当前位置: 首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 心血管科 > 主动脉瘤与主动脉夹层 > 主动脉瘤
编号:10270035
彩色多普勒超声心动图诊断儿童升主动脉瘤一例报告
http://www.100md.com 《中华超声影像学杂志》 1998年第3期
     作者:侯传举 徐春华 邓东安 苏虹 张玉威

    单位:110015 沈阳军区总医院(传传举,邓东安,张玉威);沈阳市第四人民医院(徐春华,苏虹)

    关键词:

    中华超声影像学杂志/980323 我们应用彩色多普勒超声心动图诊断1例升主动脉瘤, 并经手术证实, 现报告如下。

    患者男性, 9岁。 一个月前突发活动后心慌气短, 到医院就医发现心脏杂音。 平素活动耐力无异常, 发育正常, 无外伤史, 无抽搐、 晕厥史。 查体: 体温36.8℃, 脉搏88次/分,血压12/8 kPa,无紫绀及杵状指(趾),无颈静脉怒张,胸廓呈鸡胸畸形,心界向左下扩大,充满整个左下胸腔,心尖区心音遥远,胸骨左侧二肋间可闻及2/6级喷射性收缩期杂音,P2音亢进,两肺呼吸音清,肝肋下2.0 cm,脾不大,双下肢无浮肿。

    二维超声心动图显示房间隔、 室间隔回声完整, 各心腔内径大小正常, 升主动脉距主动脉瓣2.0 cm以上开始明显扩张, (附图)。 彩色多普勒显示舒张期过主动脉瓣五彩镶嵌返流束血流信号。 诊断: 升主动脉瘤, 主动脉瓣关闭不全(轻度)。

    手术见升主动脉明显扩张, 最大直径约9.0cm, 主动脉瘤与胸骨紧贴在一起, 心包内完全粘连, 瘤体占居整个心前区, 将整个心脏挤向左下方。 因心包广泛粘连无法剥离未做治疗手术。

    讨 论 主动脉瘤是一种少见的心血管疾病, 发生在儿童更为少见。 本例因病变的部位在升主动脉, 故称升主动脉瘤。 若病变距主动脉瓣近可累及到主动脉瓣, 本例距主动脉瓣有2.0cm距离, 对主动脉瓣影响很小, 仅有轻度主动脉瓣关闭不全。 主动脉瘤位于升主动脉两维超声有特异性诊断价值, 因两维超声可清楚地显示升主动脉的结构, 并可测量主动脉病变部位的程度(内径)和范围(长短)。 在本病诊断中应与马凡综合征相鉴别, 本病变部位离开主动脉瓣和主动脉窦一段距离, 不合并其它系统病变。 马凡综合征从主动脉瓣和主动脉窦即开始扩张, 一般到主动脉弓降部即正常, 多合并骨骼和眼部晶状体病变。

    附图 RV: 右心室; LV: 左心室; AO: 主动脉; S: 收缩期; D: 舒张期

    (收稿 1997-01-31), http://www.100md.com


    参见:首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 心血管科 > 主动脉瘤与主动脉夹层 > 主动脉瘤