诊断超声对小鼠精细胞影响的研究
作者：张希平 曹晓哲 张绍增 任志国 吴晓岩 程瑞萍
单位：730050 兰州军区兰州总医院超声诊断科(张希平、 吴晓岩、 程瑞萍)， 病理科(曹晓哲)， 泌尿外科(任志国)
关键词：超声描记术；小鼠；睾丸；精细胞
中华超声影像学杂志/980415 摘 要 对65只小鼠进行诊断剂量超声波辐照， 依辐照时间及次数的不同分为七组(辐射0分钟， 5分钟一次， 5分钟三次， 10分钟一次， 10分钟三次， 30分钟一次， 30分钟三次)。 研究结果显示： 1. 辐照各组精细胞形态学及睾丸组织学和超微结构均有改变， 且随辐照时间延长而加重， 但均为可逆性改变。 2. 辐照各组随辐照时间的延长， 精子畸变率逐步升高， 与对照组有非常显著差异(P值<0.01)； 不同辐照时间组之间亦有显著差异(P值<0.01)， 但辐照时间相同而辐照次数不同组之间无差异。 结论： 超声波辐照对于小鼠睾丸及生精细胞有损害作用， 尤以辐照10分钟以上及初次辐照时更为明显。 在使用黑白超声仪(探头频率为7.5 MHz、 超声功率0.7 mW、 空间平均与时间平均声强(Isata)0.2 mW/cm2)辐照睾丸时， 辐照时间应控制在5分钟以内较为安全。
, 百拇医药
Effect of Diagnostic Ultrasound on Spermablast of Mouse Zhang Xiping, Cao Xiaozhe, Zhang Shaozeng, et al. The General Hospital of Lanzhou Command 730050
Abstract 65 mice divided into seven groups were irradiated by black and white ultrasound of diagnostic dosage for 0 miunte，5 minutes, one time; 5 minutes, three times; 10minutes, one time; 10minutes, three times； 30 minutes, one time and 30 minutes, three time. The results showed: 1. The morphorlogy and ultramicroscopic structures of the testes and spermablasts changed in the irradiated groups. Longer the time, the greater was the changes. These changes were reversible. 2. Significant differences existed in the malformation rates of the sperm between the irradiated groups and the control group and among the different irradiated groups (P<0.01). Longer the time, the higher the malformation rates were. It is concluded that ultrasonic irradiation can affect the testis and spermablast of mouse and the time of irradiatien should be controlled under 5 minutes.
, http://www.100md.com
Key words ultrasonography mouse testis spermablast
诊断剂量超声对于动物及人类敏感组织或器官影响的研究已不少， 但多涉及胚胎组织及胎儿， 且尚无定论[1～3]。 本研究通过对小鼠睾丸组织做不同时间及不同次数的超声辐照， 观察其精子畸变率和精细胞的超微结构变化， 以探讨超声波对雄鼠生殖器官应用的安全性， 为过渡到临床研究提供实验依据。
材 料 与 方 法
一、 实验对象及分组
选用6～7周健康性成熟雄性昆明小白鼠65只， 体重23.5±2.7g。 随机分为七组(Ⅰ组为对照组， Ⅱ组为辐照5分钟一次组， Ⅱ′组为辐照5分钟三次组， Ⅲ组为辐照10分钟一次组， Ⅲ′组为辐照10分钟三次组， Ⅳ组为辐照30分钟一次组， Ⅳ′组为辐照30分钟三次组)。 对照组除不经超声辐照外， 其余条件同各辐照组。
, 百拇医药
二、 实验方法
使用美国Apogge-800型超声仪， 探头频率7.5 MHz， 超声输出功率0.7 mW, 空间平均与时间平均声强0.2 mW/cm2， 该声学参数由兰州军区医疗器械修理所使用国产BCZ100型毫瓦级超声功率计测定。 探头置于小鼠两后腿之间下腹部， 采用固定持续辐照法。 对照组小鼠及各辐照组最后一次辐照后5天的小鼠行颈椎脱臼处死， 取出双侧睾丸， 经剪碎、 离心、 过滤和涂片染色后， 光镜下观察每组精子畸形情况， 精子畸形表现为头大、 头小、 双头、 双尾、 尾部分支、 卷曲变短或消失。 每只小鼠涂片三张， 每一张涂片观察200个精子， 最后计算出每一组小鼠精子畸变率(附表)。 另外各取Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ′和Ⅳ′组2只小鼠于最后一次辐照后24小时处死， 取其一侧睾丸， 将白膜切开， 立即用3%戊二醛和1%锇酸双固定， 常规脱水， EPon812包埋， LKB-V型超薄切片机切片， 醋酸铀和柠檬酸铁双染色， 在H-7100FA透射电镜下观察精细胞的超微结构并拍照； 将上述Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ′和Ⅳ′组2只小鼠的另一只睾丸取下， 用10%福尔马林液固定， 常规石蜡包埋， HE染色， 光镜下观察睾丸组织及间质的形态学变化。
, 百拇医药
附表 小鼠精子畸变率统计表 组别
例数
观察精子数(只)
畸变精子数(只)
畸变率(%)
Ⅰ组
9
5400
1508
27.9
Ⅱ组
9
5400
, 百拇医药
1634
30.3
Ⅱ′组
8
4800
1486
31.0
Ⅲ组
8
4800
1690
35.2
Ⅲ′组
, 百拇医药
8
4800
1680
35.1
Ⅳ组
7
4200
1610
38.3
Ⅳ′组
8
4800
2022
, 百拇医药
42.1
三、 统计学处理
各辐照组间及辐照组与对照组间精子畸变率的比较采用χ2检验。 结 果
一、 各组精子畸变率比较(附表)
各辐照组精子畸变率与对照组比较均有非常显著差异(P值<0.01)； 各辐照组随辐照时间的延长， 精子畸变率亦随之升高， 辐照5分钟、 10分钟及30分钟组之间精子畸变率均有非常显著差异(P值<0.01)； 在辐照时间相同的条件下， 辐照次数的不同即辐照一次或三次， 除了Ⅳ组与Ⅳ′组之间精子畸变率有显著差异外， Ⅱ组与Ⅱ′组、 Ⅲ组与Ⅲ′组之间均无显著差异(P值>0.05)。
二、 睾丸组织学观察
对照组小鼠睾丸的曲细精管界膜完整平坦， 各类生精细胞排列整齐， 层次清楚， 间质细胞结构正常； 辐照5分钟组小鼠睾丸结构大致正常， 仅见曲细精管上皮排列疏松， 精原细胞和间质细胞未见异常； 辐照10分钟组小鼠睾丸毛细血管轻度扩张、 充血， 间质轻度水肿， 曲细精管生精上皮部分细胞水肿； 辐照30分钟组小鼠上述改变更加明显， 且可见曲细精管基底膜与生精上皮之间有一明显水肿带， 少数曲细精管发生断裂。
, 百拇医药
三、 精细胞超微结构观察
电镜下观察对照组及辐照5分钟组小鼠各级精原细胞结构正常(图1)； 辐照10分钟组小鼠精原细胞水肿， 胞浆电子密度降低， 细胞亚结构稀疏， 线粒体水肿、 体积增大、 嵴减少， 内质网轻度扩张； 辐照30分钟组小鼠上述改变更加明显， 且伴有高尔基体增多， 初级溶酶体增多(图2)， 精细胞尾部线粒体水肿、 嵴减少、 溶解及髓样体形成(图3)
讨 论
精细胞是人类繁衍后代、 传递遗传信息的桥梁， 由于受辐照、 药物及环境等因素的影响， 可致生殖细胞突变， 从而导致子代的各种遗传性疾病。 由于超声波在医学领域的广泛应用， 其辐照作用对人体组织尤其象胚胎和睾丸这样的敏感组织和器官的影响日益引起人们的关注。 超声波是一种机械波， 当其能量达到一定剂量时， 就可在体内通过空化、 机械和热作用产生生物效应， 而在诊断超声中以空化作用最为重要[4]。 于天文[5]等使用超声波治疗仪对预先降温的兔睾丸进行照射， 发现超声波热外效应对睾丸生精上皮有影响； 张昌军[6]等使用不同声强的黑白及彩色超声仪对人的离体精子进行不同时间的照射， 结果发现各组间精子染色体畸变无显著差异， 提示当超声波ISPTA<369 mW/cm2时对人精子是安全的。 Haddad[7]等使用低剂量超声波对小鼠下腹部进行每天20分钟辐照， 共照射七天， 发现精子的活动及血中LH和FSH含量正常， 而睾丸及精囊腺分泌的雄性激素和精囊液增加， 提示为超声波直接作用于腺体的结果。 本研究对小鼠采用不同时间和不同次数的高频探头超声辐照， 观察精子畸变以及睾丸和精细胞的形态学及超微结构。 研究发现随着超声辐照时间的延长， 精子畸变率逐步升高， 与对照组差异显著(P值<0.01)， 精子细胞形态学和超微结构变化亦逐渐加重， 表明超声波对精子有损害作用， 其影响程度与辐照时间长短有关。 本研究还发现辐照时间相同而辐照次数不同组之间精子畸变率无显著差异， 提示超声波对生精细胞损伤的程度主要取决于辐照的时间而与辐照的频率关系不大， 分析原因可能与组织细胞反复接受低剂量的超声波辐照而产生了耐受性有关， 这与刘望彭[8]等超声波对仔鼠生长发育影响的研究结论相一致。 但本组中辐照30分钟一次组和辐照30分钟三次组间又有显著差异， 分析可能与辐照时间过长， 小鼠生殖细胞损伤程度较重， 辐照次数的增多可引起损伤的积累效应有关。 上述细胞形态学及超微结构的改变从病理学角度分析应属可逆性， 但本组只观察了辐照后24小时而非更长时间的病理切片， 因此其病理变化的转归只是推测， 尚有待进一步证实。 至于精子畸变率升高能否影响小鼠的受孕亦有待进一步观察。
, 百拇医药
本研究结论认为， 使用诊断剂量黑白超声仪(探头频率7.5 MHz、 超声功率0.7 mW、 空间与时间平均声强0.2 mW/cm2)检测小鼠睾丸时， 辐照时间应控制在5分钟之内为宜， 如有必要可在不超过5分钟的前提下反复多次检查。 由于人类和动物生殖器官对超声波辐照的敏感性和耐受性不同， 仅通过动物实验， 难以做出人类男性生殖器官安全辐照时间的判断。 但通过冯泽平[9]等对孕妇宫内胎儿睾丸的超声辐照研究， 认为辐照时间超过10分钟会引起超微结构损害， 由于经孕妇腹壁检查宫内胎儿睾丸， 辐照的剂量及强度均会有所减弱， 且该实验所用功率较低， 只有1.0 mW， 而本实验所用功率更低， 只有0.7 mW。 因此我们建议， 在目前尚无定论的情况下， 人类男性生殖器官超声检查的时间最好不要超过5分钟， 同时需进一步开展人类男性生殖器官超声安全性的研究。
参 考 文 献
1黄风华， 胡伦颖， 高秉兰. 诊断超声对早孕绒毛细胞姊妹染色体交换的影响. 中国超声医学杂志， 1994， 10(8)∶15.
, http://www.100md.com
2Jana AK. The induction of lipid peroxidation in liposomal membrane by ultrasound and role of hydroxyl radicals. Radiat Research, 1990， 124∶7.
3王树玉， 赵强， 王素桂， 等. B型超声波对绒毛细胞的致突变效应. 中国超声医学杂志， 1992， 8(6)∶422.
4Carstenseno EL. Acoustic cavitation and the safety of diagnostic ultrasound. Ultrasound Med Biol, 1987， 13∶597.
5于天文， 王永红， 杨春娥. 超声波热外效应对家兔睾丸生精作用的影响. 哈尔滨医科大学学报， 1991， 25(5)∶321.
, 百拇医药
6张昌军， 何文， 刘浩， 等. 超声波对人精子单倍染色体的影响. 中华超声影像学杂志， 1996， 5(6)∶284.
7Haddad S, Petenusci SO, Franci JA, et al. Stimulation of prepubertal, pubertal and adult rat testis with low intensity pulsed ultrasound. Arch Int Physiol Biochim Biophys, 1994， 102(1)∶13.
8刘望彭， 梁光荣， 刘晋敏， 等. 不同孕期不同条件超声辐照对胎鼠生长发育的影响. 中国超声医学杂志， 1996， 12(5)∶9.
9冯泽平， 汤海军， 吴连连， 等. 诊断用超声波对中期妊娠胎儿睾丸超微结构的影响. 中国超声医学杂志， 1996， 12(5)∶12.
图1 对照组正常精原细胞(×7000)
图2 辐照30分钟组精原细胞水肿， 线粒体体积增大， 嵴减少， 内质网扩张， 高尔基体及初级溶酶体增多(×12000)
图3 辐照30分钟组精细胞尾部线粒体水肿， 嵴减少、 溶解及髓样体形成(×7000)
(收稿 1997-11-13), 百拇医药
单位：730050 兰州军区兰州总医院超声诊断科(张希平、 吴晓岩、 程瑞萍)， 病理科(曹晓哲)， 泌尿外科(任志国)
关键词：超声描记术；小鼠；睾丸；精细胞
中华超声影像学杂志/980415 摘 要 对65只小鼠进行诊断剂量超声波辐照， 依辐照时间及次数的不同分为七组(辐射0分钟， 5分钟一次， 5分钟三次， 10分钟一次， 10分钟三次， 30分钟一次， 30分钟三次)。 研究结果显示： 1. 辐照各组精细胞形态学及睾丸组织学和超微结构均有改变， 且随辐照时间延长而加重， 但均为可逆性改变。 2. 辐照各组随辐照时间的延长， 精子畸变率逐步升高， 与对照组有非常显著差异(P值<0.01)； 不同辐照时间组之间亦有显著差异(P值<0.01)， 但辐照时间相同而辐照次数不同组之间无差异。 结论： 超声波辐照对于小鼠睾丸及生精细胞有损害作用， 尤以辐照10分钟以上及初次辐照时更为明显。 在使用黑白超声仪(探头频率为7.5 MHz、 超声功率0.7 mW、 空间平均与时间平均声强(Isata)0.2 mW/cm2)辐照睾丸时， 辐照时间应控制在5分钟以内较为安全。
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Effect of Diagnostic Ultrasound on Spermablast of Mouse Zhang Xiping, Cao Xiaozhe, Zhang Shaozeng, et al. The General Hospital of Lanzhou Command 730050
Abstract 65 mice divided into seven groups were irradiated by black and white ultrasound of diagnostic dosage for 0 miunte，5 minutes, one time; 5 minutes, three times; 10minutes, one time; 10minutes, three times； 30 minutes, one time and 30 minutes, three time. The results showed: 1. The morphorlogy and ultramicroscopic structures of the testes and spermablasts changed in the irradiated groups. Longer the time, the greater was the changes. These changes were reversible. 2. Significant differences existed in the malformation rates of the sperm between the irradiated groups and the control group and among the different irradiated groups (P<0.01). Longer the time, the higher the malformation rates were. It is concluded that ultrasonic irradiation can affect the testis and spermablast of mouse and the time of irradiatien should be controlled under 5 minutes.
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Key words ultrasonography mouse testis spermablast
诊断剂量超声对于动物及人类敏感组织或器官影响的研究已不少， 但多涉及胚胎组织及胎儿， 且尚无定论[1～3]。 本研究通过对小鼠睾丸组织做不同时间及不同次数的超声辐照， 观察其精子畸变率和精细胞的超微结构变化， 以探讨超声波对雄鼠生殖器官应用的安全性， 为过渡到临床研究提供实验依据。
材 料 与 方 法
一、 实验对象及分组
选用6～7周健康性成熟雄性昆明小白鼠65只， 体重23.5±2.7g。 随机分为七组(Ⅰ组为对照组， Ⅱ组为辐照5分钟一次组， Ⅱ′组为辐照5分钟三次组， Ⅲ组为辐照10分钟一次组， Ⅲ′组为辐照10分钟三次组， Ⅳ组为辐照30分钟一次组， Ⅳ′组为辐照30分钟三次组)。 对照组除不经超声辐照外， 其余条件同各辐照组。
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二、 实验方法
使用美国Apogge-800型超声仪， 探头频率7.5 MHz， 超声输出功率0.7 mW, 空间平均与时间平均声强0.2 mW/cm2， 该声学参数由兰州军区医疗器械修理所使用国产BCZ100型毫瓦级超声功率计测定。 探头置于小鼠两后腿之间下腹部， 采用固定持续辐照法。 对照组小鼠及各辐照组最后一次辐照后5天的小鼠行颈椎脱臼处死， 取出双侧睾丸， 经剪碎、 离心、 过滤和涂片染色后， 光镜下观察每组精子畸形情况， 精子畸形表现为头大、 头小、 双头、 双尾、 尾部分支、 卷曲变短或消失。 每只小鼠涂片三张， 每一张涂片观察200个精子， 最后计算出每一组小鼠精子畸变率(附表)。 另外各取Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ′和Ⅳ′组2只小鼠于最后一次辐照后24小时处死， 取其一侧睾丸， 将白膜切开， 立即用3%戊二醛和1%锇酸双固定， 常规脱水， EPon812包埋， LKB-V型超薄切片机切片， 醋酸铀和柠檬酸铁双染色， 在H-7100FA透射电镜下观察精细胞的超微结构并拍照； 将上述Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ′和Ⅳ′组2只小鼠的另一只睾丸取下， 用10%福尔马林液固定， 常规石蜡包埋， HE染色， 光镜下观察睾丸组织及间质的形态学变化。
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附表 小鼠精子畸变率统计表 组别
例数
观察精子数(只)
畸变精子数(只)
畸变率(%)
Ⅰ组
9
5400
1508
27.9
Ⅱ组
9
5400
, 百拇医药
1634
30.3
Ⅱ′组
8
4800
1486
31.0
Ⅲ组
8
4800
1690
35.2
Ⅲ′组
, 百拇医药
8
4800
1680
35.1
Ⅳ组
7
4200
1610
38.3
Ⅳ′组
8
4800
2022
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42.1
三、 统计学处理
各辐照组间及辐照组与对照组间精子畸变率的比较采用χ2检验。 结 果
一、 各组精子畸变率比较(附表)
各辐照组精子畸变率与对照组比较均有非常显著差异(P值<0.01)； 各辐照组随辐照时间的延长， 精子畸变率亦随之升高， 辐照5分钟、 10分钟及30分钟组之间精子畸变率均有非常显著差异(P值<0.01)； 在辐照时间相同的条件下， 辐照次数的不同即辐照一次或三次， 除了Ⅳ组与Ⅳ′组之间精子畸变率有显著差异外， Ⅱ组与Ⅱ′组、 Ⅲ组与Ⅲ′组之间均无显著差异(P值>0.05)。
二、 睾丸组织学观察
对照组小鼠睾丸的曲细精管界膜完整平坦， 各类生精细胞排列整齐， 层次清楚， 间质细胞结构正常； 辐照5分钟组小鼠睾丸结构大致正常， 仅见曲细精管上皮排列疏松， 精原细胞和间质细胞未见异常； 辐照10分钟组小鼠睾丸毛细血管轻度扩张、 充血， 间质轻度水肿， 曲细精管生精上皮部分细胞水肿； 辐照30分钟组小鼠上述改变更加明显， 且可见曲细精管基底膜与生精上皮之间有一明显水肿带， 少数曲细精管发生断裂。
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三、 精细胞超微结构观察
电镜下观察对照组及辐照5分钟组小鼠各级精原细胞结构正常(图1)； 辐照10分钟组小鼠精原细胞水肿， 胞浆电子密度降低， 细胞亚结构稀疏， 线粒体水肿、 体积增大、 嵴减少， 内质网轻度扩张； 辐照30分钟组小鼠上述改变更加明显， 且伴有高尔基体增多， 初级溶酶体增多(图2)， 精细胞尾部线粒体水肿、 嵴减少、 溶解及髓样体形成(图3)
讨 论
精细胞是人类繁衍后代、 传递遗传信息的桥梁， 由于受辐照、 药物及环境等因素的影响， 可致生殖细胞突变， 从而导致子代的各种遗传性疾病。 由于超声波在医学领域的广泛应用， 其辐照作用对人体组织尤其象胚胎和睾丸这样的敏感组织和器官的影响日益引起人们的关注。 超声波是一种机械波， 当其能量达到一定剂量时， 就可在体内通过空化、 机械和热作用产生生物效应， 而在诊断超声中以空化作用最为重要[4]。 于天文[5]等使用超声波治疗仪对预先降温的兔睾丸进行照射， 发现超声波热外效应对睾丸生精上皮有影响； 张昌军[6]等使用不同声强的黑白及彩色超声仪对人的离体精子进行不同时间的照射， 结果发现各组间精子染色体畸变无显著差异， 提示当超声波ISPTA<369 mW/cm2时对人精子是安全的。 Haddad[7]等使用低剂量超声波对小鼠下腹部进行每天20分钟辐照， 共照射七天， 发现精子的活动及血中LH和FSH含量正常， 而睾丸及精囊腺分泌的雄性激素和精囊液增加， 提示为超声波直接作用于腺体的结果。 本研究对小鼠采用不同时间和不同次数的高频探头超声辐照， 观察精子畸变以及睾丸和精细胞的形态学及超微结构。 研究发现随着超声辐照时间的延长， 精子畸变率逐步升高， 与对照组差异显著(P值<0.01)， 精子细胞形态学和超微结构变化亦逐渐加重， 表明超声波对精子有损害作用， 其影响程度与辐照时间长短有关。 本研究还发现辐照时间相同而辐照次数不同组之间精子畸变率无显著差异， 提示超声波对生精细胞损伤的程度主要取决于辐照的时间而与辐照的频率关系不大， 分析原因可能与组织细胞反复接受低剂量的超声波辐照而产生了耐受性有关， 这与刘望彭[8]等超声波对仔鼠生长发育影响的研究结论相一致。 但本组中辐照30分钟一次组和辐照30分钟三次组间又有显著差异， 分析可能与辐照时间过长， 小鼠生殖细胞损伤程度较重， 辐照次数的增多可引起损伤的积累效应有关。 上述细胞形态学及超微结构的改变从病理学角度分析应属可逆性， 但本组只观察了辐照后24小时而非更长时间的病理切片， 因此其病理变化的转归只是推测， 尚有待进一步证实。 至于精子畸变率升高能否影响小鼠的受孕亦有待进一步观察。
, 百拇医药
本研究结论认为， 使用诊断剂量黑白超声仪(探头频率7.5 MHz、 超声功率0.7 mW、 空间与时间平均声强0.2 mW/cm2)检测小鼠睾丸时， 辐照时间应控制在5分钟之内为宜， 如有必要可在不超过5分钟的前提下反复多次检查。 由于人类和动物生殖器官对超声波辐照的敏感性和耐受性不同， 仅通过动物实验， 难以做出人类男性生殖器官安全辐照时间的判断。 但通过冯泽平[9]等对孕妇宫内胎儿睾丸的超声辐照研究， 认为辐照时间超过10分钟会引起超微结构损害， 由于经孕妇腹壁检查宫内胎儿睾丸， 辐照的剂量及强度均会有所减弱， 且该实验所用功率较低， 只有1.0 mW， 而本实验所用功率更低， 只有0.7 mW。 因此我们建议， 在目前尚无定论的情况下， 人类男性生殖器官超声检查的时间最好不要超过5分钟， 同时需进一步开展人类男性生殖器官超声安全性的研究。
参 考 文 献
1黄风华， 胡伦颖， 高秉兰. 诊断超声对早孕绒毛细胞姊妹染色体交换的影响. 中国超声医学杂志， 1994， 10(8)∶15.
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2Jana AK. The induction of lipid peroxidation in liposomal membrane by ultrasound and role of hydroxyl radicals. Radiat Research, 1990， 124∶7.
3王树玉， 赵强， 王素桂， 等. B型超声波对绒毛细胞的致突变效应. 中国超声医学杂志， 1992， 8(6)∶422.
4Carstenseno EL. Acoustic cavitation and the safety of diagnostic ultrasound. Ultrasound Med Biol, 1987， 13∶597.
5于天文， 王永红， 杨春娥. 超声波热外效应对家兔睾丸生精作用的影响. 哈尔滨医科大学学报， 1991， 25(5)∶321.
, 百拇医药
6张昌军， 何文， 刘浩， 等. 超声波对人精子单倍染色体的影响. 中华超声影像学杂志， 1996， 5(6)∶284.
7Haddad S, Petenusci SO, Franci JA, et al. Stimulation of prepubertal, pubertal and adult rat testis with low intensity pulsed ultrasound. Arch Int Physiol Biochim Biophys, 1994， 102(1)∶13.
8刘望彭， 梁光荣， 刘晋敏， 等. 不同孕期不同条件超声辐照对胎鼠生长发育的影响. 中国超声医学杂志， 1996， 12(5)∶9.
9冯泽平， 汤海军， 吴连连， 等. 诊断用超声波对中期妊娠胎儿睾丸超微结构的影响. 中国超声医学杂志， 1996， 12(5)∶12.
图1 对照组正常精原细胞(×7000)
图2 辐照30分钟组精原细胞水肿， 线粒体体积增大， 嵴减少， 内质网扩张， 高尔基体及初级溶酶体增多(×12000)
图3 辐照30分钟组精细胞尾部线粒体水肿， 嵴减少、 溶解及髓样体形成(×7000)
(收稿 1997-11-13), 百拇医药