治疗照射组和预防照射组的化学发光强度和峰时明显高于照射组(P<0.05)，照射组明显低于假照射组(P<0.05)。已有研究资料表明，动物和人淋巴细胞受抗原或有丝分裂原刺激后，均能产生化学发光。化学发光主要反映淋巴细胞受刺激后氧化代谢变化和氧自由基生成的能力。机体免疫功能随照射剂量的增加而下降，化学发光强度也是随着照射剂量的增加而呈现有规律的下降趋势。因此，化学发光强度在一定程度上可反映机体的免疫功能。AK2123是日本京都大学键谷勤研究组研制的一种新型肿瘤乏氧细胞放射增敏剂，其细胞毒作用具有选择性，对肿瘤乏氧细胞的毒性比有氧细胞强，可以增强放射线对肿瘤细胞的杀伤作用。用AK2123增敏剂后发现化学发光值明显高于照射组，而低于假照射组，提示AK2123肿瘤乏氧细胞放射增敏剂，只对肿瘤乏氧细胞具有增敏作用，而对机体免疫功能不会产生明显影响。
(收稿：1999-01-25 修回：1999-03-19), 百拇医药